- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05673733
Další účinky cvičení stabilizace lopatky s tréninkem exergamingu u pacientů s mrtvicí
Další účinky cvičení pro stabilizaci lopatky s tréninkem exergaming na funkce horních končetin u pacientů s chronickou mrtvicí
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Misbah Ghous, MSNMPT
- Telefonní číslo: 03345695456
- E-mail: misbah.ghous@riphah.edu.pk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shumaila Kiran, MS*
- Telefonní číslo: 0334 8842139
- E-mail: docshumailakiran@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Rawalpindi, Pákistán, 46000
- Nábor
- Shumaila
-
Kontakt:
- Shumaila Kiran, MSNMPT*
- Telefonní číslo: 03348842139
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti s chronickou mrtvicí s počátečním nástupem 6 měsíců nebo déle. Pohlaví: Muž & Žena Věk: 40-70 let Ti, kteří měli 30-65 bodů podle Fugl-Meyer Hodnocení horní končetiny Ti, kteří měli minimální skóre 24 na mini mentálním vyšetření Ti, kteří mají schopnost provést alespoň 20' aktivního ramene flexe a abdukce proti gravitaci ti, kteří by rozuměli pokynům vyšetřovatele a řídili se jimi. Modifikovaná Ashworthova škála (MAS) 1-3
Kritéria vyloučení:
Ortopedické nebo duševní zdravotní problémy Osoby, které mají potíže setrvat vsedě Závažné stavy, jako je nekontrolovaný krevní tlak nebo angina pectoris Epilepsie v anamnéze Odmítání hrát videohry.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
Exergamingový trénink spojený se stabilizačním cvičením lopatky bude prováděn po dobu 6 týdnů 3x týdně.
|
Skupina A bude absolvovat cvičení na stabilizaci lopatky s tréninkem exergaming
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B
Exergaming trénink bude probíhat po dobu 6 týdnů 3x týdně.
|
Skupina B bude absolvovat pouze exergamingový trénink
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyerův nástroj pro hodnocení funkce horních končetin
Časové okno: 2 měsíce
|
Posoudit motorické funkce, rovnováhu, citlivost a funkci kloubů u pacientů s hemiplegií po mozkové příhodě. Změna oproti výchozímu stavu a 2 měsíce |
2 měsíce
|
|
Funkční test Wolfova motoru
Časové okno: 2 měsíce
|
Kvantifikuje motorické schopnosti horních končetin (UE) prostřednictvím časovaných a funkčních úkolů. Položky jsou hodnoceny na 6bodové škále. Změna oproti výchozímu stavu a 2 měsíce |
2 měsíce
|
|
Funkční test ruky Jebsena Taylora
Časové okno: 2 měsíce
|
Jedná se o standardizované a objektivní měření funkce jemné a hrubé motoriky ruky pomocí simulovaných činností každodenního života (ADL). - Bodování: JTHFT má sedm podskupin, kterými jsou psaní, simulované otáčení stránek, zvedání malých předmětů, stimulované podávání, skládání a zvedání velkých, lehkých a těžkých předmětů. Celkové skóre je součet času stráveného pro každý dílčí test, který se zaokrouhluje na nejbližší sekundu. Kratší časy znamenají lepší výkon. Změna oproti výchozímu stavu a 2 měsíce |
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Shumailakiran
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .