Svalová morfologická ultrazvuková epidemiologická studie u tanečních profesionálů (DancersMUS)
24. března 2025 aktualizováno: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Tento výzkum určí přítomnost bolesti v tříslech u profesionálních tanečníků pomocí specifického dotazníku o kyčelním kloubu.
Vzniknou dvě skupiny složené z tanečníků nad 18 let, mužů a žen; jeden s bolestí třísel a jeden bez bolesti třísel.
Všichni účastníci podstoupí funkční ultrazvukovou studii svalů, kde bude hodnocena tloušťka břišních svalů, bederní multifidus a gluteus medius a minor a bude ověřen vztah mezi ultrazvukovými neuromuskulárními změnami a bolestí třísel
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem studie je osvětlit složitost diagnózy, kterou bolest v tříslech (GP) zahrnuje, navrhuje se vyhodnotit pomocí funkčního muskulárního ultrasonografického rehabilitačního ultrazvukového zobrazování (RUSI), tloušťku vrstvy gluteálního svalstva kyčle a břišní a bederní svaly na vzorku profesionálních tanečníků starších 18 let s praktickým lékařem, aby se zjistilo, zda existují rozdíly od profesionálních tanečníků bez praktického lékaře.
Očekávané cíle:
- Identifikujte přítomnost praktického lékaře u profesionálních tanečníků.
- Porovnat ultrazvukové charakteristiky nervosvalového systému mezi vzorkem tanečníků s praktickým lékařem a vzorkem tanečníků bez praktického lékaře.
- Ověřte vztah mezi ultrazvukovými neuromuskulárními změnami u praktického lékaře.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28054
- Miguel Angel Alcocer Ojeda
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
• Profesionální tanečníci Národního baletu Španělska
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolníci Profesionální tanečníci starší 18 let a bez omezení maximálního věku
Kritéria vyloučení:
- Nepodepsání informovaného souhlasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Profesionální tanečníci
Profesionální tanečníci s bolestmi třísel i bez nich
|
Tloušťka studovaného svalstva bude měřena pomocí ultrasonografie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
RUSI. (REHABILITATIVNÍ ULTRAZVUKOVÉ ZOBRAZENÍ)
Časové okno: Pět měsíců
|
Provede se měření tloušťky vrstvy břišních, bederních a hýžďových svalových skupin pomocí zařízení Toshiba Nemio XG s použitím multifrekvenční konvexní sondy od 3 do 6 MGz.
|
Pět měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník HAGOS
Časové okno: Pět měsíců
|
Porovnejte dotazník HAGOS s tloušťkou vrstvy různých svalových skupin analyzovaných v klidu a v kontrakci ve skupině s bolestí třísel a ve skupině bez bolesti třísel.
|
Pět měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jednosměrná ANCOVA
Časové okno: Pět měsíců
|
Jednosměrná ANCOVA bude použita k porovnání kvantitativních proměnných svalového ultrazvuku (QMUS) v kyčli s nebo bez bolesti v tříslech, kontrola účinků klinických kovariát Regresní modely budou použity ke studiu vztahu mezi časem evoluce (a v případě potřeby bude použita logaritmická transformace na tuto proměnnou pro korekci nepřítomnosti normálního rozdělení) jako nezávislé proměnné a parametry QMUS jako závislé proměnné
|
Pět měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
- Ředitel studie: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
16. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Task BIBDIG-6394
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .