Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наглядные пособия для индукции родов РКИ (VAIL)

24 июля 2026 г. обновлено: Washington University School of Medicine

Наглядные пособия для индукции родов (ИОЛ): рандомизированное контролируемое исследование для оценки знаний пациенток об ИОЛ

Это исследование направлено на разработку визуального пособия для вводного обучения, основанного на опыте и потребностях исторически маргинализированных беременных женщин, а также на определение влияния информированного пациентом визуального пособия на знания пациентов, их удовлетворенность и доверие к врачам в отношении методов индукции. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это многоэтапное исследование пациентов, перенесших ИОЛ. В этом протоколе будет подробно описана только вторая фаза исследования, так как это будет часть РКИ дизайна исследования. Мы проверим эффективность наглядных пособий, проведя рандомизированное исследование рутинного консультирования по сравнению с консультированием с использованием наглядных пособий (на основании опроса пациентов на первом этапе) во время госпитализации по поводу ИОЛ и изучая эффект наглядных пособий. помощь на знаниях пациента, доверии к поставщикам и удовлетворенности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

85

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, запланированные или госпитализированные для индукции родов, которые могут говорить, читать и писать на английском языке.

Критерий исключения:

  • Пациенты, подвергающиеся индукционному прерыванию беременности или имеющие в анамнезе кесарево сечение в анамнезе, серьезные аномалии плода, известные хромосомные аномалии или задержку роста плода с допплеровскими аномалиями. Пациенты, индукция которых уже началась, также будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартное консультирование
Стандартное консультирование по индукции родов
Экспериментальный: Консультации по визуальной помощи
Консультирование по индукции родов с видео или раздаточным материалом
Раздаточный материал и видео с описанием различных видов индукции родов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Induction of Labor Knowledge
Временное ограничение: After receiving intervention
Percentage of correct answers on survey measure of IOL knowledge adapted from Rahman et al (2022)
After receiving intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient Satisfaction With IOL Counseling
Временное ограничение: After receiving intervention
0-10 scale; higher scores indicate higher satisfaction
After receiving intervention
Patient Trust in Providers Survey
Временное ограничение: 10 minutes (during completion of survey)
Patients' self-reported trust in providers using a 10-item survey
10 minutes (during completion of survey)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nandini Raghuraman, MD, MS, WashU Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202301001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться