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Trabalho mecânico e baseado em velocidade considerado HIIT para árbitros de futebol

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Lingling ZHANG, Universiti Putra Malaysia

Efeitos do trabalho baseado em velocidade e mecânico considerado HIIT no desempenho físico e fisiológico de árbitras chinesas de elite em testes de condicionamento físico

A maioria dos estudos existentes sobre o treinamento de alta intensidade de árbitros são prescrições baseadas na frequência cardíaca. É provavelmente o marcador fisiológico medido mais comumente usado para controlar ou medir a intensidade do exercício no campo. De fato, o treinamento de intensidade baseado na velocidade é mais agudo do que o treinamento baseado na frequência cardíaca na intensidade do trabalho físico realizado acima de v/pVO2max. Este estudo define a intensidade do exercício como referência à velocidade final do teste de condicionamento físico intermitente 30-15.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado durante as 10 semanas anteriores ao seminário realizado antes da temporada. As avaliações foram realizadas pré e pós-treinamento na semana anterior e posterior à intervenção, incluindo 30-15 teste de condicionamento físico intermitente (VIFT), Yo-Yo dinâmico de recuperação intermitente, teste de capacidade de repetição de 40m, teste de mudança de direção e teste de cooper. O grupo experimental (EG) leva 10 semanas de protocolo HIIT baseado em velocidade (VIFT) realizado todas as quartas e sábados, 60 min para cada sessão. Um EG com trabalho mecânico combinado nos exercícios HIIT, e outro EG não. O grupo controle durante o estudo realizou na mesma ocasião o HIIT baseado na frequência cardíaca.

O TL foi avaliado usando a escala de esforço percebido (RPE) de 0 a 10 pontos de acordo com os procedimentos. Com o objetivo de obter informações mais detalhadas, especialmente a tensão muscular, durante cada ocasião (ou seja, sessão de treino ou jogo) os árbitros devem fornecer RPE diferenciado (dRPE) para percepção de esforço respiratório (RPEres) e muscular da perna (RPEmus).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Lingling ZHANG, PhD
  • Número de telefone: +8613685326677
  • E-mail: qdzhll@hotmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: KIM Geok Soh, Professor
  • Número de telefone: 0397698153
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Locais de estudo

  • China
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266000
        • Recrutamento
        • Lingling ZHANG
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • as árbitras que se inscrevem como reserva de grau nacional e superior para 2022 e 2023.

Critério de exclusão:

  • Ferido
  • Qualquer motivo não pode concluir todas as sessões de treinamento necessárias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: HIIT baseado na frequência cardíaca
12 semanas de intervenção HIIT baseada na frequência cardíaca.
Comportamental: HIIT baseado na frequência cardíaca
Semana1,90% FCmáx HIIT de longa duração + 90% FCmáx HIIT de longa duração. Semana2,90% FCmáx HIIT de longa duração + 90% FCmáx HIIT de longa duração. Semana3,90% FCmax HIIT de longa duração + 90% FCmax HIIT de longa duração. Semana4,90% FCmax HIIT de longa duração + 90% FCmax HIIT de longa duração. Semana 5,90% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de longa duração. Semana6,90% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de longa duração. Semana7,90% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de longa duração. Semana8,90% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de longa duração. Semana9,90～95% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de curta duração. Semana 10,90～95% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de curta duração. Semana11,90～95% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de curta duração. Semana 12,90～95% FCmáx HIIT de curta duração + 90～95% FCmáx HIIT de curta duração.
Experimental: HIIT baseado em velocidade VIFT com trabalho mecânico
12 semanas de HIIT baseado em velocidade VIFT com trabalho mecânico.
Comportamental: HIIT baseado em velocidade VIFT com trabalho mecânico
Semana 1, quarta-feira 65% VIFT HIIT, sábado 65% VIFT HIIT. Semana 2, quarta-feira 65% VIFT HIIT, sábado 65% VIFT HIIT. Semana 3, quarta-feira 67,5% VIFT HIIT, sábado 67,5% VIFT HIIT. Semana 4, quarta-feira 67,5% VIFT HIIT, sábado 67,5% VIFT HIIT. Semana 5, quarta-feira 70% VIFT HIIT, sábado 90% VIFT HIIT. Semana 6, quarta-feira 70% VIFT HIIT, sábado 90% VIFT HIIT. Semana 7, quarta-feira 72,5% VIFT HIIT, sábado 92,5% VIFT HIIT. Semana 8, quarta-feira 72,5% VIFT HIIT, sábado 92,5% VIFT HIIT. Semana 9, quarta-feira 92,5% VIFT HIIT, sábado 100% VIFT HIIT. Semana 10, quarta-feira 92,5% VIFT HIIT, sábado 100% VIFT HIIT. Semana 11, quarta-feira 95% VIFT HIIT, sábado 105% VIFT HIIT. Semana 12, quarta-feira 95% VIFT HIIT, sábado 105% VIFT HIIT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: 3 dias antes da intervenção
Distância percorrida durante o teste de ioiô dinâmico
3 dias antes da intervenção
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: 3 dias antes da intervenção, apenas 7min antes do teste dinâmico de ioiô
O consumo de tempo durante o teste de capacidade de velocidade de repetição de 40m
3 dias antes da intervenção, apenas 7min antes do teste dinâmico de ioiô
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: 3 dias antes da intervenção, apenas 5min antes do teste de velocidade de repetição de 40m
O consumo de tempo durante o teste de mudança de direção
3 dias antes da intervenção, apenas 5min antes do teste de velocidade de repetição de 40m
Desempenho fisiológico nos testes de aptidão
Prazo: 3 dias antes da intervenção
A FCmáx e a FCmédia e a concentração de ácido lático durante o teste dinâmico de ioiô
3 dias antes da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: 3 dias após a intervenção de 12 semanas
Distância percorrida durante o teste de ioiô dinâmico, avalia a capacidade dos participantes de realizar exercícios intensos repetidamente.
3 dias após a intervenção de 12 semanas
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: 3 dias após a intervenção de 12 semanas, 7min antes do teste dinâmico de ioiô
O consumo de tempo durante o teste de capacidade de velocidade de repetição de 40m, avalia a capacidade de velocidade de repetição dos participantes.
3 dias após a intervenção de 12 semanas, 7min antes do teste dinâmico de ioiô
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: 3 dias após a intervenção de 12 semanas, 5min antes do teste de velocidade de repetição de 40m
O consumo de tempo durante o teste de mudança de direção avalia a capacidade de mudança de direção dos participantes.
3 dias após a intervenção de 12 semanas, 5min antes do teste de velocidade de repetição de 40m
Desempenho fisiológico nos testes de aptidão
Prazo: 3 dias após a intervenção de 12 semanas
A FCmáx e a FCmédia e a concentração de ácido lático no ioiô dinâmico
3 dias após a intervenção de 12 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga de treinamento
Prazo: 12 semanas, durante cada treinamento de alta intensidade
RPEcr10, RPEmúsculo, RPErespiratório
12 semanas, durante cada treinamento de alta intensidade
Desempenho físico em testes de aptidão
Prazo: Sábado da quarta semana
Distância percorrida durante o teste de ioiô dinâmico;O consumo de tempo durante o teste de habilidade de velocidade repetida de 40m;O consumo de tempo durante o teste de mudança de direção;
Sábado da quarta semana
Desempenho fisiológico em testes de aptidão
Prazo: Sábado da quarta semana
A FCmáx e a FCmédia e a concentração de ácido lático durante o teste dinâmico de ioiô
Sábado da quarta semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universiti Putra Malaysia

Investigadores

  • Investigador principal: Lingling ZHANG, University Principal Investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ZHANG Lingling

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Como este é meu experimento de tese de doutorado, não o compartilharei até me formar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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