- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05673733
Yderligere effekter af scapular stabiliseringsøvelser med træningsøvelser hos patienter med slagtilfælde
Yderligere virkninger af scapular stabiliseringsøvelser med træningsøvelser på overekstremitetsfunktioner hos patienter med kronisk slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Misbah Ghous, MSNMPT
- Telefonnummer: 03345695456
- E-mail: misbah.ghous@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shumaila Kiran, MS*
- Telefonnummer: 0334 8842139
- E-mail: docshumailakiran@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Shumaila
-
Kontakt:
- Shumaila Kiran, MSNMPT*
- Telefonnummer: 03348842139
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med kronisk slagtilfælde med en initial debut på 6 måneder eller derover. Køn: Mand & Kvinde Alder: 40-70 år Dem, der havde 30-65 point af Fugl-Meyer Vurdering af øvre ekstremitet Dem, der havde minimumscore 24 på mini mental tilstandsundersøgelse Dem, der har evnen til at udføre mindst 20' aktiv skulder fleksion og abduktion mod tyngdekraften dem, der kunne forstå og følge instruktioner fra investigator. Dem, der er medicinsk stabile nok til at deltage i aktiv genoptræning Dem, der ikke har problemer med auditiv eller visuel funktion. Modificeret Ashworth-skala (MAS) 1-3
Ekskluderingskriterier:
Ortopædiske eller mentale helbredsproblemer Dem, der har svært ved at blive siddende. Alvorlige tilstande såsom ukontrolleret blodtryk eller angina Epilepsi. Afvisning af at spille et videospil.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Exergaming træning kombineret med Scapular stabiliseringsøvelser vil blive udført i 6 uger 3 gange om ugen.
|
Gruppe A vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser med træning
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Exergaming træning vil blive udført i 6 uger 3 gange om ugen.
|
Gruppe B vil kun modtage træning i træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyers vurderingsværktøj for øvre ekstremitetsfunktion
Tidsramme: 2 måneder
|
At vurdere motorisk funktion, balance, sensation og ledfunktion hos patienter med post-slagtilfælde hemiplegi. Ændring fra baseline og 2 måneder |
2 måneder
|
|
Wolf Motor funktionstest
Tidsramme: 2 måneder
|
Det kvantificerer øvre ekstremitets (UE) motoriske evner gennem tidsindstillede og funktionelle opgaver. Emnerne er bedømt på en 6-trins skala. Ændring fra baseline og 2 måneder |
2 måneder
|
|
Jebsen Taylor Håndfunktionstest
Tidsramme: 2 måneder
|
Det er et standardiseret og objektivt mål for fin- og grovmotorisk håndfunktion ved hjælp af simulerede daglige aktiviteter (ADL). - Scoring: JTHFT har syv undersæt, som er skrivning, simuleret sidevending, løft af små genstande, stimuleret fodring, stabling og løft af store, lette og tunge genstande. Samlet score er summen af den tid, det tager for hver deltest, som afrundes til nærmeste sekund. Kortere tid indikerer bedre ydeevne. Ændring fra baseline og 2 måneder |
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Shumailakiran
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .