Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Haltungsdrainage mit und ohne Perkussion bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

23. Januar 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der posturalen Drainage mit und ohne Perkussion auf Schleimbeseitigung, Dyspnoe und Lebensqualität bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Auswirkungen der posturalen Drainage mit und ohne Perkussion auf die Schleimbeseitigung, Dyspnoe und Lebensqualität bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. 34 Patienten werden ausführlich über das untersuchte Verfahren aufgeklärt. Eine informierte Zustimmung wird eingeholt.

Die Probanden werden unter Verwendung des Modified Medical Research Council und des Dyspnoe-12-Fragebogens für (Dyspnoe), des St. George's Respiratory Questionnaire für die Lebensqualität bewertet. Es würde ein Fragebogen zur Beurteilung von Husten und Sputum zur Schleimbeseitigung verwendet. Eine Gruppe wird mit Haltungsdrainagetechniken getestet und die zweite Gruppe wird mit Haltungsdrainage mit Perkussion getestet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Atemwegserkrankungen beziehen sich auf chronische Erkrankungen der Atemwege und anderer Strukturen wie Alveolen, Bronchien und Bronchiolen der Lunge. Zu den häufigsten Krankheiten gehören Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und andere Atemwegsallergien. COPD führt zu dauerhaft geschädigten Atemwegen, wodurch diese enger werden, was den Luftein- und -austritt in die Lunge erschwert es gehört zu einer Gruppe von fortschreitenden Lungenerkrankungen, die das Atmen erschweren - einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem (beurteilt durch Lungenkrebs). Funktion und Röntgenbefund).

Menschen haben Atembeschwerden aufgrund langfristiger Lungenschäden, die hauptsächlich durch Zigarettenrauchen, Exposition gegenüber Luftverschmutzung, Exposition gegenüber Dämpfen oder Partikeln bei der Arbeit, z. B. Schweißrauch oder Kohlenstaub, und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel verursacht werden. eine genetische Erkrankung. Zu den Symptomen, die die Gesundheit des Patienten stark beeinträchtigen, gehören Husten, verminderte Belastungstoleranzproduktion, Kurzatmigkeit und Kurzatmigkeit.

In dieser Forschung würden die Wirkungen der posturalen Drainage mit und ohne Perkussion auf die Schleimbeseitigung, Dyspnoe und Lebensqualität bestimmt. Brustphysiotherapie ist der Begriff für eine Gruppe von Behandlungen, die darauf abzielen, Sekrete zu beseitigen und so dazu beizutragen, die Atemarbeit zu verringern, die Ausdehnung der Lunge zu fördern und einen Kollaps der Lunge zu verhindern.

Es gibt einen großen Einfluss auf die Lebensqualität von Personen, die mit COPD, verminderter Belastungstoleranz, verminderter Fähigkeit zur Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), Angstzuständen, Isolationsgefühlen, verminderter sozialer Teilhabe usw. leben.

Diese Studie wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Die Studie wird im Sheikh-Zaid-Krankenhaus in Lahore durchgeführt. In der vorliegenden Studie betrachten wir hauptsächlich die Probanden, die vorgegebene Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, und werden nach dem Losverfahren in zwei Gruppen eingeteilt. Die Stichprobengröße beträgt 34, was sowohl Männer als auch Frauen umfassen würde. Beteiligt sind geschlechtsunabhängige Probanden im Alter zwischen 35-65 Jahren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Rekrutierung
        • Sheikh Zaid Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sumera Abdul-Hameed, MS
        • Hauptermittler:
          • Zunaira Zaheer, MSCPPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter 35-65 Jahre

    • Patienten, die im letzten Monat Exazerbationen hatten
    • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie nach schriftlicher Einwilligung.
    • Patienten mit starker Schleimabsonderung im Lungenfeld
    • Diagnostizierte Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Stadium 2 (COPD)

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten unter Bronchodilatatoren und Steroiden

    • Patienten mit schwerem Lungenödem
    • Patienten mit schweren Rippenfrakturen
    • Vorgeschichte einer kürzlich durchgeführten Thorako-Bauchoperation(35)
    • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (EF)
    • Anämische Patienten
    • Schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Haltungsdrainage mit Perkussion
Brustperkussion wird mit hohlen Händen abwechselnd rhythmisch durchgeführt. Die angewandte Kraft muss gleich sein. 8 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung dauerte etwa 30 Minuten

Jede Position sollte mindestens fünf Minuten lang gehalten werden. In jeder Position sollte Ihre Brust niedriger als Ihre Hüften sein, damit der Schleim abfließen kann. Auf dem Rücken: Die Brust des Patienten sollte niedriger sein als seine Hüften, was Sie erreichen können, indem Sie auf einer schrägen Oberfläche etwa 18 bis 20 Zoll höher liegen. Auf den Seiten: Legen Sie sich mit Kissen unter den Hüften auf eine Seite. Zur Beseitigung von Staus im rechten und linken Ohrläppchen. Auf dem Bauch: Den Körper des Patienten über einen Stapel Kissen drapieren, dies ist am besten geeignet, um den Schleim aus dem unteren Rückenbereich der Lunge zu entfernen.

