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创伤后脊柱后凸的手术治疗

2022年12月1日 更新者:Haytham AlmEdden Ahmad、Assiut University

创伤后脊柱后凸畸形的后路手术治疗

这项观察性研究的目的是检查后路含糖疗法在解决创伤后脊柱后凸畸形方面的安全性和有效性。 它旨在回答的主要问题是:

这是一个安全的程序吗? 这是解决畸形的充分方法吗? 参与者将通过仅后路手术来治疗他们的畸形,并将评估放射学和功能结果。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有年龄在 18-65 岁之间的 PTK 患者仅接受后路矫正手术,并且已随访至少 2 年,并提供完整的记录。

描述

纳入标准:

-所有年龄在 18-65 岁之间的 PTK 患者都接受了矫正手术,并至少随访 2 年,并提供完整的记录。

排除标准:

  • 外伤性颈椎畸形
  • 脊柱病理性骨折
  • 先天性或发育性病例
  • 退行性病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱后凸程度的变化
大体时间:2年
我们将测量术前X线片和术后X线片中的脊柱后凸畸形,以检测仅后路手术矫正后的程度变化和矫正效果
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年12月1日

初级完成 (预期的)

2024年5月31日

研究完成 (预期的)

2026年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月1日

首次发布 (估计)

2022年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月1日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Surgery in PTK

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤后脊柱后凸的临床试验

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