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中风患者肩胛稳定运动与 Exergaming 训练的附加效果

2023年2月23日 更新者:Riphah International University

肩胛骨稳定运动与 Exergaming 训练对慢性中风患者上肢功能的附加影响

世界卫生组织将中风定义为一种推测为血管源性的临床综合征,其特征是大脑功能出现局灶性或整体性紊乱的快速发展迹象,是 2016 年全球死亡的主要原因,使其成为主要的非传染性死亡原因. 这项研究在某种程度上是有益的,它将提供有价值的投入,并将有助于了解中风干预措施,重点是医疗保健从业者的上肢功能,以实现他们促进健康、预防疾病和提高质量的目标。生活。

研究概览

详细说明

运动游戏有助于改善慢性中风患者的 UE 运动和 AROM 功能,需要对大量受试者进行长期随访的额外研究,以确定其神经康复刺激的有效性。 本研究中提出的 exergaming 协议代表了慢性中风患者 UE 功能方面的成功工具。 它显示出握力、手工艺和 UE 的操作恢复方面的改进。 运动控制和肩胛骨的位置决定了最佳的上肢功能。 导致肩胛定向障碍的麻痹最终会加剧上肢的运动障碍。 最近的文献强调需要设计包括肩胛骨稳定练习在内的上肢方案,以增加肌肉力量并减少肩胛骨运动障碍。一项研究结果表明,肩胛骨稳定性练习对手部功能和移动偏瘫患者的能力有影响中风后的患者。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Rawalpindi、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Shumaila
        • 接触:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • 电话号码:03348842139

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

初发病6个月或以上的慢性中风患者。 性别:男&女 年龄:40-70岁 上肢Fugl-Meyer评估30-65分 简易精神状态检查最低24分 有能力完成至少20'肩关节活动的人屈曲和外展对抗重力 那些能够理解并遵循研究者提供的指示的人 那些身体状况足够稳定可以参加积极康复的人 那些听觉或视觉功能没有问题的人。 改良的 Ashworth 量表 (MAS) 1-3

排除标准:

骨科或心理健康问题 难以保持坐姿的人 血压失控或心绞痛等严重疾病 癫痫病史 拒绝玩电子游戏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
Exergaming 训练结合肩胛稳定练习将进行 6 周,每周 3 次。
A 组将接受肩胛稳定练习和 exergaming 训练
有源比较器:B组
Exergaming 训练将进行 6 周,每周 3 次。
B组将只接受exergaming训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Fugl-Meyer 上肢功能评估工具
大体时间:2个月

评估中风后偏瘫患者的运动功能、平衡、感觉和关节功能。

相对于基线和 2 个月的变化

2个月
沃尔夫运动功能测试
大体时间:2个月

它通过定时和功能性任务量化上肢 (UE) 运动能力。 这些项目采用 6 分制评分。

相对于基线和 2 个月的变化

2个月
捷成泰莱手部功能测试
大体时间:2个月

它是使用日常生活模拟活动 (ADL) 对精细和粗大运动手功能进行的标准化和客观测量。

- 计分:JTHFT 有七个子集,分别是书写、模拟翻页、提小物件、刺激喂食、堆垛、提大、轻、重物件。 总分是每个子测试所用时间的总和,四舍五入到最接近的秒数。 时间越短表示性能越好。

相对于基线和 2 个月的变化

2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Misbah Ghous, MSNMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月10日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月5日

首次发布 (实际的)

2023年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月23日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Shumailakiran

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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