Perkussion Die hier erforderliche Ausrüstung sind die hohlen Hände der Pflegekraft, um die Kraft aufzubringen, die erforderlich ist, um die dickflüssigen Sekrete abzuleiten. Der Patient sollte sich in einer bequemen Position befinden, um die Wirkung zu verstärken. Dadurch werden die dicken, klebrigen Sekrete von den Lungenwänden gelöst und können in die größeren Atemwege gelangen. Der gehörte Ton muss hohl sein. Die aufgebrachte Kraft muss gleich sein.

  • Jede Position sollte mindestens fünf Minuten lang gehalten werden.
  • In jeder Position sollte Ihre Brust niedriger als Ihre Hüften sein, damit der Schleim abfließen kann. Auf Ihrem Rücken: Die Brust des Patienten sollte niedriger als Ihre Hüften sein, was Sie erreichen können, indem Sie auf einer schrägen Oberfläche liegen oder die Hüften des Patienten etwa 18 bis 20 Zoll nach oben stützen
  • Diese Position ist am besten geeignet, um die unteren vorderen Teile Ihrer Lunge zu entleeren. Auf den Seiten: Legen Sie sich mit Kissen unter den Hüften auf eine Seite, sodass Ihre Brust niedriger als Ihre Hüften ist. Um die Stauung im unteren Teil der rechten Lunge zu beseitigen, legen Sie sich auf die linke Seite. Um die Stauung im unteren Teil Ihrer linken Lunge zu beseitigen, legen Sie sich auf die rechte Seite.

Auf dem Bauch: Legen Sie den Körper des Patienten über einen Stapel Kissen oder einen anderen Gegenstand und stützen Sie seine Arme an seinem Kopf ab, wobei seine Brust niedriger als seine Hüften sein sollte. Diese Position ist am besten geeignet, um Schleim im unteren Rückenbereich der Lunge zu entfernen.

Aktiver Komparator: Haltungsdrainage
Haltungsdrainage ohne Perkussion Jede Position sollte mindestens fünf Minuten lang gehalten werden Verwenden Sie Kissen, Schaumstoffkeile für eine angenehmere Position auf dem Rücken, der Seite und dem Bauch des Patienten 8 Wochen, 3 Sitzungen mit wechselnden Positionen pro Sitzung, jede Sitzung dauerte etwa 30 Minuten
  • Jede Position sollte mindestens fünf Minuten lang gehalten werden.
  • In jeder Position sollte Ihre Brust niedriger als Ihre Hüften sein, damit der Schleim abfließen kann. Auf Ihrem Rücken: Die Brust des Patienten sollte niedriger als Ihre Hüften sein, was Sie erreichen können, indem Sie auf einer schrägen Oberfläche liegen oder die Hüften des Patienten etwa 18 bis 20 Zoll nach oben stützen
  • Diese Position ist am besten geeignet, um die unteren vorderen Teile Ihrer Lunge zu entleeren. Auf den Seiten: Legen Sie sich mit Kissen unter den Hüften auf eine Seite, sodass Ihre Brust niedriger als Ihre Hüften ist. Um die Stauung im unteren Teil der rechten Lunge zu beseitigen, legen Sie sich auf die linke Seite. Um die Stauung im unteren Teil Ihrer linken Lunge zu beseitigen, legen Sie sich auf die rechte Seite.

Auf dem Bauch: Legen Sie den Körper des Patienten über einen Stapel Kissen oder einen anderen Gegenstand und stützen Sie seine Arme an seinem Kopf ab, wobei seine Brust niedriger als seine Hüften sein sollte. Diese Position ist am besten geeignet, um Schleim im unteren Rückenbereich der Lunge zu entfernen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Atemwegsfreigabe
Zeitfenster: 8 Wochen
Es wird ein Sputum-Tagebuch-Fragebogen verwendet
8 Wochen
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) zur Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 8 Wochen
Zur Bewertung und Veränderung der Lebensqualität wird der Fragebogen verwendet
8 Wochen
Spirometrie Zur Atemwegsfreigabe
Zeitfenster: 8 Wochen
Das Spirometer wird zur Auswertung der forcierten Ausatmungswerte in 1 Sekunde verwendet
8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyspnoe-12
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Dyspnoe-12-Fragebogen wird verwendet, um die Dyspnoe zu überprüfen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/ 0349 Zunaira Zaheer

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren