Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vizuální pomůcky pro indukci porodu RCT (VAIL)

24. července 2026 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Vizuální pomůcky pro indukci porodu (IOL): Randomizovaná kontrolovaná studie pro hodnocení znalostí pacientek IOL

Tato studie si klade za cíl vyvinout nástroj vizuální pomůcky pro indukční vzdělávání, který by byl založen na zkušenostech a potřebách historicky marginalizovaných těhotných žen, a také určit dopad pacientem informované vizuální pomůcky na znalosti pacientů, spokojenost a důvěru v lékaře, pokud jde o indukční metody. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o vícefázovou studii pacientů podstupujících IOL. V tomto protokolu bude podrobně popsána pouze druhá fáze studie, protože to bude část RCT návrhu studie. Budeme testovat účinnost vizuální pomůcky provedením randomizované studie rutinního poradenství versus poradenství s použitím vizuální pomůcky (informované rozhovory s pacienty v první fázi) v době přijetí na IOL a studiem účinku vizuální pomoc při znalostech pacientů, důvěře v poskytovatele a spokojenosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

85

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • WashU Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky, u kterých je plánována nebo přijata indukce porodu a kteří umí mluvit, číst a psát v anglickém jazyce.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti podstupující přerušení indukce nebo s předchozím císařským řezem v anamnéze, velkou fetální anomálií, známou chromozomální anomálií nebo omezením růstu plodu s dopplerovskými abnormalitami. Pacienti, jejichž indukce již začala, budou rovněž vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standardní poradenství
Standardní indukce porodního poradenství
Experimentální: Poradenství vizuální pomoci
Poradenství o indukci porodu s videem nebo letákem
Leták a video popisující různé typy indukce porodu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Induction of Labor Knowledge
Časové okno: After receiving intervention
Percentage of correct answers on survey measure of IOL knowledge adapted from Rahman et al (2022)
After receiving intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient Satisfaction With IOL Counseling
Časové okno: After receiving intervention
0-10 scale; higher scores indicate higher satisfaction
After receiving intervention
Patient Trust in Providers Survey
Časové okno: 10 minutes (during completion of survey)
Patients' self-reported trust in providers using a 10-item survey
10 minutes (during completion of survey)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nandini Raghuraman, MD, MS, WashU Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

4. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202301001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit