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动机性访谈对有问题的互联网使用和孤独感的影响

2022年12月3日 更新者:Elif Altun、Gazi University

在线个人动机访谈应用于护生对有问题的互联网使用和孤独水平的影响

本研究将检验应用于护生的在线个人动机访谈对有问题的互联网使用和孤独感的影响。 混合方法将用于研究。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

有问题的互联网使用被视为一种多维综合症,由认知和行为症状组成,会导致负面的社会、学术和职业后果。 个人有问题的互联网使用;心理影响,如进食障碍、抑郁、睡眠障碍、成瘾、焦虑,身体影响,如受伤、姿势障碍,社会影响,如缺乏社会关系和孤独。 提到了与有问题的互联网使用相关的许多问题。 然而,帮助有问题的互联网使用的心理社会干预研究仍然是一个很少研究的主题。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06000
        • Gazi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 根据动机面试变更周期判定表处于意向前或意向阶段,
  2. 得分高于有问题的互联网使用规模平均值,
  3. 自愿参加研究,
  4. 说和理解土耳其语没有问题

排除标准:

  1. 有精神病诊断
  2. 接受持续的个人或团体咨询
  3. 处于变更阶段的准备、行动或维护阶段
  4. 不想继续研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
与实验组进行的动机访谈与后续会议一起计划为4个会议。 会议将持续最多 40 分钟。 会议将每周一次。 动机访谈将单独和在线与实验组进行。 对于个人访谈,适当的日期和时间将在第一次会议之前与研究人员确定,会议将在每周的同一天和同一时间继续进行。
与实验组进行的动机访谈与后续会议一起计划为4个会议。
无干预:等候名单组

如果控制组的学生在研究结束时提出要求,将进行在线个人动机访谈。 应用于实验组的干预措施也将在研究结束时应用于对照组。

干预:基于有问题的互联网使用的行为干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变有问题的互联网使用
大体时间:基线、第 3 周、3 个月跟进(前测-后测跟进实验设计)]
包含 33 个项目的有问题的互联网使用量表将衡量有问题的互联网使用的严重程度。 有问题的互联网使用量表旨在评估有问题的互联网使用症状,总分越高表明有问题的使用症状越严重。 分数范围从 33 到 165。
基线、第 3 周、3 个月跟进(前测-后测跟进实验设计)]

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
成人社会情感孤独感量表的变化
大体时间:基线、第 3 周、3 个月跟进(前测-后测跟进实验设计)
包含 15 个项目的成人社交和情感孤独量表将衡量社交和情感孤独的严重程度。 成人社交和情感孤独量表是用来评估社交和情感孤独症状的量表,总分越高表明社交和情感孤独越严重。 分数范围从 15 到 105。
基线、第 3 周、3 个月跟进(前测-后测跟进实验设计)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
参与者信息表
大体时间:基线
参与者信息表;它由研究人员准备的 6 个问题组成,以确定参与研究的学生的社会人口特征
基线
动机面试变更周期确定表变更
大体时间:基线、第 3 周、3 个月的随访
Motivational Interview Change Cycle Determination Form 是研究中会用到的表格,用来确定被纳入动机性访谈前在Change Cycle中的位置,以及在访谈后确定他们处于哪个阶段。 该表格由 14 个问题组成,由研究人员创建。
基线、第 3 周、3 个月的随访
在线个人动机面试评估表-学生
大体时间:3个月的跟进
在线个人动机访谈评价表-学生 研究者为了揭示参加动机访谈的学生对动机访谈评价的看法而编制的,它是一个包含7个问题的表格。
3个月的跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elif Altun、elifaltun@gazi.edu.tr

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月15日

研究完成 (预期的)

2023年6月15日

研究注册日期

首次提交

2022年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月3日

首次发布 (估计)

2022年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月3日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

2023 年 7 月- 2023 年 11 月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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