Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytterligere effekter av Scapular Stabilization Trening med Exergaming Trening hos slagpasienter

23. februar 2023 oppdatert av: Riphah International University

Ytterligere effekter av scapular stabiliseringstrening med treningstrening på øvre lemmerfunksjoner hos pasienter med kronisk hjerneslag

Verdens helseorganisasjon har betegnet hjerneslag for å være et klinisk syndrom, av antatt vaskulær opprinnelse, karakterisert ved raskt utviklende tegn på fokal eller global forstyrrelse av cerebrale funksjoner og den ledende dødsårsaken på verdensbasis i 2016, noe som gjør det til en viktig ikke-smittsom dødsårsak. . Denne studien vil være gunstig på en måte at den vil gi verdifulle innspill og vil bidra til kunnskap om intervensjoner for hjerneslag med vekt på overekstremitetsfunksjon blant helsepersonell for deres mål om å fremme helse, forebygging av sykdommer og forbedre kvaliteten på liv.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Eksergaming kan bidra til forbedring av funksjonen til UE motor og AROM hos kroniske hjerneslagpasienter, ytterligere studier med et stort antall forsøkspersoner med lange oppfølgingsperioder er nødvendig for å bestemme effektiviteten av nevrorehabiliteringsstimulering. Eksergaming protokollen presentert i denne studien representerer suksess et verktøy for UE funksjonelle aspekter hos pasienter med kronisk hjerneslag. Det har vist forbedring i gripestyrke, håndverk og UEs driftsgjenoppretting. Bevegelseskontroll og posisjonen til scapula bestemmer en optimal funksjon av øvre lemmer. Pareser som fører til skulderbladsdesorientering overdriver til slutt motorisk svekkelse i øvre ekstremiteter. Nyere litteratur har lagt vekt på behovet for å utforme en øvre ekstremitetsprotokoll inkludert skulderbladstabiliseringsøvelser for å øke muskelstyrken og redusere skulderbladsdyskinesien. Resultatene av en studie viste at skulderbladsstabilitetsøvelser hadde en innvirkning på håndfunksjonen og evnen til å bevege seg hemiplegisk. pasienter etter hjerneslag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Shumaila
        • Ta kontakt med:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • Telefonnummer: 03348842139

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med kronisk hjerneslag med en initial debut på 6 måneder eller mer. Kjønn: Mann og kvinne Alder: 40-70 år De som hadde 30-65 poeng av Fugl-Meyer Vurdering av øvre ekstremitet De som hadde minimumskåre 24 på mini mental tilstandsundersøkelse De som har evnen til å utføre minst 20' aktiv skulder fleksjon og abduksjon mot tyngdekraften de som kunne forstå og følge instruksjoner gitt av etterforskeren De som er medisinsk stabile nok til å delta i aktiv rehabilitering De som ikke har problemer med auditiv eller visuell funksjon. Modifisert Ashworth-skala (MAS) 1-3

Ekskluderingskriterier:

Ortopediske eller psykiske helseproblemer De som har vanskeligheter med å holde seg i sittende Alvorlige tilstander som ukontrollert blodtrykk eller angina Epilepsihistorie. Nektelsen av å spille et videospill.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Eksergamingtrening kombinert med Scapular stabiliseringsøvelser vil bli utført i 6 uker 3 ganger per uke.
Gruppe A vil motta scapular stabiliseringsøvelser med trening
Aktiv komparator: Gruppe B
Trening vil bli utført i 6 uker 3 ganger i uken.
Gruppe B vil kun få trening i trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fugl-Meyer vurderingsverktøy for øvre ekstremitetsfunksjon
Tidsramme: 2 måneder

For å vurdere motorisk funksjon, balanse, følelse og leddfunksjon hos pasienter med hemiplegi etter slag.

Endring fra baseline og 2 måneder

2 måneder
Wolf Motor funksjonstest
Tidsramme: 2 måneder

Den kvantifiserer motorisk evne til øvre ekstremiteter (UE) gjennom tidsbestemte og funksjonelle oppgaver. Elementene er vurdert på en 6-punkts skala.

Endring fra baseline og 2 måneder

2 måneder
Jebsen Taylor håndfunksjonstest
Tidsramme: 2 måneder

Det er et standardisert og objektivt mål på fin- og grovmotorisk håndfunksjon ved bruk av simulerte daglige aktiviteter (ADL).

- Poengsetting: JTHFT har syv delsett som er skriving, simulert sidevending, løfting av små gjenstander, stimulert mating, stabling og løfting av store, lette og tunge gjenstander. Totalpoengsum er summen av tiden det tar for hver deltest, som rundes av til nærmeste sekund. Kortere tid indikerer bedre ytelse.

Endring fra baseline og 2 måneder

2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere