Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av motiverande intervjuer på problematisk internetanvändning och ensamhet

3 december 2022 uppdaterad av: Elif Altun, Gazi University

Effekten av individuella motiverande onlineintervjuer som tillämpas på sjuksköterskestudenter på problematisk internetanvändning och ensamhetsnivå

Denna forskning kommer att undersöka effekten av individuella motiverande onlineintervjuer som tillämpas på sjuksköterskestudenter på problematisk internetanvändning och ensamhet. Blandad metod kommer att användas i forskningen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Problematisk internetanvändning ses som ett flerdimensionellt syndrom som består av kognitiva och beteendemässiga symtom som orsakar negativa sociala, akademiska och professionella konsekvenser. Problematisk internetanvändning för individen; psykologiska effekter som ätstörningar, depression, sömnstörningar, missbruk, ångest, fysiska effekter som skador, hållningsstörningar, sociala effekter som bristande sociala relationer och ensamhet. Många frågor relaterade till problematisk internetanvändning nämns. Psykosocial interventionsstudier för att hjälpa problematisk internetanvändning är dock fortfarande ett ämne för lite forskning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06000
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara i förintentions- eller avsiktsstadiet enligt formuläret för beslutsunderlag för motiverande intervjuförändringscykel,
  2. Poäng över det problematiska genomsnittet för internetanvändning,
  3. Volontär att delta i studien,
  4. Har inga problem med att tala och förstå turkiska

Exklusions kriterier:

  1. Att ha en psykiatrisk diagnos
  2. Får löpande individuell eller grupprådgivning
  3. Att vara i fasen av förberedelser, åtgärder eller underhåll från förändringsfaserna
  4. Vill inte fortsätta forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Den motiverande intervjun som skulle hållas med experimentgruppen var planerad till 4 sessioner tillsammans med uppföljningssessionen. Sessionen tar max 40 minuter. Sessionen kommer att vara en gång i veckan. Motiverande intervju kommer att genomföras individuellt och online med experimentgruppen. För individuella intervjuer kommer lämplig dag och tid att fastställas med forskaren före den första sessionen och sessionerna kommer att fortsätta på samma dag och tid varje vecka.
Den motiverande intervjun som skulle hållas med experimentgruppen var planerad till 4 sessioner tillsammans med uppföljningssessionen.
Inget ingripande: Väntelista grupp

Om eleverna i kontrollgruppen gör en förfrågan i slutet av studien kommer en individuell motiverande intervju online att hållas. Interventionen som tillämpas på experimentgruppen kommer också att tillämpas på kontrollgruppen i slutet av studien.

Intervention: Beteendeintervention baserad på problematisk internetanvändning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av problematisk internetanvändning
Tidsram: baslinje, vecka 3, 3 månaders uppföljning (experimentell design för uppföljning före test efter test)]
Skalan för problematisk internetanvändning med 33 punkter mäter svårighetsgraden av problematisk internetanvändning. Problematisk internetanvändningsskala är ett mått utformat för att bedöma symtomen på problematisk internetanvändning, med en högre totalpoäng som tyder på allvarligare problematiska användningssymtom. Poäng varierar från 33 till 165.
baslinje, vecka 3, 3 månaders uppföljning (experimentell design för uppföljning före test efter test)]

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av social och emotionell ensamhetsskala för vuxna
Tidsram: baslinje, vecka 3, 3-månaders uppföljning (förtest-posttest uppföljning experimentell design)
Den 15-delade skalan för social och emotionell ensamhet för vuxna kommer att mäta hur allvarlig social och emotionell ensamhet är. Skala för social och emotionell ensamhet för vuxna är ett mått utformat för att bedöma symtomen på social och emotionell ensamhet, med en högre totalpoäng som tyder på svårare social och emotionell ensamhet. Poäng varierar från 15 till 105.
baslinje, vecka 3, 3-månaders uppföljning (förtest-posttest uppföljning experimentell design)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarinformationsformulär
Tidsram: baslinje
Deltagarinformationsformulär; Den består av 6 frågor utarbetade av forskaren för att bestämma de sociodemografiska egenskaperna hos studenten som deltar i forskningen
baslinje
Ändring av motiverande intervju Form för bestämning av förändringscykel
Tidsram: baslinje, vecka 3, 3 månaders uppföljning
Bestämningsformulär för motiverande intervjuförändringscykel Det är formuläret som kommer att användas i forskningen för att bestämma platsen i förändringscykeln innan de inkluderas i den motiverande intervjun, och för att avgöra vilket stadium de befinner sig i efter intervjun. Formuläret består av 14 frågor och har skapats av forskaren.
baslinje, vecka 3, 3 månaders uppföljning
Online Individuell Motiverande Intervju Utvärdering Form-Student
Tidsram: 3 månaders uppföljning
Online individuell motiverande intervjuutvärdering Form-Student Den utarbetades av forskaren för att avslöja åsikterna från eleverna som deltar i den motiverande intervjun om utvärderingen av motiverande intervjuer, och det är ett formulär som innehåller 7 frågor.
3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Elif Altun, elifaltun@gazi.edu.tr

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

15 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2022

Första postat (Uppskatta)

12 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Tidsram för IPD-delning

Juli 2023–november 2023

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera