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サッカーの審判のための HIIT と見なされる速度ベースの機械的作業

2023年1月10日 更新者:Lingling ZHANG、Universiti Putra Malaysia

フィットネステストにおける中国のエリート女性審判員の身体的および生理学的パフォーマンスに対するHIITと見なされるスピードベースおよび機械的作業の影響

レフリーの高強度トレーニングに関する既存の研究の大部分は、心拍数に基づいた処方です。 これはおそらく、フィールドで運動強度を制御または測定するために使用される最も一般的に測定される生理学的マーカーです.実際、速度ベースの強度トレーニングは、v/pVO2max を超えて実行される身体的作業の強度に関する心拍数ベースのトレーニングよりも深刻です. この研究では、運動強度の設定は、30-15 断続的なフィットネス テストの終了速度を基準にしています。

調査の概要

詳細な説明

この調査は、シーズン前に実施されたセミナー前の 10 週間に実施されました。 評価は、介入の前後の週にトレーニング介入の前後に実施されました。これには、30-15 間欠フィットネス テスト (VIFT)、ダイナミック ヨーヨー間欠回復テスト、40m 反復速度能力テスト、方向転換テスト、 cooper テスト。実験グループ (EG) は、毎週水曜日と土曜日に実行される速度ベース (VIFT) HIIT プロトコルを 10 週間、各セッション 60 分かかります。 HIIT エクササイズで組み合わされた機械的な作業を伴う 1 つの EG と、別の EG はそうではありません。 研究中の対照群は、同じ機会に心拍数ベースの HIIT を実行しました。

TL は、手順に従って 0 ~ 10 点の評価知覚運動 (RPE) スケールを使用して評価されました。 より詳細な情報、特に筋肉の緊張を取得する目的で、レフリーは、各機会 (つまり、トレーニング セッションまたは試合) 中に、呼吸 (RPEres) および脚の筋肉 (RPEmus) の労作の知覚について差別化された RPE (dRPE) を提供する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lingling ZHANG, PhD
  • 電話番号:+8613685326677
  • メール:qdzhll@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:KIM Geok Soh, Professor
  • 電話番号:0397698153
  • メール:kims@upm.edu.my

研究場所

    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国、266000
        • 募集
        • Lingling ZHANG
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 2022 年と 2023 年に予備の国家学位以上として登録する女性審判。

除外基準:

  • 怪我した
  • 何らかの理由で、必要なすべてのトレーニング セッションを完了することはできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:心拍数ベースのHIIT
12 週間の心拍数ベースの HIIT 介入。
Week1,90% HRmax 長時間 HIIT + 90% HRmax 長時間 HIIT。 第 2 週、90% HRmax 長時間 HIIT + 90% 長時間 HRmax HIIT。 第 3 週、90% HRmax 長時間 HIIT + 90% HRmax 長時間 HIIT。 第 4 週、90% HRmax 長時間 HIIT + 90% HRmax 長時間 HIIT。 Week5,90% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 長時間 HIIT. Week6,90% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 長時間 HIIT. Week7,90% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 長時間 HIIT. Week8,90% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 長時間 HIIT. Week9,90~95% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 短時間 HIIT. Week10,90~95% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 短時間 HIIT. Week11,90~95% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 短時間 HIIT. Week12,90~95% HRmax 短時間 HIIT + 90~95% HRmax 短時間 HIIT.
実験的:機械的な作業を伴う VIFT 速度ベースの HIIT
機械作業を伴う 12 週間の VIFT 速度ベースの HIIT。
第 1 週、水曜日は 65% VIFT HIIT、土曜日は 65% VIFT HIIT。 第 2 週、水曜日は 65% VIFT HIIT、土曜日は 65% VIFT HIIT。 第 3 週、水曜日 67.5% VIFT HIIT、土曜日 67.5% VIFT HIIT。 第 4 週、水曜日 67.5% VIFT HIIT、土曜日 67.5% VIFT HIIT。 第 5 週、水曜日は 70% VIFT HIIT、土曜日は 90% VIFT HIIT。 第 6 週、水曜日は 70% VIFT HIIT、土曜日は 90% VIFT HIIT。 第 7 週、水曜日 72.5% VIFT HIIT、土曜日 92.5% VIFT HIIT。 第 8 週、水曜日は 72.5% VIFT HIIT、土曜日は 92.5% VIFT HIIT。 第 9 週、水曜日は 92.5% VIFT HIIT、土曜日は 100% VIFT HIIT。 Week10、水曜日92.5% VIFT HIIT、土曜日100% VIFT HIIT。 Week11、水曜日は95% VIFT HIIT、土曜日は105% VIFT HIIT。 Week12、水曜日は95% VIFT HIIT、土曜日は105% VIFT HIIT。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:介入の3日前
ダイナミックヨーヨーテストの走行距離
介入の3日前
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:介入の3日前、動的ヨーヨーテストのわずか7分前
40mリピートスピード能力試験で消費するタイミング
介入の3日前、動的ヨーヨーテストのわずか7分前
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:介入の3日前、40m反復速度テストのわずか5分前
方向転換テスト中に消費されるタイミング
介入の3日前、40m反復速度テストのわずか5分前
フィットネステストにおける生理的パフォーマンス
時間枠:介入の3日前
動的ヨーヨーテスト中の HRmax と HRmean および乳酸濃度
介入の3日前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:12週間の介入の3日後
動的ヨーヨー テスト中にカバーされた距離は、激しい運動を繰り返し実行する参加者の能力を評価します。
12週間の介入の3日後
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:12週間の介入の3日後、動的ヨーヨーテストの7分前
40mリピートスピード能力テストで消費するタイミングで、参加者のリピートスピード能力を評価します。
12週間の介入の3日後、動的ヨーヨーテストの7分前
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:12週間の介入の3日後、40m反復スピードテストの5分前
方向転換テストのタイミングを消費し、参加者の方向転換能力を評価します。
12週間の介入の3日後、40m反復スピードテストの5分前
フィットネステストにおける生理的パフォーマンス
時間枠:12週間の介入の3日後
動的ヨーヨーテストにおける HRmax と HRmean および乳酸濃度
12週間の介入の3日後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング負荷
時間枠:各高強度トレーニング中の12週間
RPEcr10、RPE筋肉、RPE呼吸器
各高強度トレーニング中の12週間
フィットネステストにおける身体能力
時間枠:第4週の土曜日
ダイナミックヨーヨーテストの走行距離;40mリピートスピード能力テストの消費タイミング;方向転換テストのタイミング消費;
第4週の土曜日
フィットネステストにおける生理的パフォーマンス
時間枠:第4週の土曜日
動的ヨーヨーテスト中の HRmax と HRmean および乳酸濃度
第4週の土曜日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lingling ZHANG、University Principal Investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月22日

研究の完了 (予想される)

2023年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (実際)

2023年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZHANG Lingling

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは私の博士論文の実験なので、卒業するまで公開しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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