Muskelmorphologische Ultraschall-epidemiologische Studie bei Tanzprofis (DancersMUS)
24. März 2025 aktualisiert von: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Diese Forschung wird das Vorhandensein von Leistenschmerzen bei professionellen Tänzern durch einen spezifischen Fragebogen zum Hüftgelenk bestimmen.
Es werden zwei Gruppen gebildet, die sich aus Tänzern über 18 Jahren, Männern und Frauen, zusammensetzen; eine mit Leistenschmerzen und eine ohne Leistenschmerzen.
Alle Teilnehmer werden einer funktionellen Muskel-Ultraschalluntersuchung unterzogen, bei der die Dicke der Bauchmuskeln, des lumbalen Multifidus und des mittleren und kleinen Gesäßmuskels bewertet und die Beziehung zwischen neuromuskulären Veränderungen im Ultraschall und Leistenschmerzen überprüft wird
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel der Studie ist es, Licht in die Komplexität der Diagnose zu bringen, die Leistenschmerzen (GP) umfasst, es wird vorgeschlagen, mit funktioneller muskulärer Sonographie, rehabilitativer Ultraschallbildgebung (RUSI), die Schichtdicke der Gesäßmuskulatur zu bewerten Hüft-, Bauch- und Lendenmuskulatur an einer Stichprobe von professionellen Tänzern über 18 Jahren mit GP, um zu prüfen, ob es Unterschiede zu professionellen Tänzern ohne GP gibt.
Erwartete Tore:
- Identifizieren Sie das Vorhandensein von GP bei professionellen Tänzern.
- Vergleich der Ultraschalleigenschaften des neuromuskulären Systems zwischen einer Stichprobe von Tänzern mit GP und einer Stichprobe von Tänzern ohne GP.
- Überprüfen Sie die Beziehung zwischen neuromuskulären Veränderungen im Ultraschall mit dem Hausarzt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Madrid, Spanien, 28054
- Miguel Angel Alcocer Ojeda
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
• Professionelle Tänzer des spanischen Nationalballetts
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Professionelle Tänzer ab 18 Jahren und ohne Altersbegrenzung
Ausschlusskriterien:
- Die Einverständniserklärung nicht unterschreiben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Professionelle Tänzer
Professionelle Tänzer mit und ohne Leistenschmerzen
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Die Dicke der zu untersuchenden Muskulatur wird mit Ultraschall gemessen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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RUSI. (REHABILITATIVE ULTRASCHALLBILDGEBUNG)
Zeitfenster: Fünf Monate
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Messungen der Schichtdicke von Bauch-, Lenden- und Gesäßmuskelgruppen werden mit dem Nemio XG-Gerät von Toshiba unter Verwendung einer konvexen Multifrequenzsonde von 3 bis 6 MGz durchgeführt.
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Fünf Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HAGOS-Fragebogen
Zeitfenster: Fünf Monate
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Korrelieren Sie den HAGOS-Fragebogen mit den Schichtdicken der verschiedenen analysierten Muskelgruppen in Ruhe und in Kontraktion in der Gruppe mit Leistenschmerzen und in der Gruppe ohne Leistenschmerzen.
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Fünf Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einweg-ANCOVA
Zeitfenster: Fünf Monate
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Einweg-ANCOVA wird verwendet, um quantitative Muskelultraschallvariablen (QMUS) in der Hüfte mit oder ohne Leistenschmerzen zu vergleichen, wobei die Auswirkungen klinischer Kovariaten kontrolliert werden. Regressionsmodelle werden verwendet, um die Beziehung zwischen der Zeit der Evolution zu untersuchen (und falls erforderlich, wird eine logarithmische Transformation angewendet). auf diese Variable, um das Fehlen einer Normalverteilung zu korrigieren) als unabhängige Variable und die QMUS-Parameter als abhängige Variablen
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Fünf Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
- Studienleiter: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Task BIBDIG-6394
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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