Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bijkomende effecten van scapulaire stabilisatieoefening met exergaming-training bij patiënten met een beroerte

23 februari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Bijkomende effecten van scapulaire stabilisatie-oefening met exergaming-training op functies van de bovenste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft beroerte een klinisch syndroom genoemd, van vermoedelijk vasculaire oorsprong, getypeerd door zich snel ontwikkelende tekenen van focale of globale verstoring van hersenfuncties en de belangrijkste doodsoorzaak wereldwijd in 2016, waardoor het een belangrijke niet-besmettelijke doodsoorzaak is. . Deze studie zou nuttig zijn in die zin dat het een waardevolle input zal geven en zal bijdragen aan de kennis van interventies voor beroerte met de nadruk op de functie van de bovenste ledematen onder zorgverleners voor hun doel om gezondheid te bevorderen, ziekten te voorkomen en de kwaliteit van de behandeling te verbeteren. leven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Exergaming kan bijdragen aan de verbetering van de functie van UE-motor en AROM bij patiënten met een chronische beroerte. Aanvullende studies met een groot aantal proefpersonen met lange follow-upperioden zijn nodig om de effectiviteit van neurorevalidatiestimulatie te bepalen. Het exergaming-protocol dat in deze studie wordt gepresenteerd, vertegenwoordigt een succes als hulpmiddel voor UE-functionele aspecten bij patiënten met een chronische beroerte. Het heeft verbetering laten zien in de grijpkracht, het handwerk en het operationele herstel van UE. Bewegingscontrole en de positie van het schouderblad bepalen een optimale functie van de bovenste ledematen. Parese die leidt tot desoriëntatie van het scapulier vergroot uiteindelijk de motorische stoornissen in de bovenste ledematen. Recente literatuur heeft de nadruk gelegd op de noodzaak om een ​​protocol voor de bovenste ledematen te ontwerpen, inclusief scapulaire stabilisatieoefeningen om de spierkracht te vergroten en scapulaire dyskinesie te verminderen. patiënten na een beroerte.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Shumaila
        • Contact:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • Telefoonnummer: 03348842139

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een chronische beroerte met een begin van 6 maanden of ouder. Geslacht: mannelijk en vrouwelijk Leeftijd: 40-70 jaar Degenen met 30-65 punten volgens Fugl-Meyer Beoordeling van de bovenste extremiteit Degenen met een minimale score van 24 op het mini-onderzoek van de mentale toestand Degenen die in staat zijn om ten minste 20' actieve schouder uit te voeren flexie en abductie tegen de zwaartekracht in Degenen die de instructies van de onderzoeker konden begrijpen en opvolgen Degenen die medisch stabiel genoeg zijn om deel te nemen aan actieve revalidatie Degenen die geen problemen hebben met auditief of visueel functioneren. Gemodificeerde Ashworth-schaal (MAS) 1-3

Uitsluitingscriteria:

Orthopedische of psychische problemen Mensen die moeite hebben om in een zittende houding te blijven Ernstige aandoeningen zoals een ongecontroleerde bloeddruk of angina pectoris Geschiedenis van epilepsie De weigering om een ​​videogame te spelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Exergaming training in combinatie met scapulaire stabilisatieoefeningen wordt gedurende 6 weken 3 keer per week uitgevoerd.
Ander: scapulaire stabilisatieoefeningen met exergaming-training
Groep A krijgt scapulaire stabilisatieoefeningen met exergaming-training
Actieve vergelijker: Groep B
Er wordt gedurende 6 weken 3 keer per week exergaming getraind.
Ander: exergaming training
Groep B krijgt alleen exergaming training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fugl-Meyer Beoordelingsinstrument van de functie van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 2 maanden

Om het motorisch functioneren, evenwicht, gevoel en gewrichtsfunctioneren te beoordelen bij patiënten met hemiplegie na een beroerte.

Verandering vanaf baseline en 2 maanden
2 maanden
Wolf motorfunctietest
Tijdsspanne: 2 maanden

Het kwantificeert de motoriek van de bovenste ledematen (UE) door middel van getimede en functionele taken. De items worden gescoord op een 6-puntsschaal.

Verandering vanaf baseline en 2 maanden
2 maanden
Jebsen Taylor handfunctietest
Tijdsspanne: 2 maanden

Het is een gestandaardiseerde en objectieve meting van de fijne en grove motorische handfunctie met behulp van gesimuleerde activiteiten van het dagelijks leven (ADL).

- Scoren: de JTHFT heeft zeven subsets: schrijven, gesimuleerd omslaan van pagina's, kleine voorwerpen optillen, gestimuleerde invoer, stapelen en optillen van grote, lichte en zware voorwerpen. De totale score is de som van de tijd die nodig is voor elke subtest, die wordt afgerond op de dichtstbijzijnde seconde. Kortere tijden wijzen op betere prestaties.

Verandering vanaf baseline en 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Shumailakiran

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren