- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05649423
Houdingsdrainage met en zonder percussie bij chronische obstructieve longziekte
Effecten van houdingsdrainage met en zonder percussie op slijmopruiming, kortademigheid en kwaliteit van leven bij chronische obstructieve longziekte
Effecten van houdingsdrainage met en zonder percussie op slijmopruiming, kortademigheid en kwaliteit van leven bij chronische obstructieve longziekte. 34 Patiënten zullen in detail worden uitgelegd over de procedure die wordt bestudeerd. Geïnformeerde toestemming zal worden genomen.
Onderwerpen zullen worden geëvalueerd met behulp van de Modified Medical Research Council en Dyspnea-12 Questionnaire voor (kortademigheid), St George's Respiratory Questionnaire voor kwaliteit van leven. Er zou een hoest- en sputumbeoordelingsvragenlijst voor slijmopruiming worden gebruikt. De ene groep wordt getest met houdingsdrainagetechnieken en de tweede groep wordt getest met houdingsdrainage met percussie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Chronische luchtwegaandoeningen verwijzen naar chronische aandoeningen van de luchtwegen en andere structuren zoals longblaasjes, bronchiën en bronchiolen van de longen. Enkele van de meest voorkomende ziekten zijn astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) en andere ademhalingsallergieën. COPD leidt tot permanent beschadigde luchtwegen, waardoor ze nauwer worden waardoor het moeilijk wordt voor lucht om de longen in en uit te gaan. Het behoort tot een groep van progressieve longziekten die het ademen bemoeilijken, waaronder chronische bronchitis en emfyseem (beoordeeld door longkanker). functie en röntgenonderzoek).
Mensen hebben moeite met ademhalen als gevolg van langdurige schade aan hun longen, voornamelijk veroorzaakt door het roken van sigaretten, blootstelling aan luchtverontreiniging, blootstelling aan dampen of deeltjes op het werk, bijvoorbeeld lasrook of kolenstof en alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, een genetische aandoening. Symptomen die de gezondheid van de patiënt negatief beïnvloeden, zijn onder meer hoesten, verminderde productie van inspanningstolerantie, kortademigheid en kortademigheid.
In dit onderzoek zouden de effecten van houdingsdrainage met en zonder percussie op slijmopruiming, kortademigheid en kwaliteit van leven worden bepaald. Fysiotherapie op de borst is de term voor een groep behandelingen die zijn ontworpen om secreties te elimineren, waardoor de ademhaling wordt verminderd, de uitzetting van de longen wordt bevorderd en het instorten van de longen wordt voorkomen.
Er is een grote impact op de kwaliteit van leven van mensen met COPD, verminderde inspanningstolerantie, verminderd vermogen om dagelijkse levensverrichtingen (ADL's) uit te voeren, angstgevoelens, gevoelens van isolement, verminderde sociale participatie enz.
Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. De studie zal worden uitgevoerd in het Sheikh Zaid-ziekenhuis in Lahore. In de huidige studie onder overwegingen kijken we voornamelijk naar de onderwerpen die voldoen aan vooraf bepaalde inclusie- en exclusiecriteria en worden verdeeld in twee groepen met behulp van de loterijmethode. De steekproefomvang zal 34 zijn, wat zowel mannen als vrouwen zou omvatten. Het gaat om proefpersonen ongeacht geslacht tussen de 35 en 65 jaar.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: sumera abdul hameed, MS
- Telefoonnummer: 03104548492
- E-mail: sumera.hameed@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
- Werving
- Sheikh Zaid Hospital
-
Contact:
- Sumera Abdul-Hameed, MS
- Telefoonnummer: 03324390125
- E-mail: sumera.hameed@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Sumera Abdul-Hameed, MS
-
Hoofdonderzoeker:
- Zunaira Zaheer, MSCPPT
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Leeftijd 35-65 jaar
- Patiënten die in de afgelopen maand exacerbaties hebben gehad
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek na schriftelijke toestemming.
- Patiënten met zware slijmafscheidingen in longenveld
- Gediagnosticeerde patiënten met chronische obstructieve longziekte stadium 2 (COPD)
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten op luchtwegverwijders en steroïden
- Patiënten met ernstig longoedeem
- Patiënten met ernstige ribfracturen
- Geschiedenis van een recente thoraco-abdominale operatie(35)
- Linkerventrikel-ejectiefractie (EF)
- Anemische patiënten
- Zwangere vrouw
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Houdingsdrainage met percussie
Borstpercussie wordt uitgevoerd met holle handen op een afwisselend ritmische manier. De uitgeoefende kracht moet gelijk zijn aan 8 weken, 3 sessies per week, elke sessie duurde ongeveer 30 minuten
|
Elke positie moet minimaal vijf minuten worden vastgehouden. In elke positie moet uw borst lager zijn dan uw heupen om slijm te laten wegvloeien. Op uw rug: de borst van de patiënt moet lager zijn dan zijn heupen, wat u kunt bereiken door op een schuin oppervlak van ongeveer 18 tot 20 inch te liggen. Op je zij: met kussens onder je heupen, ga aan één kant liggen. Om congestie van de rechter- en linkerkwabben te verwijderen. Op uw buik: Drapeer het lichaam van de patiënt over een stapel kussens, dit is het beste om slijm uit de onderrug van de longen te verwijderen. Percussie De apparatuur die hier nodig is, zijn de tot een kom gevormde handen van de verzorger om de kracht te leveren die nodig is om de dikke secreties af te voeren. De patiënt moet zich in een comfortabele houding bevinden om het effect te versterken. Dit maakt de dikke, kleverige afscheidingen van de wanden van de longen los, waardoor ze in de grotere luchtwegen terecht kunnen komen. Het geluid dat u hoort moet hol zijn. De uitgeoefende kracht moet gelijk zijn.
Op uw buik: Drapeer het lichaam van de patiënt over een stapel kussens of een ander voorwerp en laat zijn armen bij zijn hoofd rusten, met zijn borst lager dan zijn heupen. Deze positie is het beste voor het verwijderen van slijm in de onderrug van de longen. |
Actieve vergelijker: Posturale drainage
Houdingsdrainage zonder percussie Elke houding moet minimaal vijf minuten worden vastgehouden Gebruik kussens, schuimwiggen voor comfort Maak een houding op de rug, zij en buik van de patiënt 8 weken, 3 sessies van wisselende houdingen per keer, elke sessie duurde ongeveer 30 minuten
|
Op uw buik: Drapeer het lichaam van de patiënt over een stapel kussens of een ander voorwerp en laat zijn armen bij zijn hoofd rusten, met zijn borst lager dan zijn heupen. Deze positie is het beste voor het verwijderen van slijm in de onderrug van de longen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Voor vrijgave van de luchtwegen
Tijdsspanne: 8 weken
|
Sputumdagboek Vragenlijst zal worden gebruikt
|
8 weken
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 8 weken
|
Voor beoordeling en veranderingen in kwaliteit van leven zal vragenlijst worden gebruikt
|
8 weken
|
Spirometrie Voor het vrijmaken van de luchtwegen
Tijdsspanne: 8 weken
|
Spirometer zal worden gebruikt voor het evalueren van de geforceerde uitademingswaarden in 1 seconde
|
8 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Dyspnoe-12
Tijdsspanne: 8 weken
|
Dyspnea-12-vragenlijst wordt gebruikt om te controleren op dyspnoe.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/ 0349 Zunaira Zaheer
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .