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分娩誘発のための視覚的補助 RCT (VAIL)

2026年7月24日 更新者:Washington University School of Medicine

分娩誘発のための視覚補助 (IOL): 患者の IOL 知識を評価するための無作為対照試験

この研究の目的は、歴史的に疎外された妊婦の経験とニーズに基づいた導入教育のための視覚補助ツールを開発することと、導入方法に関する患者の知識、満足度、および医師への信頼に対する患者情報に基づく視覚補助の影響を判断することです。 .

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、IOLを受けている患者の多段階研究です。 これは研究デザインの RCT 部分となるため、このプロトコルでは研究の第 2 フェーズについてのみ詳しく説明します。 IOLの入院時に通常のカウンセリングと視覚補助を使用したカウンセリング(第1段階の患者インタビューによって通知される)のランダム化試験を実施し、視覚補助の効果を研究することにより、視覚補助の有効性をテストします。患者の知識、プロバイダーへの信頼、および満足度を支援します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • WashU Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 分娩誘発が予定されている、または分娩誘発のために入院していて、英語で話し、読み、書くことができる患者。

除外基準:

  • -導入終了を受けているか、以前の帝王切開、重大な胎児異常、既知の染色体異常、またはドップラー異常を伴う胎児発育制限の病歴がある患者。 導入がすでに開始されている患者も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準カウンセリング
労務相談の標準導入
実験的:視覚補助カウンセリング
ビデオまたは配布資料による分娩誘発のカウンセリング
さまざまな種類の分娩誘発を説明する配布資料とビデオ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Induction of Labor Knowledge
時間枠:After receiving intervention
Percentage of correct answers on survey measure of IOL knowledge adapted from Rahman et al (2022)
After receiving intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient Satisfaction With IOL Counseling
時間枠:After receiving intervention
0-10 scale; higher scores indicate higher satisfaction
After receiving intervention
Patient Trust in Providers Survey
時間枠:10 minutes (during completion of survey)
Patients' self-reported trust in providers using a 10-item survey
10 minutes (during completion of survey)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nandini Raghuraman, MD, MS、WashU Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月20日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月3日

最初の投稿 (実際)

2023年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202301001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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