Estudio Epidemiológico de Ultrasonido Morfológico Muscular en Profesionales de la Danza (DancersMUS)
17 de marzo de 2024 actualizado por: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Esta investigación determinará la presencia de dolor inguinal en bailarines profesionales, a través de un cuestionario específico sobre la articulación de la cadera.
Se formarán dos grupos integrados por bailarines mayores de 18 años, hombres y mujeres; uno con dolor en la ingle y otro sin dolor en la ingle.
A todos los participantes se les realizará un estudio ecográfico muscular funcional, donde se evaluará el grosor de los músculos abdominales, multífido lumbar y glúteo medio y menor, y se comprobará la relación entre los cambios neuromusculares ecográficos y el dolor inguinal.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es arrojar luz sobre la complejidad del Diagnóstico que encierra el Dolor Inguinal (GP), se propone evaluar con Ultrasonografía Muscular Funcional Rehabilitative Ultrasound Imaging (RUSI), el espesor de capa de la musculatura glútea del cadera y los músculos abdominales y lumbares en una muestra de bailarines profesionales mayores de 18 años con MG para comprobar si existen diferencias con bailarines profesionales sin MG.
Goles esperados:
- Identificar la presencia de GP en bailarines profesionales.
- Comparar las características ecográficas del sistema neuromuscular entre una muestra de bailarines con GP y una muestra de bailarines sin GP.
- Verificar la relación entre cambios neuromusculares ecográficos con GP.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Madrid, España, 28054
- Miguel Angel Alcocer Ojeda
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
• Bailarines profesionales del Ballet Nacional de España
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bailarines profesionales voluntarios de 18 años o más, y sin límites de edad máxima
Criterio de exclusión:
- No firmar el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Bailarines profesionales
Bailarines profesionales con y sin dolor en la ingle
|
Se medirá con ultrasonografía el grosor de la musculatura a estudiar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
RUSI. (IMAGEN DE ULTRASONIDO REHABILITADOR)
Periodo de tiempo: Cinco meses
|
Se realizarán mediciones de espesor de capa de grupos musculares abdominales, lumbares y glúteos, con equipo Nemio XG de Toshiba utilizando una sonda convexa multifrecuencia de 3 a 6 MGz.
|
Cinco meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario HAGOS
Periodo de tiempo: Cinco meses
|
Correlacionar el cuestionario HAGOS con los espesores de capa de los diferentes grupos musculares analizados en reposo y en contracción en el grupo con Dolor Inguinal y en el grupo sin Dolor Inguinal.
|
Cinco meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ANCOVA unidireccional
Periodo de tiempo: Cinco meses
|
Se usará ANCOVA unidireccional para comparar variables de ultrasonido muscular cuantitativo (QMUS) en cadera con o sin dolor en la ingle, controlando los efectos de las covariables clínicas. Se usarán modelos de regresión para estudiar la relación entre el tiempo de evolución (y si es necesario, se aplicará la transformación logarítmica). a esta variable para corregir la ausencia de una distribución normal) como variable independiente y los parámetros del QMUS como variables dependientes
|
Cinco meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
- Director de estudio: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Task BIBDIG-6394
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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