Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motiverende intervjuer på problematisk internettbruk og ensomhet

3. desember 2022 oppdatert av: Elif Altun, Gazi University

Effekten av individuell motiverende intervju på nett brukt på sykepleierstudenter på problematisk internettbruk og ensomhetsnivå

Denne forskningen vil undersøke effekten av online individuelle motiverende intervjuer brukt på sykepleierstudenter på problematisk internettbruk og ensomhet. Blandet metode vil bli brukt i forskningen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Problematisk internettbruk blir sett på som et flerdimensjonalt syndrom som består av kognitive og atferdsmessige symptomer som gir negative sosiale, akademiske og faglige konsekvenser. Problematisk internettbruk for den enkelte; psykologiske effekter som spiseforstyrrelse, depresjon, søvnforstyrrelser, avhengighet, angst, fysiske effekter som skader, holdningsforstyrrelser, sosiale effekter som manglende sosiale relasjoner og ensomhet. Mange problemstillinger knyttet til problematisk internettbruk er nevnt. Imidlertid forblir psykososiale intervensjonsstudier for å hjelpe problematisk internettbruk et tema for lite forskning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06000
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Å være i pre-intensjons- eller intensjonsstadiet i henhold til motivasjonsskjemaet for endringssyklus for motivasjonsintervju,
  2. Score over det problematiske skalagjennomsnittet for internettbruk,
  3. Meld deg frivillig til å delta i studien,
  4. Har ingen problemer med å snakke og forstå tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en psykiatrisk diagnose
  2. Motta løpende individuell eller gruppeveiledning
  3. Å være i fasen med forberedelse, handling eller vedlikehold fra endringsfasene
  4. Ønsker ikke å fortsette forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Motivasjonsintervjuet som skulle holdes med forsøksgruppen var planlagt som 4 økter sammen med oppfølgingsøkten. Økten vil vare maksimalt 40 minutter. Økten vil være en gang i uken. Motiverende intervju vil bli gjennomført individuelt og online med forsøksgruppen. For individuelle intervjuer vil passende dag og tidspunkt bli bestemt med forskeren før den første økten, og øktene vil fortsette på samme dag og tid hver uke.
Motivasjonsintervjuet som skulle holdes med forsøksgruppen var planlagt som 4 økter sammen med oppfølgingsøkten.
Ingen inngripen: Ventelistegruppe

Dersom studentene i kontrollgruppen kommer med en forespørsel på slutten av studien, vil det bli avholdt et individuelt motivasjonsintervju på nett. Intervensjonen brukt på forsøksgruppen vil også bli brukt på kontrollgruppen ved slutten av studien.

Intervensjon: Atferdsmessig intervensjon basert på problematisk internettbruk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av problematisk internettbruk
Tidsramme: baseline, uke 3, 3-måneders oppfølging (Pretest-posttest follow-up eksperimentell design)]
Skalaen for problematisk internettbruk med 33 elementer vil måle alvorlighetsgraden av problematisk internettbruk. Problematisk internettbruksskala er mål utviklet for å vurdere symptomene på problematisk internettbruk, med en høyere totalscore som tyder på mer alvorlige problematiske brukssymptomer. Poeng varierer fra 33 til 165.
baseline, uke 3, 3-måneders oppfølging (Pretest-posttest follow-up eksperimentell design)]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av sosial og emosjonell ensomhetsskala for voksne
Tidsramme: baseline, uke 3, 3-måneders oppfølging (Pretest-posttest follow-up eksperimentell design)
Den 15-elementers sosiale og emosjonelle ensomhetsskalaen for voksne vil måle alvorlighetsgraden av sosial og emosjonell ensomhet. Sosial og emosjonell ensomhetsskala for voksne er mål utviklet for å vurdere symptomene på sosial og emosjonell ensomhet, med en høyere totalscore som tyder på mer alvorlig sosial og emosjonell ensomhet. Poeng varierer fra 15 til 105.
baseline, uke 3, 3-måneders oppfølging (Pretest-posttest follow-up eksperimentell design)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Informasjonsskjema for deltaker
Tidsramme: grunnlinje
Deltakerinformasjonsskjema; Den består av 6 spørsmål utarbeidet av forskeren for å bestemme de sosiodemografiske egenskapene til studenten som deltar i forskningen
grunnlinje
Endring av Motiverende Intervju Endringssyklus Bestemmelsesskjema
Tidsramme: baseline, uke 3, 3-måneders oppfølging
Motiverende intervju endringssyklus Bestemmelsesskjema Det er skjemaet som vil bli brukt i forskningen for å bestemme plassen i endringssyklusen før de blir inkludert i det motiverende intervjuet, og for å bestemme hvilket stadium de er i etter intervjuet. Skjemaet består av 14 spørsmål og er laget av forskeren.
baseline, uke 3, 3-måneders oppfølging
Online Individuell Motiverende Intervju Evaluering Skjema-Student
Tidsramme: 3 måneders oppfølging
Online individuell motiverende intervjuevaluering Skjema-Student Det ble utarbeidet av forskeren for å avsløre meningene til studentene som deltar i det motiverende intervjuet om evaluering av motiverende intervju, og det er et skjema som inneholder 7 spørsmål.
3 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elif Altun, elifaltun@gazi.edu.tr

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

Juli 2023 – november 2023

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere