Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytterligare effekter av scapular stabiliseringsträning med exergaming-träning hos strokepatienter

23 februari 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Ytterligare effekter av scapular stabiliseringsträning med träningsträning på övre extremitetsfunktioner hos patienter med kronisk stroke

Världshälsoorganisationen har kallat stroke för att vara ett kliniskt syndrom, av förmodat vaskulärt ursprung, kännetecknat av snabbt utvecklande tecken på fokala eller globala störningar av hjärnfunktioner och den vanligaste dödsorsaken i världen 2016, vilket gör det till en viktig icke-smittsam dödsorsak . Denna studie skulle vara fördelaktig på ett sätt så att den kommer att ge en värdefull input och kommer att bidra till kunskapen om interventioner för stroke med tonvikt på övre extremitetsfunktion bland vårdpersonal för deras mål att främja hälsa, förebygga sjukdomar och förbättra kvaliteten på liv.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Exergaming kan bidra till förbättring av funktionen av UE motor och AROM hos patienter med kronisk stroke, ytterligare studier med ett stort antal försökspersoner med långa uppföljningsperioder krävs för att fastställa deras effektivitet neurorehabilitering stimulering. Exergaming-protokollet som presenteras i denna studie representerar framgång ett verktyg för UE funktionella aspekter hos patienter med kronisk stroke. Den har visat förbättring i greppstyrka, hantverk och UE:s operativa återhämtning. Rörelsekontroll och scapulas position bestämmer en optimal funktion i övre extremiteterna. Pares som leder till skulderbladsförvirring överdriver i slutändan motorisk funktionsnedsättning i de övre extremiteterna. Ny litteratur har betonat behovet av att utforma ett protokoll för övre extremiteter inklusive skulderbladsstabiliseringsövningar för att öka muskelstyrkan och minska skulderbladsdyskines. Resultaten av en studie visade att skulderbladsstabilitetsövningar hade en inverkan på handens funktion och förmågan att röra sig hemiplegisk. patienter efter stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Shumaila
        • Kontakt:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • Telefonnummer: 03348842139

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med kronisk stroke med en initial debut på 6 månader eller mer. Kön: Man & Kvinna Ålder: 40-70 år De som hade 30-65 poäng av Fugl-Meyer Bedömning av övre extremitet De som hade minsta poäng 24 på mini mentaltillståndsundersökning De som har förmågan att utföra minst 20' aktiv axel flexion och abduktion mot gravitationen de som kunde förstå och följa instruktioner från utredaren De som är medicinskt stabila nog att delta i aktiv rehab De som inte har några problem med hörsel- eller synfunktion. Modifierad Ashworth-skala (MAS) 1-3

Exklusions kriterier:

Ortopediska eller psykiska problem De som har svårt att stanna i sittande ställning Allvarliga tillstånd som okontrollerat blodtryck eller angina Historik av epilepsi Vägran att spela ett videospel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Exergaming-träning kombinerat med Scapular stabiliseringsövningar kommer att utföras under 6 veckor 3 gånger per vecka.
Grupp A kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar med träningsträning
Aktiv komparator: Grupp B
Exergaming träning kommer att utföras under 6 veckor 3 gånger per vecka.
Grupp B kommer endast att få träningsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fugl-Meyers bedömningsverktyg för övre extremitetsfunktion
Tidsram: 2 månader

Att bedöma motorisk funktion, balans, känsel och ledfunktion hos patienter med hemiplegi efter stroke.

Ändring från baslinjen och 2 månader

2 månader
Wolf Motor funktionstest
Tidsram: 2 månader

Den kvantifierar motorisk förmåga i övre extremiteter (UE) genom tidsinställda och funktionella uppgifter. Objekten är betygsatta på en 6-gradig skala.

Ändring från baslinjen och 2 månader

2 månader
Jebsen Taylors handfunktionstest
Tidsram: 2 månader

Det är ett standardiserat och objektivt mått på fin- och grovmotorisk handfunktion med hjälp av simulerade dagliga aktiviteter (ADL).

- Poängsättning: JTHFT har sju delmängder som är skrivning, simulerad sidvändning, lyft av små föremål, stimulerad matning, stapling och lyft av stora, lätta och tunga föremål. Totalpoäng är summan av tid det tar för varje deltest, som avrundas till närmaste sekund. Kortare tider indikerar bättre prestanda.

Ändring från baslinjen och 2 månader

2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2023

Första postat (Faktisk)

6 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera