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慢性閉塞性肺疾患におけるパーカッションの有無による体位ドレナージ

2023年1月23日 更新者:Riphah International University

慢性閉塞性肺疾患における粘液クリアランス、呼吸困難および生活の質に対するパーカッションありおよびなしの体位ドレナージの影響

慢性閉塞性肺疾患における粘液クリアランス、呼吸困難、生活の質に対するパーカッションの有無による体位ドレナージの効果。 34 患者は、研究中の手順について詳細に説明されます。 インフォームドコンセントが取られる。

被験者は、修正された医学研究評議会および(呼吸困難)の呼吸困難-12アンケート、生活の質についてのセントジョージの呼吸器アンケートを使用して評価されます。 粘液クリアランスのための咳と喀痰の評価アンケートが使用される。 1 つのグループは姿勢ドレナージ テクニックによってテストされ、2 番目のグループはパーカッションを使用した姿勢ドレナージによってテストされます。

調査の概要

詳細な説明

慢性呼吸器疾患とは、気道および肺胞気管支や肺の細気管支などの他の構造の慢性疾患を指します。 最も一般的な疾患には、喘息、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、およびその他の呼吸器アレルギーが含まれます。 COPD は永続的な損傷を受けた気道につながり、気道が狭くなり、空気が肺に出入りすることが困難になります。慢性気管支炎や肺気腫など、呼吸を困難にする進行性肺疾患のグループに属します機能およびX線証拠)。

人々は、主に喫煙、大気汚染への暴露、職場での煙や粒子への暴露 (溶接の煙や石炭の粉塵、α-1 アンチトリプシン欠乏症など) が原因で、肺が長期的に損傷を受けることで呼吸困難に陥っています。遺伝的状態。 患者の健康に悪影響を与える症状には、咳、運動耐性の低下、息切れ、息切れなどがあります。

この研究では、粘液クリアランス、呼吸困難、および生活の質に対するパーカッションの有無にかかわらず、体位ドレナージの効果が決定されます。 胸部理学療法は、分泌物を除去するように設計された治療グループの用語であり、呼吸仕事量を減らし、肺の拡張を促進し、肺の虚脱を防ぎます.

COPD、運動耐容能の低下、日常生活動作 (ADL) の能力低下、不安、孤立感、社会参加の減少などの個人の生活の質に大きな影響があります。

この研究は無作為化対照試験になります。 この研究はシェイク・ザイド病院ラホールで実施されます。 現在検討中の研究では、主に、所定の包含および除外基準を満たす被験者を調べ、抽選法を使用して2つのグループに分けます。 サンプルサイズは、男性と女性の両方を含む 34 人です。 性別を問わず、35~65歳の被験者が対象です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、0423
        • 募集
        • Sheikh Zaid Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sumera Abdul-Hameed, MS
        • 主任研究者:
          • Zunaira Zaheer, MSCPPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 35~65歳

    • 過去 1 か月以内に増悪した患者
    • -書面による同意を提供した後、研究への参加に同意する。
    • 肺野に粘液分泌が多い患者
    • 慢性閉塞性肺疾患ステージ 2 (COPD) と診断された患者

除外基準:

  • • 気管支拡張剤とステロイドを使用している患者

    • 重度の肺水腫患者
    • 重度の肋骨骨折の患者
    • 最近の胸部腹部手術の病歴(35)
    • 左心室駆出率 (EF)
    • 貧血患者
    • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーカッションによる姿勢ドレナージ
チェストパーカッションは、カップ状の手で交互にリズミカルに行われます.適用される力は8週間に等しい必要があります,週に3セッション,各セッションは約30分かかりました.

各ポジションは最低 5 分間保持する必要があります。 どのポジションでも、粘液を排出できるように、胸を腰より低くする必要があります。 仰向け: 患者の胸は腰よりも低くする必要があります。これは、約 18 ~ 20 インチの傾斜面に横たわることで実現できます。 横向き:腰の下に枕を置いて、横向きに寝ます。 右葉と左葉のうっ血を解消する。 お腹の上: 患者の体を枕の山の上にドレープします。これは、肺の腰部から粘液を除去するのに最適です。

パーカッション ここで必要な器具は、濃厚な分泌物を排出するために必要な力を提供するために、介護者のカップ状の手です。 患者は効果を高めるために快適な位置にいる必要があります。 これにより、肺の壁から粘り気のある分泌物が緩み、より大きな気道に入ることができます。聞こえる音は中空でなければなりません. 加えられる力は等しくなければなりません。

  • 各ポジションは最低 5 分間保持する必要があります。
  • 各位置で、粘液を排出できるように、胸を腰より低くする必要があります 仰向け: 患者の胸は腰より低くする必要があります。これは、傾斜した面に横になるか、患者の腰を約 18 ~ 20 インチ持ち上げることで達成できます。
  • この位置は、肺の下部前部を排出するのに最適です。 横向き:腰の下に枕を置き、胸が腰よりも低くなるように横向きに寝ます。 右肺の下部からうっ血を解消するには、左側に横になります。 左肺の下部からうっ血を解消するには、右側を下にして横になります。

うつ伏せ: 患者の体を枕などの積み重ねの上に置き、両腕を頭のそばに置いて、胸を腰より低くします。 この位置は、肺の腰部の粘液を除去するのに最適です。

アクティブコンパレータ:体位ドレナージ
パーカッションを使用しない体位ドレナージ 各体位は最低 5 分間保持する必要があります 枕を使用し、快適さのためにフォームウェッジを使用して、患者の背中、側面、および胃に位置を合わせます
  • 各ポジションは最低 5 分間保持する必要があります。
  • 各位置で、粘液を排出できるように、胸を腰より低くする必要があります 仰向け: 患者の胸は腰より低くする必要があります。これは、傾斜した面に横になるか、患者の腰を約 18 ~ 20 インチ持ち上げることで達成できます。
  • この位置は、肺の下部前部を排出するのに最適です。 横向き:腰の下に枕を置き、胸が腰よりも低くなるように横向きに寝ます。 右肺の下部からうっ血を解消するには、左側に横になります。 左肺の下部からうっ血を解消するには、右側を下にして横になります。

うつ伏せ: 患者の体を枕などの積み重ねの上に置き、両腕を頭のそばに置いて、胸を腰より低くします。 この位置は、肺の腰部の粘液を除去するのに最適です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気道クリアランス用
時間枠:8週間
喀痰日誌アンケートを利用する
8週間
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) 生活の質の評価
時間枠:8週間
生活の質の評価と変化のためにアンケートが使用されます
8週間
気道クリアランスのためのスパイロメトリー
時間枠:8週間
肺活量計は、強制呼気値を 1 秒で評価するために使用されます。
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難-12
時間枠:8週間
Dyspnea-12 アンケートは、呼吸困難を確認するために使用されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sumera abdulhameed, ms、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月10日

一次修了 (予想される)

2023年2月15日

研究の完了 (予想される)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月6日

最初の投稿 (実際)

2022年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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