Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologiczne morfologicznego ultrasonografii mięśni u profesjonalistów zajmujących się tańcem (DancersMUS)

17 marca 2024 zaktualizowane przez: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Badania te określą obecność bólu w pachwinie u profesjonalnych tancerzy, poprzez specjalny kwestionariusz dotyczący stawu biodrowego. Powstaną dwie grupy złożone z tancerzy powyżej 18 roku życia, mężczyzn i kobiet; jeden z bólem pachwiny i jeden bez bólu pachwiny. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani funkcjonalnemu badaniu ultrasonograficznemu mięśni, podczas którego zostanie oceniona grubość mięśni brzucha, wielodzielnego odcinka lędźwiowego oraz pośladkowego średniego i mniejszego, a także zostanie zweryfikowany związek między ultrasonograficznymi zmianami nerwowo-mięśniowymi a bólem pachwiny

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest rzucenie światła na złożoność diagnozy, którą obejmuje ból pachwiny (GP), proponuje się ocenę za pomocą funkcjonalnej ultrasonografii mięśniowej, rehabilitacyjnego obrazowania ultrasonograficznego (RUSI), grubości warstwy mięśni pośladkowych w bioder oraz mięśnie brzucha i lędźwi na próbie profesjonalnych tancerzy powyżej 18 roku życia z lekarzem rodzinnym, aby sprawdzić, czy istnieją różnice z zawodowymi tancerzami bez lekarza rodzinnego.

Oczekiwane cele:

  1. Zidentyfikuj obecność GP u profesjonalnych tancerzy.
  2. Porównanie charakterystyki ultrasonograficznej układu nerwowo-mięśniowego między próbką tancerzy z GP a próbą tancerzy bez GP.
  3. Zweryfikuj związek między ultrasonograficznymi zmianami nerwowo-mięśniowymi z lekarzem rodzinnym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 28054
        • Miguel Angel Alcocer Ojeda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

• Profesjonalni tancerze Hiszpańskiego Baletu Narodowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariat Profesjonalni tancerze, którzy ukończyli 18 lat, bez ograniczeń wiekowych

Kryteria wyłączenia:

  • Niepodpisanie świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Profesjonalni tancerze
Profesjonalni tancerze z bólem pachwiny i bez niego
Test diagnostyczny: Obrazowanie
Grubość badanych mięśni będzie mierzona za pomocą ultrasonografii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROSYJSKI. (USG REHABILITACYJNE)
Ramy czasowe: Pięć miesięcy
Wykonane zostaną pomiary grubości warstw mięśni brzucha, lędźwiowego i pośladkowego aparatem Nemio XG firmy Toshiba z wieloczęstotliwościową sondą wypukłą od 3 do 6 MGz.
Pięć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz HAGOS
Ramy czasowe: Pięć miesięcy
Skoreluj kwestionariusz HAGOS z grubościami warstw różnych grup mięśni analizowanych w spoczynku i skurczu w grupie z bólem pachwiny iw grupie bez bólu pachwiny.
Pięć miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jednokierunkowa ANCOVA
Ramy czasowe: Pięć miesięcy
Jednokierunkowa ANCOVA zostanie wykorzystana do porównania ilościowych zmiennych ultrasonograficznych mięśni (QMUS) w biodrze z bólem pachwiny lub bez, kontrolując wpływ współzmiennych klinicznych Modele regresji zostaną wykorzystane do zbadania związku między czasem ewolucji (i jeśli to konieczne, zostanie zastosowana transformacja logarytmiczna do tej zmiennej, aby skorygować brak rozkładu normalnego) jako zmienną niezależną i parametry QMUS jako zmienne zależne
Pięć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de Murcia

Śledczy

  • Główny śledczy: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
  • Dyrektor Studium: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Task BIBDIG-6394

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obrazowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj