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Efeitos adicionais do exercício de estabilização escapular com treinamento de exergaming em pacientes com AVC

23 de fevereiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos adicionais do exercício de estabilização escapular com treinamento de exergaming nas funções do membro superior em pacientes com AVC crônico

A Organização Mundial da Saúde denominou o AVC como uma síndrome clínica, de origem vascular presumida, caracterizada por sinais de desenvolvimento rápido de distúrbio focal ou global das funções cerebrais e a principal causa de morte em todo o mundo em 2016, tornando-se uma das principais causas não contagiosas de morte . Este estudo seria benéfico na medida em que fornecerá uma contribuição valiosa e contribuirá para o conhecimento de intervenções para AVC com ênfase na função do membro superior entre os profissionais de saúde para seu objetivo de promover a saúde, prevenir doenças e melhorar a qualidade de vida vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O exergaming pode contribuir para a melhora da função motora do UE e AROM em pacientes com AVC crônico, estudos adicionais com um grande número de indivíduos com longos períodos de acompanhamento são necessários para determinar sua eficácia na estimulação da neurorreabilitação. O protocolo de exergaming apresentado neste estudo representa uma ferramenta de sucesso para os aspectos funcionais da UE em pacientes com AVC crônico. Apresentou melhora na força de preensão, no artesanato e na recuperação operacional do UE. O controle do movimento e a posição da escápula determinam uma função ideal do membro superior. A paresia que leva à desorientação escapular acaba exagerando o comprometimento motor nas extremidades superiores. A literatura recente enfatizou a necessidade de elaborar um protocolo de membros superiores incluindo exercícios de estabilização escapular para aumentar a força muscular e diminuir a discinesia escapular. pacientes após AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Rawalpindi, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Shumaila
        • Contato:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • Número de telefone: 03348842139

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com AVC crônico com início inicial de 6 meses ou mais. Sexo: Masculino e Feminino Idade: 40-70 anos Aqueles que tiveram 30-65 pontos por Fugl-Meyer Avaliação da extremidade superior Aqueles que tiveram pontuação mínima de 24 no mini exame do estado mental Aqueles que têm a capacidade de executar pelo menos 20' de ombro ativo flexão e abdução contra a gravidade aqueles que podem entender e seguir as instruções fornecidas pelo investigador aqueles que são clinicamente estáveis ​​o suficiente para participar da reabilitação ativa aqueles que não têm problemas com o funcionamento auditivo ou visual. Escala de Ashworth Modificada (MAS) 1-3

Critério de exclusão:

Problemas ortopédicos ou de saúde mental Aqueles que têm dificuldade para permanecer na posição sentada Condições graves, como pressão arterial descontrolada ou angina Histórico de epilepsia A recusa em jogar videogame.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
O treinamento de exergaming combinado com exercícios de estabilização escapular será realizado por 6 semanas, 3 vezes por semana.
Grupo A receberá exercícios de estabilização escapular com treino de exergaming
Comparador Ativo: Grupo B
O treinamento de exergaming será realizado por 6 semanas, 3 vezes por semana.
Grupo B receberá apenas treinamento exergaming

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de Avaliação Fugl-Meyer da Função da Extremidade Superior
Prazo: 2 meses

Avaliar o funcionamento motor, equilíbrio, sensação e funcionamento articular em pacientes com hemiplegia pós-AVC.

Mudança desde a linha de base e 2 meses

2 meses
Teste de Função Motora do Lobo
Prazo: 2 meses

Ele quantifica a capacidade motora da extremidade superior (UE) por meio de tarefas cronometradas e funcionais. Os itens são classificados em uma escala de 6 pontos.

Mudança desde a linha de base e 2 meses

2 meses
Teste de função manual de Jebsen Taylor
Prazo: 2 meses

É uma medida padronizada e objetiva da função motora fina e grossa da mão usando atividades simuladas da vida diária (AVD).

- Pontuação: O JTHFT tem sete subconjuntos que são escrita, virada de página simulada, levantamento de pequenos objetos, alimentação estimulada, empilhamento e levantamento de objetos grandes, leves e pesados. A pontuação total é a soma do tempo gasto para cada subteste, que é arredondado para o segundo mais próximo. Tempos mais curtos indicam melhor desempenho.

Mudança desde a linha de base e 2 meses

2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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