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Studio epidemiologico ecografico morfologico muscolare nei professionisti della danza (DancersMUS)

17 marzo 2024 aggiornato da: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Questa ricerca determinerà la presenza di dolore inguinale nei ballerini professionisti, attraverso un questionario specifico sull'articolazione dell'anca. Saranno formati due gruppi composti da danzatori maggiorenni, uomini e donne; uno con dolore all'inguine e uno senza dolore all'inguine. Tutti i partecipanti verranno sottoposti ad uno studio ecografico muscolare funzionale, dove verrà valutato lo spessore dei muscoli addominali, multifido lombare e gluteo medio e minore, e verrà verificata la relazione tra alterazioni neuromuscolari ecografiche e dolore inguinale

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è quello di far luce sulla complessità della Diagnosi che racchiude il Groin Pain (GP), si propone di valutare con l'Ecografia Muscolare Funzionale l'Ecografia Riabilitativa (RUSI), lo spessore dello strato della muscolatura glutea del dell'anca e dei muscoli addominali e lombari su un campione di ballerini professionisti di età superiore ai 18 anni con GP per verificare se ci sono differenze con ballerini professionisti senza GP.

Obiettivi previsti:

  1. Identificare la presenza di GP nei ballerini professionisti.
  2. Confrontare le caratteristiche ecografiche del sistema neuromuscolare tra un campione di ballerini con GP e un campione di ballerini senza GP.
  3. Verificare la relazione tra i cambiamenti neuromuscolari ecografici con il GP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28054
        • Miguel Angel Alcocer Ojeda

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

• Ballerini professionisti del Balletto Nazionale di Spagna

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ballerini professionisti volontari di età pari o superiore a 18 anni e senza limiti di età massima

Criteri di esclusione:

  • Non firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ballerini professionisti
Ballerini professionisti con e senza dolore all'inguine
Test diagnostico: Immagini
Lo spessore della muscolatura da studiare sarà misurato con l'ecografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RUSI. (ECOGRAFIA RIABILITATIVA)
Lasso di tempo: Cinque mesi
Verranno eseguite misurazioni dello spessore dello strato dei gruppi muscolari addominali, lombari e glutei, con l'apparecchiatura Nemio XG di Toshiba utilizzando una sonda convessa multifrequenza da 3 a 6 MGz.
Cinque mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario HAGOS
Lasso di tempo: Cinque mesi
Correlare il questionario HAGOS con gli spessori di strato dei diversi gruppi muscolari analizzati a riposo e in contrazione nel gruppo con dolore inguinale e nel gruppo senza dolore inguinale.
Cinque mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ANCOVA a senso unico
Lasso di tempo: Cinque mesi
L'ANCOVA unidirezionale verrà utilizzato per confrontare le variabili quantitative dell'ecografia muscolare (QMUS) nell'anca con o senza dolore all'inguine, controllando gli effetti delle covariate cliniche I modelli di regressione verranno utilizzati per studiare la relazione tra il tempo di evoluzione (e se necessario, verrà applicata la trasformazione logaritmica a questa variabile per correggere l'assenza di una distribuzione normale) come variabile indipendente e i parametri QMUS come variabili dipendenti
Cinque mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Murcia

Investigatori

  • Investigatore principale: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
  • Direttore dello studio: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Task BIBDIG-6394

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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