Estudo epidemiológico ultrassonográfico morfológico muscular em profissionais de dança (DancersMUS)
24 de março de 2025 atualizado por: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Esta pesquisa irá determinar a presença de dor na virilha em bailarinos profissionais, através de um questionário específico na articulação do quadril.
Serão formados dois grupos formados por bailarinos maiores de 18 anos, homens e mulheres; um com dor na virilha e outro sem dor na virilha.
Todos os participantes serão submetidos a um estudo de ultrassonografia muscular funcional, onde será avaliada a espessura dos músculos abdominais, multífidos lombares e glúteo médio e menor, e será verificada a relação entre alterações neuromusculares ultrassonográficas e dores na virilha
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é lançar luz sobre a complexidade do Diagnóstico que a Dor na Virilha (GP) encerra, propõe-se avaliar com Ultrassonografia Muscular Funcional Reabilitação por Ultrassom (RUSI), a espessura da camada da musculatura glútea do quadril e os músculos abdominais e lombares em uma amostra de bailarinos profissionais maiores de 18 anos com GP para verificar se há diferenças com bailarinos profissionais sem GP.
Gols esperados:
- Identificar a presença de GP em bailarinos profissionais.
- Comparar as características ultrassonográficas do sistema neuromuscular entre uma amostra de dançarinos com PG e uma amostra de dançarinos sem PG.
- Verificar a relação das alterações neuromusculares ultrassonográficas com a PG.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28054
- Miguel Angel Alcocer Ojeda
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
• Bailarinos profissionais do Balé Nacional da Espanha
Descrição
Critério de inclusão:
- Bailarinos Profissionais Voluntários com 18 anos ou mais, sem limite máximo de idade
Critério de exclusão:
- Não assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Dançarinos profissionais
Dançarinos profissionais com e sem dor na virilha
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A espessura da musculatura a ser estudada será medida com ultrassonografia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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RUSI. (IMAGEM DE ULTRASSOM REABILITATIVO)
Prazo: Cinco meses
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Serão realizadas medições da espessura da camada de grupos musculares abdominais, lombares e glúteos, com o equipamento Toshiba Nemio XG usando uma sonda convexa multifrequencial de 3 a 6 MGz.
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Cinco meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário HAGOS
Prazo: Cinco meses
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Correlacione o questionário HAGOS com as espessuras de camada dos diferentes grupos musculares analisados em repouso e em contração no grupo com Dor na Virilha e no grupo sem Dor na Virilha.
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Cinco meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ANCOVA de sentido único
Prazo: Cinco meses
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A ANCOVA unidirecional será usada para comparar as variáveis quantitativas de ultrassom muscular (QMUS) no quadril com ou sem dor na virilha, controlando os efeitos das covariáveis clínicas. Os modelos de regressão serão usados para estudar a relação entre o tempo de evolução (e, se necessário, a transformação logarítmica será aplicada a esta variável para corrigir a ausência de uma distribuição normal) como variável independente e os parâmetros QMUS como variáveis dependentes
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Cinco meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
- Diretor de estudo: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Task BIBDIG-6394
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .