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問題のあるインターネット使用と孤独に対する動機付け面接の効果

2022年12月3日 更新者：Elif Altun、Gazi University

問題のあるインターネットの使用と孤独のレベルに対する看護学生に適用されたオンライン個人動機付け面接の効果

この研究では、問題のあるインターネットの使用と孤独に対して、看護学生に適用されたオンライン個人動機付け面接の効果を調べます。 研究では混合法が使用されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

問題のあるインターネットの使用は、社会的、学問的、および専門的な悪影響を引き起こす認知的および行動的症状からなる多次元症候群と見なされています。 個人に問題のあるインターネットの使用;摂食障害、うつ病、睡眠障害、中毒、不安などの心理的影響、怪我などの身体的影響、姿勢障害、社会的関係の欠如や孤独などの社会的影響。 問題のあるインターネットの使用に関連する多くの問題が言及されています。 しかし、問題のあるインターネットの使用を助けるための心理社会的介入研究は、ほとんど研究されていません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06000
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 動機付け面接の変化サイクル判定フォームによる前意図または意図段階にあること、
  2. 問題のあるインターネット使用規模の平均を上回るスコアを獲得し、
  3. 研究への参加を志願し、
  4. トルコ語の会話と理解に問題がないこと

除外基準:

  1. 精神科の診断を受けている
  2. 継続的な個人またはグループカウンセリングを受ける
  3. 変革期からの準備・行動・維持期にあること
  4. 研究を続けたくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的
実験群との動機付け面接は、フォローアップセッションと合わせて 4 つのセッションとして計画されました。 セッションは最大 40 分間続きます。 セッションは週1回となります。 動機付け面接は、実験グループと個別およびオンラインで実施されます。 個別のインタビューについては、最初のセッションの前に適切な日時が研究者と決定され、セッションは毎週同じ日時に継続されます。
行動：やる気を起こさせるインタビュー
実験群との動機付け面接は、フォローアップセッションと合わせて 4 つのセッションとして計画されました。
介入なし：待機グループ

コントロールグループの学生が研究の最後にリクエストを行うと、オンラインの個別の動機付けインタビューが行われます。 実験群に適用された介入は、研究の最後に対照群にも適用されます。

介入：問題のあるインターネット使用に基づく行動介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題のあるインターネット利用の変化
時間枠：ベースライン、3 週目、3 か月間のフォローアップ (テスト前後のフォローアップ実験デザイン)]
33 項目の問題のあるインターネット使用尺度は、問題のあるインターネット使用の重大度を測定します。 問題のあるインターネット使用の尺度は、問題のあるインターネット使用の症状を評価するように設計された尺度であり、合計スコアが高いほど、問題のある使用の症状がより深刻であることを示しています。 スコアの範囲は 33 ～ 165 です。
ベースライン、3 週目、3 か月間のフォローアップ (テスト前後のフォローアップ実験デザイン)]

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人の社会的および感情的孤独尺度の変化
時間枠：ベースライン、3 週目、3 か月間のフォローアップ (プレテスト - ポストテスト フォローアップ実験デザイン)
成人向けの 15 項目の社会的および感情的な孤独感尺度は、社会的および感情的な孤独感の重症度を測定します。 成人向けの社会的および感情的孤独感尺度は、社会的および感情的孤独感の症状を評価するために設計された尺度であり、合計スコアが高いほど、社会的および感情的孤独感がより深刻であることを示唆しています。 スコアの範囲は 15 ～ 105 です。
ベースライン、3 週目、3 か月間のフォローアップ (プレテスト - ポストテスト フォローアップ実験デザイン)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者情報フォーム
時間枠：ベースライン
参加者情報フォーム;これは、研究に参加している学生の社会人口学的特徴を判断するために研究者が用意した 6 つの質問で構成されています。
ベースライン
志望動機面接変更周期決定書の変更
時間枠：ベースライン、3 週目、3 か月のフォローアップ
動機付けインタビュー変更サイクル決定フォーム 動機付けインタビューに含まれる前の変更サイクルの場所を決定し、インタビュー後にどの段階にあるかを決定するための調査で使用されるフォームです。 フォームは 14 の質問で構成され、研究者によって作成されました。
ベースライン、3 週目、3 か月のフォローアップ
オンライン個人動機付けインタビュー評価フォーム - 学生
時間枠：3ヶ月フォローアップ
オンライン個別動機付け面接評価フォーム - 学生 動機付け面接の評価について、動機付け面接に参加した学生の意見を明らかにするために研究者が作成したもので、7 つの質問を含むフォームです。
3ヶ月フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gazi University

捜査官

  • 主任研究者：Elif Altun、elifaltun@gazi.edu.tr

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (予想される)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月3日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Elif Altun

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

2023年7月～2023年11月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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