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Efectos adicionales del ejercicio de estabilización escapular con entrenamiento Exergaming en pacientes con accidente cerebrovascular

23 de febrero de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos adicionales del ejercicio de estabilización escapular con entrenamiento de exergaming sobre las funciones de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

La Organización Mundial de la Salud ha denominado accidente cerebrovascular como un síndrome clínico, de presunto origen vascular, caracterizado por signos de rápido desarrollo de alteraciones focales o globales de las funciones cerebrales y la principal causa de muerte en todo el mundo en 2016, lo que la convierte en una de las principales causas no contagiosas de muerte. . Este estudio sería beneficioso en la medida en que brindará un aporte valioso y contribuirá al conocimiento de las intervenciones para el accidente cerebrovascular con énfasis en la función de las extremidades superiores entre los profesionales de la salud para su objetivo de promover la salud, prevenir enfermedades y mejorar la calidad de la atención. la vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El exergaming puede contribuir a la mejora de la función de UE motora y AROM en pacientes con ictus crónico, se requieren estudios adicionales con un gran número de sujetos con largos periodos de seguimiento para determinar su efectividad en la estimulación neurorrehabilitadora. El protocolo de exergaming presentado en este estudio representa una herramienta de éxito para los aspectos funcionales de la UE en pacientes con accidente cerebrovascular crónico. Ha mostrado una mejora en la fuerza de agarre, la artesanía y la recuperación operativa de la UE. El control del movimiento y la posición de la escápula determinan una función óptima del miembro superior. La paresia que conduce a la desorientación escapular finalmente exagera el deterioro motor en las extremidades superiores. La literatura reciente ha enfatizado la necesidad de diseñar un protocolo para las extremidades superiores que incluya ejercicios de estabilización escapular para aumentar la fuerza muscular y disminuir la discinesia escapular. pacientes después de un accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Rawalpindi, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Shumaila
        • Contacto:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • Número de teléfono: 03348842139

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con accidente cerebrovascular crónico con un inicio inicial de 6 meses o más. Sexo: Masculino y Femenino Edad: 40-70 años Aquellos que obtuvieron 30-65 puntos por Fugl-Meyer Evaluación de la extremidad superior Aquellos que obtuvieron una puntuación mínima de 24 en el mini examen del estado mental Aquellos que tienen la capacidad de ejecutar al menos 20 'de hombro activo flexión y abducción contra la gravedad aquellos que pueden entender y seguir las instrucciones proporcionadas por el investigador Los que son lo suficientemente estables desde el punto de vista médico para participar en la rehabilitación activa Los que no tienen problemas con el funcionamiento auditivo o visual. Escala de Ashworth modificada (MAS) 1-3

Criterio de exclusión:

Problemas ortopédicos o de salud mental Aquellos que tienen dificultad para permanecer sentados Afecciones graves como presión arterial descontrolada o angina Antecedentes de epilepsia La negativa a jugar un videojuego.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
El entrenamiento de Exergaming combinado con ejercicios de estabilización escapular se realizará durante 6 semanas 3 veces por semana.
El grupo A recibirá ejercicios de estabilización escapular con entrenamiento exergaming
Comparador activo: Grupo B
El entrenamiento de Exergaming se realizará durante 6 semanas 3 veces por semana.
El grupo B recibirá solo entrenamiento de exergaming

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Herramienta de evaluación Fugl-Meyer de la función de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 2 meses

Evaluar el funcionamiento motor, el equilibrio, la sensibilidad y el funcionamiento articular en pacientes con hemiplejia postictus.

Cambio desde el inicio y 2 meses

2 meses
Prueba de función motora de Wolf
Periodo de tiempo: 2 meses

Cuantifica la capacidad motora de las extremidades superiores (UE) a través de tareas cronometradas y funcionales. Los ítems se califican en una escala de 6 puntos.

Cambio desde el inicio y 2 meses

2 meses
Prueba de función de la mano de Jebsen Taylor
Periodo de tiempo: 2 meses

Es una medida estandarizada y objetiva de la función motora fina y gruesa de la mano mediante actividades simuladas de la vida diaria (AVD).

- Puntuación: el JTHFT tiene siete subconjuntos que son escritura, cambio de página simulado, levantamiento de objetos pequeños, alimentación estimulada, apilamiento y levantamiento de objetos grandes, livianos y pesados. La puntuación total es la suma del tiempo necesario para cada subprueba, que se redondea al segundo más cercano. Los tiempos más cortos indican un mejor rendimiento.

Cambio desde el inicio y 2 meses

2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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