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脳卒中患者における肩甲骨安定化エクササイズとエクサゲーミング トレーニングの追加効果

2023年2月23日 更新者:Riphah International University

慢性脳卒中患者の上肢機能に対するエクセガミングトレーニングを伴う肩甲骨安定化運動の追加効果

世界保健機関は、脳卒中を脳機能の局所的または全体的な障害の兆候が急速に発達していることに代表される血管起源と推定される臨床的症候群であると呼び、2016年には世界中で主要な非伝染性死因となっています。 . この研究は、貴重な情報を提供し、健康増進、病気の予防、および医療の質の向上という目標のために、医療従事者の間で上肢機能に重点を置いた脳卒中の介入に関する知識に貢献するという意味で有益です。生活。

調査の概要

詳細な説明

Exergaming は、慢性脳卒中患者の UE 運動機能と AROM 機能の改善に寄与する可能性があります。神経リハビリテーション刺激の有効性を判断するには、多数の被験者を対象に長期間の追跡調査を行う追加の研究が必要です。 この研究で提示されたエクサゲーミング プロトコルは、慢性脳卒中患者における UE 機能面のツールとしての成功を表しています。 握力、手芸、UEの動作回復の改善が見られます。 運動制御と肩甲骨の位置が最適な上肢機能を決定します。 肩甲骨の見当識障害につながる麻痺は、最終的に上肢の運動障害を悪化させます。 最近の文献では、筋力を高め、肩甲骨のジスキネジーを減少させるために、肩甲骨の安定化エクササイズを含む上肢プロトコルを設計する必要性が強調されています。脳卒中後の患者。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Rawalpindi、パキスタン、46000
        • 募集
        • Shumaila
        • コンタクト:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • 電話番号:03348842139

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-最初の発症が6か月以上の慢性脳卒中患者。 性別: 男性と女性 年齢: 40 ~ 70 歳 Fugl-Meyer 上肢の評価で 30 ~ 65 点を獲得した人 ミニ精神状態検査で最低スコア 24 だった人 少なくとも 20 フィートのアクティブな肩を実行する能力がある人重力に対する屈曲および外転 研究者の指示を理解し、それに従うことができる人 積極的なリハビリテーションに参加できるほど医学的に安定している人 聴覚または視覚機能に問題がない人 修正アッシュワース尺度 (MAS) 1-3

除外基準:

整形外科的または精神的健康上の問題 座位にとどまることが困難な人 制御不能な血圧や狭心症などの重篤な状態 てんかんの病歴 ビデオゲームをプレイすることの拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
エクサゲーミング トレーニングと肩甲骨の安定化エクササイズを組み合わせて、週 3 回、6 週間実施します。
グループ A は、エクサゲーミング トレーニングによる肩甲骨の安定化エクササイズを受けます。
アクティブコンパレータ:グループB
Exergaming トレーニングは、週 3 回、6 週間行われます。
グループ B は、エクサゲーミング トレーニングのみを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢機能のFugl-Meyer評価ツール
時間枠:2ヶ月

脳卒中後の片麻痺患者の運動機能、バランス、感覚、および関節機能を評価すること。

ベースラインと 2 か月からの変化

2ヶ月
オオカミの運動機能検査
時間枠:2ヶ月

時限および機能的タスクを通じて、上肢 (UE) の運動能力を定量化します。 項目は 6 段階で評価されます。

ベースラインと 2 か月からの変化

2ヶ月
ジェブセン テイラー ハンド ファンクション テスト
時間枠:2ヶ月

これは、シミュレートされた日常生活動作 (ADL) を使用して、手の微細および粗大運動機能の標準化された客観的な尺度です。

- スコアリング: JTHFT には、書き込み、シミュレートされたページめくり、小さなオブジェクトの持ち上げ、刺激された摂食、スタック、および大きく軽量で重いオブジェクトの持ち上げの 7 つのサブセットがあります。 合計スコアは、各サブテストにかかった時間の合計であり、最も近い秒に丸められます。 時間が短いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。

ベースラインと 2 か月からの変化

2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Misbah Ghous, MSNMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月10日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月5日

最初の投稿 (実際)

2023年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月23日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Shumailakiran

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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