Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spiermorfologisch echografisch epidemiologisch onderzoek bij dansprofessionals (DancersMUS)

24 maart 2025 bijgewerkt door: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Dit onderzoek zal de aanwezigheid van liespijn bij professionele dansers bepalen, door middel van een specifieke vragenlijst over het heupgewricht. Er worden twee groepen gevormd bestaande uit dansers ouder dan 18 jaar, mannen en vrouwen; een met liespijn en een zonder liespijn. Alle deelnemers ondergaan een functioneel echografisch onderzoek van de spieren, waarbij de dikte van de buikspieren, de lumbale multifidus en gluteus medius en minor worden geëvalueerd, en de relatie tussen echografie, neuromusculaire veranderingen en liespijn wordt geverifieerd

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om licht te werpen op de complexiteit van de diagnose die liespijn (GP) omvat, wordt voorgesteld om met Functional Muscular Ultrasonography Rehabilitative Ultrasound Imaging (RUSI), de laagdikte van de gluteale musculatuur van de heup en de buik- en lendenspieren bij een steekproef van professionele dansers ouder dan 18 jaar met huisarts om na te gaan of er verschillen zijn met professionele dansers zonder huisarts.

Verwachte doelen:

  1. Identificeer de aanwezigheid van huisarts bij professionele dansers.
  2. Om de ultrasone kenmerken van het neuromusculaire systeem te vergelijken tussen een steekproef van dansers met huisarts en een steekproef van dansers zonder huisarts.
  3. Verifieer de relatie tussen ultrasone neuromusculaire veranderingen met de huisarts.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 28054
        • Miguel Angel Alcocer Ojeda

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

• Professionele dansers van het Nationale Ballet van Spanje

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger Professionele dansers van 18 jaar of ouder en geen maximale leeftijdsgrens

Uitsluitingscriteria:

  • Het niet ondertekenen van de geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Professionele dansers
Professionele dansers met en zonder liespijn
Diagnostische toets: In beeld brengen
De dikte van de te onderzoeken musculatuur wordt gemeten met echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RUSI. (REVALIDATIEVE ULTRASOON BEELD)
Tijdsspanne: Vijf maanden
Met Toshiba's Nemio XG-apparatuur zullen metingen van de laagdikte van buik-, lumbale en bilspiergroepen worden uitgevoerd met behulp van een multifrequente convexe sonde van 3 tot 6 MGz.
Vijf maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HAGOS-vragenlijst
Tijdsspanne: Vijf maanden
Correleer de HAGOS-vragenlijst met de laagdikten van de verschillende spiergroepen die in rust en contractie zijn geanalyseerd in de groep met liespijn en in de groep zonder liespijn.
Vijf maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ANCOVA in één richting
Tijdsspanne: Vijf maanden
One-way ANCOVA zal worden gebruikt om kwantitatieve spier-echografie (QMUS)-variabelen in heup met of zonder liespijn te vergelijken, waarbij wordt gecontroleerd op effecten van klinische covariaten. aan deze variabele om de afwezigheid van een normale verdeling te corrigeren) als onafhankelijke variabele en de QMUS-parameters als afhankelijke variabelen
Vijf maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Murcia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
  • Studie directeur: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Task BIBDIG-6394

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren