Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительные эффекты стабилизирующих упражнений для лопаток с тренировкой Exergaming у пациентов с инсультом

23 февраля 2023 г. обновлено: Riphah International University

Дополнительные эффекты упражнений по стабилизации лопатки с тренировкой Exergaming на функции верхних конечностей у пациентов с хроническим инсультом

Всемирная организация здравоохранения назвала инсульт клиническим синдромом предположительно сосудистого происхождения, для которого характерны быстро развивающиеся признаки очагового или глобального нарушения мозговых функций и ведущей причиной смерти во всем мире в 2016 г., что делает его основной неинфекционной причиной смерти. . Это исследование было бы полезным в том смысле, что оно внесет ценный вклад и внесет свой вклад в изучение вмешательств при инсульте с акцентом на функцию верхних конечностей среди практикующих врачей для их цели укрепления здоровья, профилактики заболеваний и улучшения качества медицинской помощи. жизнь.

Обзор исследования

Подробное описание

Эксергейминг может способствовать улучшению функции двигательного УП и АРОУ у больных с хроническим инсультом, для определения эффективности их нейрореабилитационной стимуляции необходимы дополнительные исследования с большим числом субъектов с длительными сроками наблюдения. Протокол экзергейминга, представленный в этом исследовании, представляет собой успешный инструмент для функциональных аспектов УЭ у пациентов с хроническим инсультом. Это показало улучшение силы захвата, ремесел и восстановления работоспособности UE. Контроль движения и положение лопатки определяют оптимальную функцию верхней конечности. Парез, приводящий к дезориентации лопаток, в конечном итоге усугубляет двигательные нарушения в верхних конечностях. В недавней литературе подчеркивается необходимость разработки протокола для верхних конечностей, включающего упражнения на стабилизацию лопатки, чтобы увеличить мышечную силу и уменьшить дискинезию лопатки. Результаты исследования показали, что упражнения на стабильность лопатки влияют на функцию руки и способность двигаться при гемиплегии. больных после инсульта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Misbah Ghous, MSNMPT
  • Номер телефона: 03345695456
  • Электронная почта: misbah.ghous@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Shumaila Kiran, MS*
  • Номер телефона: 0334 8842139
  • Электронная почта: docshumailakiran@gmail.com

Места учебы

      • Rawalpindi, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Shumaila
        • Контакт:
          • Shumaila Kiran, MSNMPT*
          • Номер телефона: 03348842139

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с хроническим инсультом с начальным началом 6 месяцев или старше. Пол: мужской и женский Возраст: 40-70 лет Те, кто набрал 30-65 баллов по шкале Fugl-Meyer Оценка верхней конечности Те, кто набрал минимум 24 балла по мини-тесту психического состояния Те, кто способен выполнить не менее 20 футов активного плеча сгибание и отведение против силы тяжести; те, кто мог понять и следовать инструкциям следователя; те, кто достаточно стабилен с медицинской точки зрения, чтобы участвовать в активной реабилитации; те, у кого нет проблем со слухом или зрением. Модифицированная шкала Эшворта (MAS) 1-3

Критерий исключения:

Ортопедические или психические проблемы Те, кому трудно оставаться в сидячем положении Тяжелые состояния, такие как неконтролируемое артериальное давление или стенокардия Эпилепсия в анамнезе Отказ играть в видеоигры.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Тренировка Exergaming в сочетании с упражнениями на стабилизацию лопатки будет выполняться в течение 6 недель по 3 раза в неделю.
Группа А получит упражнения на стабилизацию лопатки с тренировкой exergaming.
Активный компаратор: Группа Б
Тренировки Exergaming будут проводиться в течение 6 недель по 3 раза в неделю.
Группа B будет получать только тренировочные игры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент Fugl-Meyer для оценки функции верхних конечностей
Временное ограничение: 2 месяца

Оценить моторику, равновесие, чувствительность и работу суставов у пациентов с постинсультной гемиплегией.

Изменение по сравнению с исходным уровнем и 2 месяца

2 месяца
Тест двигательной функции Вольфа
Временное ограничение: 2 месяца

Он количественно определяет двигательную способность верхних конечностей (UE) с помощью рассчитанных на время и функциональных задач. Предметы оцениваются по 6-балльной шкале.

Изменение по сравнению с исходным уровнем и 2 месяца

2 месяца
Функциональный тест руки Джебсена Тейлора
Временное ограничение: 2 месяца

Это стандартизированная и объективная мера мелкой и крупной моторики рук с использованием имитации повседневной деятельности (ADL).

- Оценка: JTHFT имеет семь подмножеств: письмо, имитация перелистывания страниц, подъем мелких предметов, стимулированное кормление, укладка и подъем больших, легких и тяжелых предметов. Общий балл — это сумма времени, затраченного на выполнение каждого подтеста, округленная до ближайшей секунды. Более короткое время указывает на лучшую производительность.

Изменение по сравнению с исходным уровнем и 2 месяца

2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Misbah Ghous, MSNMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться