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Trabajo mecánico y basado en la velocidad considerado HIIT para árbitros de fútbol

10 de enero de 2023 actualizado por: Lingling ZHANG, Universiti Putra Malaysia

Efectos del trabajo mecánico y basado en la velocidad considerado HIIT en el rendimiento físico y fisiológico de las árbitras de élite chinas en pruebas de condición física

La mayoría de los estudios existentes sobre el entrenamiento de alta intensidad de los árbitros son de prescripción basada en la frecuencia cardíaca. Es probablemente el marcador fisiológico medido más comúnmente utilizado para controlar o medir la intensidad del ejercicio en el campo. De hecho, el entrenamiento de intensidad basado en la velocidad es más agudo que el entrenamiento basado en la frecuencia cardíaca en la intensidad del trabajo físico realizado por encima de v/pVO2max. En este estudio, el ajuste de la intensidad del ejercicio hace referencia a la velocidad final de la prueba de condición física intermitente 30-15.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se llevó a cabo durante las 10 semanas previas al seminario que se llevó a cabo antes de la temporada. Las evaluaciones se llevaron a cabo antes y después de la intervención de entrenamiento en la semana antes y después de la intervención, incluye 30-15 prueba de condición física intermitente (VIFT), prueba dinámica de recuperación intermitente Yo-Yo, prueba de capacidad de velocidad de repetición de 40 m, prueba de cambio de dirección y prueba de cooper. El grupo experimental (GE) tomó 10 semanas de protocolo HIIT basado en la velocidad (VIFT) realizado cada miércoles y sábado, 60 minutos para cada sesión. Un GE con trabajo mecánico combinado en los ejercicios HIIT, y otro GE no. El grupo de control durante el estudio realizó en la misma ocasión HIIT basado en la frecuencia cardíaca.

La TL se evaluó mediante la escala de esfuerzo percibido (RPE) de 0 a 10 puntos de acuerdo con los procedimientos. Con el objetivo de obtener información más detallada, especialmente la tensión muscular, durante cada ocasión (es decir, sesión de entrenamiento o partido) los árbitros deben proporcionar RPE diferenciado (dRPE) para la percepción del esfuerzo respiratorio (RPEres) y muscular de la pierna (RPEmus).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lingling ZHANG, PhD
  • Número de teléfono: +8613685326677
  • Correo electrónico: qdzhll@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: KIM Geok Soh, Professor
  • Número de teléfono: 0397698153
  • Correo electrónico: kims@upm.edu.my

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Porcelana, 266000
        • Reclutamiento
        • Lingling ZHANG
        • Contacto:
          • Lingling ZHANG
          • Número de teléfono: +8613685326677
          • Correo electrónico: qdzhll@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • las árbitras que se registren como reserva de grado nacional y superior para 2022 y 2023.

Criterio de exclusión:

  • Lesionado
  • Cualquier motivo no puede completar todas las sesiones de entrenamiento requeridas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: HIIT basado en la frecuencia cardíaca
12 semanas de intervención HIIT basada en la frecuencia cardíaca.
Semana1,90% FCmáx HIIT de larga duración + 90% FCmáx HIIT de larga duración. Semana2,90% FCmax HIIT de larga duración + 90% FCmax HIIT de larga duración. Semana3,90% FCmax HIIT de larga duración + 90% FCmax HIIT de larga duración. Semana4,90% FCmax HIIT de larga duración + 90% FCmax HIIT de larga duración. Semana5,90% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de larga duración. Semana6,90% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de larga duración. Semana7,90% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de larga duración. Semana8,90% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de larga duración. Semana9,90~95% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de corta duración. Semana 10,90~95% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de corta duración. Semana 11,90~95% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de corta duración. Semana 12,90~95% FCmáx HIIT de corta duración + 90~95% FCmáx HIIT de corta duración.
Experimental: HIIT basado en la velocidad VIFT con trabajo mecánico
12 semanas de HIIT basado en la velocidad VIFT con trabajo mecánico.
Semana 1, miércoles 65% VIFT HIIT, sábado 65% VIFT HIIT. Semana 2, miércoles 65% VIFT HIIT, sábado 65% VIFT HIIT. Semana 3, miércoles 67,5 % VIFT HIIT, sábado 67,5 % VIFT HIIT. Semana 4, miércoles 67,5 % VIFT HIIT, sábado 67,5 % VIFT HIIT. Semana 5, miércoles 70% VIFT HIIT, sábado 90% VIFT HIIT. Semana 6, miércoles 70% VIFT HIIT, sábado 90% VIFT HIIT. Semana 7, miércoles 72,5 % VIFT HIIT, sábado 92,5 % VIFT HIIT. Semana 8, miércoles 72,5 % VIFT HIIT, sábado 92,5 % VIFT HIIT. Semana 9, miércoles 92,5 % VIFT HIIT, sábado 100 % VIFT HIIT. Semana 10, miércoles 92,5 % VIFT HIIT, sábado 100 % VIFT HIIT. Semana 11, miércoles 95% VIFT HIIT, sábado 105% VIFT HIIT. Semana 12, miércoles 95% VIFT HIIT, sábado 105% VIFT HIIT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: 3 días antes de la intervención
Distancia recorrida durante la prueba dinámica del yo-yo
3 días antes de la intervención
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: 3 días antes de la intervención, solo 7min antes del yo-yo test dinámico
El consumo de tiempo durante la prueba de capacidad de velocidad de repetición de 40 m
3 días antes de la intervención, solo 7min antes del yo-yo test dinámico
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: 3 días antes de la intervención, solo 5min antes de la prueba de velocidad de repetición de 40m
El consumo de tiempo durante la prueba de cambio de dirección
3 días antes de la intervención, solo 5min antes de la prueba de velocidad de repetición de 40m
Rendimiento fisiológico en las pruebas de fitness
Periodo de tiempo: 3 días antes de la intervención
La FCmáx y la FCmedia y la concentración de ácido láctico durante la prueba yo-yo dinámica
3 días antes de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: 3 días después de la intervención de 12 semanas
Distancia recorrida durante la prueba dinámica de yo-yo, evalúe la capacidad de los participantes para realizar repetidamente ejercicio intenso.
3 días después de la intervención de 12 semanas
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: 3 días después de la intervención de 12 semanas, 7 minutos antes de la prueba de yo-yo dinámico
El consumo de tiempo durante la prueba de capacidad de velocidad de repetición de 40 m, evalúa la capacidad de velocidad de repetición de los participantes.
3 días después de la intervención de 12 semanas, 7 minutos antes de la prueba de yo-yo dinámico
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: 3 días después de la intervención de 12 semanas, 5 minutos antes de la prueba de velocidad de repetición de 40 m
El consumo de tiempo durante la prueba de cambio de dirección, evalúa la capacidad de cambio de dirección de los participantes.
3 días después de la intervención de 12 semanas, 5 minutos antes de la prueba de velocidad de repetición de 40 m
Rendimiento fisiológico en las pruebas de fitness
Periodo de tiempo: 3 días después de la intervención de 12 semanas
La FCmáx y la FCmedia y la concentración de ácido láctico en el test yo-yo dinámico
3 días después de la intervención de 12 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga de entrenamiento
Periodo de tiempo: 12 semanas, durante cada entrenamiento de alta intensidad
RPEcr10,RPEmuscular,RPErespiratorio
12 semanas, durante cada entrenamiento de alta intensidad
Rendimiento físico en pruebas de condición física
Periodo de tiempo: Sábado de la cuarta semana
Distancia recorrida durante la prueba dinámica de yo-yo; Consumo de tiempo durante la prueba de capacidad de velocidad de repetición de 40 m; Consumo de tiempo durante la prueba de cambio de dirección;
Sábado de la cuarta semana
Rendimiento fisiológico en pruebas de fitness
Periodo de tiempo: Sábado de la cuarta semana
La FCmáx y la FCmedia y la concentración de ácido láctico durante la prueba yo-yo dinámica
Sábado de la cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lingling ZHANG, University Principal Investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

22 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZHANG Lingling

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Dado que este es mi experimento de tesis doctoral, no lo compartiré hasta que me gradúe.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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