バランス介入の結果に対する難聴の重症度の影響
2024年10月31日 更新者：University of Arkansas
この研究の目的は、難聴が介入の結果と高齢者の転倒リスクのバランスにどのように影響するかを知ることです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。
- エビデンスに基づくバランスの問題 (AMOB) プログラムは、高齢者の転倒リスクとバランス関連の測定にどのように影響しますか?
- 誰かの難聴の重症度は、バランス介入 (AMOB) の結果に関連していますか?
参加者は次のことを行います。
- 聴力とバランスのテストを完了する
- 背景と健康歴、転倒の可能性についての考えとそれがどのように影響するか、現在の身体活動レベルに関するいくつかの質問に答えてください。
- グループディスカッション、活動、転倒リスクを軽減するための演習を含む証拠に基づいたプログラムであるA Matter of Balance Programに参加する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 60歳以上
- 介入セッションへの参加を妨げる重大な身体的または健康状態がないこと
- 英語を話す
除外基準:
- 重度前庭障害診断
- 未矯正の重度の視力障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バランスの問題プログラム
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A Matter of Balance は、60 歳以上の成人を対象とした身体活動と転倒防止を目的としたエビデンスに基づいたプログラムです。
このプログラムには、高齢者の転倒の恐れを軽減し、転倒の有効性と管理を改善し、身体活動レベルを高めるための運動トレーニングとともに、アクティブな学習ディスカッションと活動が組み込まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから AMOB 完了後の姿勢動揺の変化
時間枠：ベースラインおよびトレーニング後 1 か月以内
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姿勢の動揺は、バランス トラッキング システムのプレッシャー プレートを使用して評価されます。
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ベースラインおよびトレーニング後 1 か月以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインから AMOB 完了後までのバランス信頼度の変化
時間枠：ベースラインおよびトレーニング後 1 か月以内
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Activity-Specific Balance Confidence Scale によって評価されます。
各項目は、バランスを崩さずにアクティビティを実行できるという個人の自信レベルを反映するパーセンテージとして評価されます (0% - 自信がない、100% - 完全に自信がある)。
評価は、合計スコアの 16 項目全体で平均化されます。
スコアが高いほど、バランスに関する自信が高いことを示しています。
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ベースラインおよびトレーニング後 1 か月以内
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ベースラインから AMOB 完了後までの転倒リスクの変化
時間枠：ベースラインおよびトレーニング後 1 か月以内
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Falls Risk Questionnaire で評価。
各アンケート項目 (範囲: 0 ～ 14) にポイント値が割り当てられ、スコアが高いほど転倒リスクが高くなります。
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ベースラインおよびトレーニング後 1 か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月8日
一次修了 (実際)
2023年9月15日
研究の完了 (実際)
2023年9月15日
試験登録日
最初に提出
2022年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月8日
最初の投稿 (実際)
2023年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月31日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。