Etude épidémiologique échographique morphologique musculaire chez les professionnels de la danse (DancersMUS)
24 mars 2025 mis à jour par: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Cette recherche déterminera la présence de douleurs à l'aine chez les danseurs professionnels, grâce à un questionnaire spécifique sur l'articulation de la hanche.
Deux groupes seront formés composés de danseurs de plus de 18 ans, hommes et femmes ; un avec douleur à l'aine et un sans douleur à l'aine.
Tous les participants subiront une étude d'échographie musculaire fonctionnelle, où l'épaisseur des muscles abdominaux, du multifide lombaire et du fessier moyen et mineur sera évaluée, et la relation entre les changements neuromusculaires échographiques et la douleur à l'aine sera vérifiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude est de faire la lumière sur la complexité du diagnostic qu'enferme la douleur à l'aine (GP), il est proposé d'évaluer avec l'échographie fonctionnelle musculaire l'imagerie par ultrasons de réadaptation (RUSI), l'épaisseur de la couche de la musculature fessière de la hanche et des muscles abdominaux et lombaires sur un échantillon de danseurs professionnels de plus de 18 ans avec généraliste pour vérifier s'il existe des différences avec des danseurs professionnels sans généraliste.
Objectifs attendus :
- Identifier la présence de GP chez les danseurs professionnels.
- Comparer les caractéristiques échographiques du système neuromusculaire entre un échantillon de danseurs avec GP et un échantillon de danseurs sans GP.
- Vérifier la relation entre les changements neuromusculaires échographiques avec GP.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28054
- Miguel Angel Alcocer Ojeda
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
• Danseurs professionnels du Ballet National d'Espagne
La description
Critère d'intégration:
- Bénévoles Danseurs professionnels de 18 ans ou plus, sans limite d'âge maximum
Critère d'exclusion:
- Ne pas signer le consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Danseurs professionnels
Danseurs professionnels avec et sans douleur à l'aine
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L'épaisseur de la musculature à étudier sera mesurée par échographie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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RUSI. (IMAGERIE ULTRASONORE DE REHABILITATION)
Délai: Cinq mois
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Des mesures de l'épaisseur de la couche des groupes musculaires abdominaux, lombaires et fessiers seront effectuées, avec l'équipement Nemio XG de Toshiba utilisant une sonde convexe multifréquence de 3 à 6 MGz.
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Cinq mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire HAGOS
Délai: Cinq mois
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Corréler le questionnaire HAGOS avec les épaisseurs de couche des différents groupes musculaires analysés au repos et en contraction dans le groupe avec Groin pain et dans le groupe sans Groin pain.
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Cinq mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ANCOVA à sens unique
Délai: Cinq mois
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L'ANCOVA unidirectionnelle sera utilisée pour comparer les variables quantitatives de l'échographie musculaire (QMUS) dans la hanche avec ou sans douleur à l'aine, en contrôlant les effets des covariables cliniques. Des modèles de régression seront utilisés pour étudier la relation entre le temps d'évolution (et si nécessaire, une transformation logarithmique sera appliquée à cette variable pour corriger l'absence de distribution normale) comme variable indépendante et les paramètres QMUS comme variables dépendantes
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Cinq mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
- Directeur d'études: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2022
Première publication (Réel)
16 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Task BIBDIG-6394
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .