Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Drainage postural avec et sans percussion dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

23 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets du drainage postural avec et sans percussion sur la clairance du mucus, la dyspnée et la qualité de vie dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

Effets du drainage postural avec et sans percussion sur la clairance du mucus, la dyspnée et la qualité de vie dans la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive. 34 Les patients seront expliqués en détail sur la procédure à l'étude. Un consentement éclairé sera pris.

Les sujets seront évalués à l'aide du Conseil de recherche médicale modifié et du questionnaire Dyspnée-12 pour (dyspnée), du questionnaire respiratoire de St George pour la qualité de vie. Un questionnaire d'évaluation de la toux et des expectorations pour la clairance du mucus serait utilisé. Un groupe sera testé par les techniques de drainage postural et le deuxième groupe sera testé par le drainage postural avec percussion.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les maladies respiratoires chroniques désignent les maladies chroniques des voies respiratoires et d'autres structures telles que les alvéoles bronchiques et les bronchioles pulmonaires. Certaines des maladies les plus courantes comprennent l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et d'autres allergies respiratoires. La MPOC entraîne des lésions permanentes des voies respiratoires, ce qui les rend plus étroites, ce qui rend difficile l'entrée et la sortie de l'air des poumons. Elle appartient à un groupe de maladies pulmonaires progressives qui rendent la respiration difficile, notamment la bronchite chronique et l'emphysème (évalué par des fonction et preuves radiographiques).

Les personnes ont des difficultés à respirer en raison de lésions pulmonaires à long terme, causées principalement par le tabagisme, l'exposition à la pollution de l'air, l'exposition à des fumées ou à des particules au travail, par exemple des fumées de soudage ou de la poussière de charbon et une carence en alpha-1-antitrypsine, une condition génétique. Les symptômes qui affectent gravement la santé du patient comprennent la toux, une diminution de la production de tolérance à l'exercice, un essoufflement et un essoufflement.

Dans cette recherche, les effets du drainage postural avec et sans percussion sur la clairance du mucus, la dyspnée et la qualité de vie seraient déterminés. La physiothérapie thoracique est le terme désignant un groupe de traitements conçus pour éliminer les sécrétions, aidant ainsi à réduire le travail respiratoire, à favoriser l'expansion des poumons et à empêcher les poumons de s'effondrer.

Il y a un impact important sur la qualité de vie des personnes atteintes de MPOC, une diminution de la tolérance à l'exercice, une diminution de la capacité à effectuer les activités de la vie quotidienne (AVQ), de l'anxiété, des sentiments d'isolement, une diminution de la participation sociale, etc.

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé. L'étude sera menée à l'hôpital Sheikh Zaid de Lahore. Dans la présente étude sous considérations, nous examinons principalement les sujets répondant à des critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés qui seront divisés en deux groupes en utilisant la méthode de la loterie. La taille de l'échantillon sera de 34, ce qui comprendra à la fois des hommes et des femmes. Les sujets, quel que soit leur sexe, âgés de 35 à 65 ans sont impliqués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Recrutement
        • Sheikh Zaid Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sumera Abdul-Hameed, MS
        • Chercheur principal:
          • Zunaira Zaheer, MSCPPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Âge 35-65 ans

    • Patients ayant eu des exacerbations au cours du dernier mois
    • Accepter de participer à l'étude après avoir fourni un consentement écrit.
    • Patients avec de fortes sécrétions de mucus dans le champ pulmonaire
    • Patients diagnostiqués d'une maladie pulmonaire obstructive chronique de stade 2 (MPOC)

Critère d'exclusion:

  • • Patients sous bronchodilatateurs et stéroïdes

    • Patients atteints d'œdème pulmonaire sévère
    • Patients souffrant de fractures sévères des côtes
    • Antécédents de chirurgie thoraco-abdominale récente(35)
    • Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FE)
    • Patients anémiques
    • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Drainage postural avec percussion
La percussion thoracique est effectuée avec les mains jointes de manière rythmique alternée La force appliquée doit être égale 8 semaines, 3 séances par semaine, chaque séance a duré environ 30 minutes

Chaque position doit être tenue pendant au moins cinq minutes. Dans chaque position, votre poitrine doit être plus basse que vos hanches pour permettre au mucus de s'écouler. Sur le dos : la poitrine du patient doit être plus basse que ses hanches, ce que vous pouvez obtenir en vous allongeant sur une surface inclinée d'environ 18 à 20 pouces. Sur vos côtés : Avec des oreillers sous vos hanches, allongez-vous sur un côté. Pour éliminer la congestion des lobes droit et gauche. Sur le ventre : Drapez le corps du patient sur une pile d'oreillers, c'est le meilleur moyen d'évacuer le mucus de la partie inférieure du dos des poumons.

Percussion L'équipement requis ici est les mains jointes du soignant pour délivrer la force nécessaire pour drainer les sécrétions épaisses. Le patient doit être dans une position confortable pour améliorer l'effet. Cela desserre les sécrétions épaisses et collantes des parois du poumon, ce qui leur permet de pénétrer dans les voies respiratoires plus larges. Le son entendu doit être creux. La force appliquée doit être égale.

  • Chaque position doit être tenue pendant au moins cinq minutes.
  • Dans chaque position, votre poitrine doit être plus basse que vos hanches pour permettre au mucus de s'écouler Sur votre dos : La poitrine du patient doit être plus basse que vos hanches, ce que vous pouvez obtenir en vous allongeant sur une surface inclinée ou en soulevant les hanches du patient d'environ 18 à 20 pouces
  • Cette position est idéale pour drainer les parties inférieures avant de vos poumons. Sur vos côtés : Avec des oreillers sous vos hanches, allongez-vous sur un côté de manière à ce que votre poitrine soit plus basse que vos hanches. Pour éliminer la congestion de la partie inférieure du poumon droit, allongez-vous sur le côté gauche. Pour éliminer la congestion de la partie inférieure de votre poumon gauche, allongez-vous sur le côté droit.

Sur le ventre : Drapez le corps du patient sur une pile d'oreillers ou un autre objet, et posez ses bras près de sa tête, avec sa poitrine plus basse que ses hanches. Cette position est idéale pour éliminer le mucus dans la partie inférieure du dos des poumons.

Comparateur actif: Drainage postural
Drainage postural sans percussion Chaque position doit être tenue pendant au moins cinq minutes Utiliser des oreillers, des cales en mousse pour plus de confort Positionner sur le dos, le côté et le ventre du patient 8 semaines, 3 séances de positions alternées par , chaque séance a duré environ 30 minutes
  • Chaque position doit être tenue pendant au moins cinq minutes.
  • Dans chaque position, votre poitrine doit être plus basse que vos hanches pour permettre au mucus de s'écouler Sur votre dos : La poitrine du patient doit être plus basse que vos hanches, ce que vous pouvez obtenir en vous allongeant sur une surface inclinée ou en soulevant les hanches du patient d'environ 18 à 20 pouces
  • Cette position est idéale pour drainer les parties inférieures avant de vos poumons. Sur vos côtés : Avec des oreillers sous vos hanches, allongez-vous sur un côté de manière à ce que votre poitrine soit plus basse que vos hanches. Pour éliminer la congestion de la partie inférieure du poumon droit, allongez-vous sur le côté gauche. Pour éliminer la congestion de la partie inférieure de votre poumon gauche, allongez-vous sur le côté droit.

Sur le ventre : Drapez le corps du patient sur une pile d'oreillers ou un autre objet, et posez ses bras près de sa tête, avec sa poitrine plus basse que ses hanches. Cette position est idéale pour éliminer le mucus dans la partie inférieure du dos des poumons.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour le dégagement des voies respiratoires
Délai: 8 semaines
Le questionnaire du journal des crachats sera utilisé
8 semaines
Évaluation de la qualité de vie par le St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Délai: 8 semaines
Pour l'évaluation et les changements dans la qualité de vie, le questionnaire sera utilisé
8 semaines
Spirométrie pour le dégagement des voies respiratoires
Délai: 8 semaines
Le spiromètre sera utilisé pour évaluer les valeurs d'expiration forcée en 1 seconde
8 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dyspnée-12
Délai: 8 semaines
Le questionnaire Dyspnée-12 est utilisé pour vérifier la dyspnée.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2022

Première publication (Réel)

14 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/ 0349 Zunaira Zaheer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner