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만성 폐쇄성 폐질환에서 타진 유무에 따른 체위 배액

2023년 1월 23일 업데이트: Riphah International University

만성폐쇄성폐질환에서 타진 유무에 따른 체위배액이 점액제거, 호흡곤란 및 삶의 질에 미치는 영향

만성폐쇄성폐질환에서 타진 유무에 따른 체위 배액이 점액 제거, 호흡곤란 및 삶의 질에 미치는 영향. 34 환자에게 연구 중인 절차에 대해 자세히 설명합니다. 정보에 입각 한 동의가 취해질 것입니다.

삶의 질에 대한 St George's Respiratory Questionnaire(호흡곤란)에 대한 Modified Medical Research Council 및 Dyspnea-12 Questionnaire를 사용하여 피험자를 평가할 것입니다. 점액 제거를 위한 기침 및 가래 평가 설문지가 사용됩니다. 한 그룹은 체위 배액 기술로 테스트하고 두 번째 그룹은 타악기를 사용한 체위 배액으로 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

만성 호흡기 질환은 폐의 폐포 기관지 및 세기관지와 같은 기도 및 기타 구조의 만성 질환을 말합니다. 가장 흔한 질병에는 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 기타 호흡기 알레르기가 있습니다. COPD는 기도가 영구적으로 손상되어 기도가 좁아져 공기가 폐로 드나들기가 어려워지며 만성 기관지염 및 폐기종(폐 기능 및 엑스레이 증거).

사람들은 주로 담배 흡연, 대기 오염에 대한 노출, 작업 중 연기 또는 입자에 대한 노출(예: 용접 연기 또는 석탄 먼지 및 알파-1-항트립신 결핍)으로 인해 발생하는 장기 폐 손상으로 인해 호흡 곤란을 겪습니다. 유전적 상태. 환자의 건강에 나쁜 영향을 미치는 증상으로는 기침, 운동 내성 생성 감소, 숨가쁨 및 숨가쁨이 있습니다.

이 연구에서는 점액 제거, 호흡곤란 및 삶의 질에 대한 타진 유무에 따른 체위 배액의 효과를 결정할 것입니다. 흉부 물리 요법은 분비물을 제거하여 호흡 작업을 줄이고 폐 확장을 촉진하며 폐 허탈을 방지하도록 고안된 일련의 치료법을 일컫는 용어입니다.

COPD를 앓고 있는 개인의 삶의 질, 운동 내성 감소, 일상 생활 활동(ADL) 수행 능력 감소, 불안, 고립감, 사회 참여 감소 등에 큰 영향을 미칩니다.

이 연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 연구는 셰이크 자이드 병원 라호르에서 실시됩니다. 고려중인 현재 연구에서는 미리 정해진 포함 및 제외 기준을 충족하는 주제를 주로 살펴보고 추첨 방법을 사용하여 두 그룹으로 나눌 것입니다. 표본 크기는 남성과 여성을 모두 포함하는 34명입니다. 35세에서 65세 사이의 성별에 관계없이 피험자가 참여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 0423
        • 모병
        • Sheikh Zaid Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sumera Abdul-Hameed, MS
        • 수석 연구원:
          • Zunaira Zaheer, MSCPPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 35-65세

    • 지난 한 달 동안 악화가 있었던 환자
    • 서면 동의서를 제공한 후 연구 참여에 동의합니다.
    • Lungs Field에 점액 분비물이 많은 환자
    • 만성 폐쇄성 폐질환 2기(COPD) 진단 환자

제외 기준:

  • • 기관지확장제와 스테로이드를 사용하는 환자

    • 심한 폐부종 환자
    • 늑골 골절이 심한 환자
    • 최근 흉부 복부 수술의 병력(35)
    • 좌심실 박출률(EF)
    • 빈혈 환자
    • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 타악기를 이용한 체위 배액
가슴 타악기는 손을 컵 모양으로 번갈아 가며 리드미컬하게 수행합니다. 적용되는 힘은 8주 동안 동일해야 하며, 주당 3회, 각 세션은 약 30분이 소요됩니다.

각 자세는 최소 5분 동안 유지해야 합니다. 각 위치에서 가슴은 엉덩이보다 낮아야 점액이 배출될 수 있습니다. 등을 대고: 환자의 가슴은 엉덩이보다 낮아야 하며 약 18~20인치 정도 기울어진 표면에 누워서 달성할 수 있습니다. 옆으로 눕기: 엉덩이 아래에 베개를 놓고 한쪽으로 눕습니다. 우엽과 좌엽의 혼잡을 제거합니다. 뱃속에: 베개 더미 위에 환자의 몸을 두르십시오. 이것은 폐의 허리 부분에서 점액을 제거하는 데 가장 좋습니다.

타악기 여기에 필요한 장비는 두꺼운 분비물을 배출하는 데 필요한 힘을 전달하기 위해 간병인의 컵형 손입니다. 효과를 높이려면 환자가 편안한 자세를 취해야 합니다. 이렇게 하면 폐벽의 걸쭉하고 끈적한 분비물이 느슨해져 더 큰 기도로 들어갈 수 있습니다. 들리는 소리는 속이 비어 있어야 합니다. 적용된 힘은 동일해야 합니다.

  • 각 자세는 최소 5분 동안 유지해야 합니다.
  • 각 위치에서 점액이 배출될 수 있도록 가슴이 엉덩이보다 낮아야 합니다 등: 환자의 가슴이 엉덩이보다 낮아야 합니다. 이는 경사진 표면에 눕거나 환자의 엉덩이를 약 18~20인치 위로 받쳐줌으로써 달성할 수 있습니다.
  • 이 위치는 폐의 앞쪽 하단 부분을 배출하는 데 가장 좋습니다. 옆으로 눕기: 엉덩이 아래에 베개를 놓고 가슴이 엉덩이보다 낮도록 한쪽으로 눕습니다. 오른쪽 폐 아래쪽의 울혈을 없애려면 왼쪽으로 눕습니다. 왼쪽 폐 아래쪽의 울혈을 없애려면 오른쪽으로 눕습니다.

뱃속에: 베개나 다른 물체 더미 위에 환자의 몸을 걸치고 가슴이 엉덩이보다 낮은 상태에서 팔을 머리 옆에 놓으십시오. 이 자세는 폐의 허리 부분에 있는 점액을 제거하는 데 가장 좋습니다.

활성 비교기: 체위 배액
타진 없이 체위 배액 각 자세는 최소 5분 동안 유지해야 합니다 편안함을 위해 베개, 폼 웨지 사용 환자의 등, 옆, 배에 자세를 취하십시오
  • 각 자세는 최소 5분 동안 유지해야 합니다.
  • 각 위치에서 점액이 배출될 수 있도록 가슴이 엉덩이보다 낮아야 합니다 등: 환자의 가슴이 엉덩이보다 낮아야 합니다. 이는 경사진 표면에 눕거나 환자의 엉덩이를 약 18~20인치 위로 받쳐줌으로써 달성할 수 있습니다.
  • 이 위치는 폐의 앞쪽 하단 부분을 배출하는 데 가장 좋습니다. 옆으로 눕기: 엉덩이 아래에 베개를 놓고 가슴이 엉덩이보다 낮도록 한쪽으로 눕습니다. 오른쪽 폐 아래쪽의 울혈을 없애려면 왼쪽으로 눕습니다. 왼쪽 폐 아래쪽의 울혈을 없애려면 오른쪽으로 눕습니다.

뱃속에: 베개나 다른 물체 더미 위에 환자의 몸을 걸치고 가슴이 엉덩이보다 낮은 상태에서 팔을 머리 옆에 놓으십시오. 이 자세는 폐의 허리 부분에 있는 점액을 제거하는 데 가장 좋습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 청소용
기간: 8주
가래 일기 설문지가 사용됩니다.
8주
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) 삶의 질 평가
기간: 8주
삶의 질 평가 및 변경을 위해 설문지가 사용됩니다.
8주
기도 청소를 위한 폐활량계
기간: 8주
폐활량계는 1초 내 강제 호기 값을 평가하는 데 사용됩니다.
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란-12
기간: 8주
호흡곤란을 확인하기 위해 Dyspnea-12 설문지가 사용됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/ 0349 Zunaira Zaheer

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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