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ダンス専門家における筋肉の形態学的超音波疫学的研究 (DancersMUS)

2025年3月24日 更新者:Miguel Ángel Alcocer Ojeda、Universidad de Murcia
この研究では、股関節に関する特定のアンケートを通じて、プロのダンサーの鼠径部の痛みの存在を判断します。 18 歳以上の男性と女性のダンサーで構成される 2 つのグループが形成されます。鼠蹊部の痛みのあるものと鼠蹊部の痛みのないもの。 すべての参加者は、機能的な筋肉の超音波検査を受けます。ここでは、腹筋の厚さ、腰部多裂筋、および中殿筋と小殿筋が評価され、超音波による神経筋の変化と鼠径部の痛みとの関係が検証されます。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

この研究の目的は、鼠径部痛 (GP) が内包する診断の複雑さに光を当てることであり、機能的筋超音波検査リハビリテーション超音波画像法 (RUSI) で評価することが提案されています。 GP を使用した 18 歳以上のプロ ダンサーのサンプルの股関節と腹部および腰部の筋肉を GP なしのプロ ダンサーとの違いがあるかどうかを確認します。

期待される目標:

  1. プロのダンサーにおける GP の存在を特定します。
  2. GP のあるダンサーのサンプルと GP のないダンサーのサンプルの間で、神経筋系の超音波特性を比較します。
  3. 超音波神経筋の変化と GP との関係を確認します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28054
        • Miguel Angel Alcocer Ojeda

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

• スペイン国立バレエ団のプロのダンサー

説明

包含基準:

  • ボランティア プロのダンサー 18 歳以上、年齢制限なし

除外基準:

  • インフォームドコンセントに署名しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プロのダンサー
鼠蹊部の痛みの有無にかかわらずプロのダンサー
研究対象の筋肉組織の厚さは、超音波検査で測定されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ルシ。 (リハビリテーション超音波イメージング)
時間枠:5ヶ月
東芝の Nemio XG 装置を使用して、3 ~ 6 MGz の多周波コンベックス プローブを使用して、腹筋、腰筋、臀筋群の層の厚さを測定します。
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HAGOSアンケート
時間枠:5ヶ月
HAGOS アンケートを、鼠径部の痛みのあるグループと鼠径部の痛みのないグループの安静時および収縮時に分析されたさまざまな筋肉群の層の厚さと関連付けます。
5ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一方向ANCOVA
時間枠:5ヶ月
一元配置 ANCOVA を使用して、鼠径部の痛みの有無にかかわらず股関節の定量的筋超音波 (QMUS) 変数を比較し、臨床共変量の効果を制御します。正規分布の不在を修正するためにこの変数に) を独立変数として、QMUS パラメーターを従属変数として
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT、Universidad de Murcia
  • スタディディレクター:ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT、Universidad de Murcia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月8日

最初の投稿 (実際)

2022年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Task BIBDIG-6394

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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