Влияние серьезности потери слуха на результаты коррекции баланса
14 декабря 2023 г. обновлено: University of Arkansas
Цель этого исследования — узнать, как потеря слуха влияет на результаты вмешательства и риск падения у пожилых людей. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Как научно обоснованная программа «Вопрос равновесия» (AMOB) влияет на риск падений пожилых людей и показатели, связанные с равновесием?
- Связана ли тяжесть чьей-либо потери слуха с результатами вмешательства на равновесие (AMOB)?
Участники будут:
- Пройти тест на слух и равновесие
- Ответьте на несколько вопросов об их прошлом и истории здоровья, их мыслях о возможных падениях и о том, как это на них повлияет, а также об их текущем уровне физической активности.
- Примите участие в программе «Вопрос равновесия» — основанной на фактических данных программе, которая включает групповые обсуждения, мероприятия и упражнения для снижения риска падения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Caitlin Price, AuD, PhD
- Номер телефона: 501-686-8125
- Электронная почта: CEPrice@uams.edu
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст 60 лет и старше
- отсутствие какого-либо серьезного физического или медицинского состояния, которое могло бы помешать участию в интервенционных сессиях
- англоговорящий
Критерий исключения:
- диагностика тяжелого вестибулярного расстройства
- нескорректированное тяжелое нарушение зрения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа «Вопрос баланса»
|
«Вопрос равновесия» — научно обоснованная программа, направленная на физическую активность и предотвращение падений для взрослых в возрасте 60 лет и старше.
Эта программа включает в себя активные обучающие обсуждения и занятия, а также упражнения, направленные на снижение страха перед падением, повышение эффективности и управляемости при падении, а также повышение уровня физической активности у пожилых людей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение постурального влияния по сравнению с исходным уровнем до после завершения AMOB
Временное ограничение: на исходном уровне и в течение 1 месяца после обучения
|
Постуральные колебания будут оцениваться с помощью нажимной пластины Balance Tracking Systems.
|
на исходном уровне и в течение 1 месяца после обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уверенности в балансе по сравнению с исходным уровнем до уровня после завершения AMOB
Временное ограничение: на исходном уровне и в течение 1 месяца после обучения
|
Оценивается с помощью шкалы уверенности в балансе для конкретных видов деятельности.
Каждый пункт оценивается в процентах, отражающих уровень уверенности человека в способности выполнять действие без потери равновесия (0% - не уверен, 100% - полностью уверен).
Затем оценки усредняются по 16 пунктам для получения общего балла.
Более высокий балл предполагает более высокую уверенность в себе, связанную с балансом.
|
на исходном уровне и в течение 1 месяца после обучения
|
|
Изменение риска падений по сравнению с исходным уровнем после завершения AMOB
Временное ограничение: на исходном уровне и в течение 1 месяца после обучения
|
Оценивается с помощью опросника риска падения.
Значения баллов присваиваются каждому пункту анкеты (диапазон: 0–14), при этом более высокие баллы предполагают более высокий риск падений.
|
на исходном уровне и в течение 1 месяца после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 275305
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .