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Manejo Quirúrgico de la Cifosis Postraumática

1 de diciembre de 2022 actualizado por: Haytham AlmEdden Ahmad, Assiut University

Manejo Quirúrgico Posterior de la Cifosis Postraumática

El objetivo de este estudio observacional es examinar la seguridad y la eficacia del azúcar posterior solo para tratar la cifosis postraumática. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Es un procedimiento seguro? ¿Es un enfoque suficiente para abordar la deformidad? Los participantes serán tratados mediante cirugía posterior únicamente para tratar su deformidad y se evaluarán los resultados radiológicos y funcionales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con edades comprendidas entre 18 y 65 años con PTK se sometieron a cirugía correctiva posterior únicamente y se les dio seguimiento durante al menos 2 años con documentación completa.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Todos los pacientes con rango de edad de 18 a 65 años con PTK se sometieron a cirugía correctiva y han sido seguidos durante al menos 2 años con documentación completa.

Criterio de exclusión:

  • Deformidades traumáticas de la columna cervical
  • Columna vertebral fractura patológica
  • Casos congénitos o de desarrollo
  • Casos degenerativos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el grado de cifosis
Periodo de tiempo: 2 años
mediremos la cifosis en radiografía preoperatoria y radiografía postoperatoria para detectar el cambio en el grado y la corrección lograda después de la corrección quirúrgica posterior solamente
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Surgery in PTK

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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