Lihasten morfologinen ultraääni-epidemiologinen tutkimus tanssin ammattilaisille (DancersMUS)
maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Miguel Ángel Alcocer Ojeda, Universidad de Murcia
Tämä tutkimus määrittää nivuskivun esiintymisen ammattitanssijilla erityisellä lonkkaniveltä koskevalla kyselylomakkeella.
Muodostetaan kaksi ryhmää, jotka koostuvat yli 18-vuotiaista tanssijoista, miehistä ja naisista; toisessa nivuskipua ja toisessa ilman nivuskipua.
Kaikille osallistujille tehdään toiminnallinen lihasten ultraäänitutkimus, jossa arvioidaan vatsalihasten paksuus, lanneluun multifidus ja gluteus medius ja minor sekä ultraäänihermolihasmuutosten ja nivuskipujen välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on valaista nivuskivun (GP) sulkeman diagnoosin monimutkaisuutta, ja toiminnallisella lihasultrasonografialla Rehabilitative Ultrasound Imaging (RUSI) ehdotetaan arvioitavaksi pakaralihasten kerrospaksuutta. lonkka- ja vatsa- ja lannelihakset yli 18-vuotiaiden ammattitanssijoiden otoksella yleislääkärin kanssa tarkistaakseen, onko eroja ammattitanssijista ilman yleislääkäriä.
Odotetut maalit:
- Tunnista yleislääkärin läsnäolo ammattitanssijissa.
- Vertaa hermo-lihasjärjestelmän ultraääniominaisuuksia GP:n saaneiden tanssijoiden näytteen ja yleislääkäriä ei ole tanssijoiden näytteen välillä.
- Tarkista ultraääni neuromuskulaaristen muutosten välinen suhde yleislääkärillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28054
- Miguel Angel Alcocer Ojeda
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
• Espanjan kansallisbaletin ammattitanssijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiset ammattitanssijat 18 vuotta tai vanhemmat, eikä yläikärajaa
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ammattitanssijat
Ammattitanssijat nivuskivuilla ja ilman
|
Tutkittavan lihaksen paksuus mitataan ultraäänellä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RUSI. (KUVOTTAVA ULTRAÄÄNIKUVAUS)
Aikaikkuna: Viisi kuukautta
|
Vatsan, lannerangan ja pakaralihasryhmien kerrospaksuuden mittaukset suoritetaan Toshiban Nemio XG -laitteistolla käyttämällä monitaajuista kuperaa 3-6 MGz:n anturia.
|
Viisi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HAGOS-kysely
Aikaikkuna: Viisi kuukautta
|
Korreloi HAGOS-kysely eri lihasryhmien kerrospaksuuksien kanssa, jotka on analysoitu levossa ja supistuksessa nivuskipua sairastavien ja ilman nivuskipuja sairastavien ryhmässä.
|
Viisi kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksisuuntainen ANCOVA
Aikaikkuna: Viisi kuukautta
|
Yksisuuntaista ANCOVAa käytetään vertailemaan kvantitatiivisia lihasten ultraääni (QMUS) muuttujia lonkassa nivuskivun kanssa tai ilman, kliinisten kovariaattien vaikutusten kontrolloimiseksi Regressiomalleja käytetään evoluution ajan välisen suhteen tutkimiseen (ja tarvittaessa logaritmista muunnosa käytetään tähän muuttujaan normaalijakauman puuttumisen korjaamiseksi) itsenäisenä muuttujana ja QMUS-parametrit riippuvaisina muuttujina
|
Viisi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MIGUEL ANGEL ALCOCER OJEDA, MSc PT, Universidad de Murcia
- Opintojohtaja: ANTONIA GOMEZ CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Task BIBDIG-6394
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .