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助産師定着プロジェクト

2024年3月18日 更新者:King's College London

助産専門家の減少と定着を調査し、将来への教訓を特定する:組織のケーススタディ

NHS は、サービス全体で重大な労働力の危機に直面しています。現在、130,000 人を超える欠員があるため、採用と定着を改善するための全国的な取り組みが優先事項です。 産科サービスでは、現在 2,500 人の WTE 助産師の欠員があり、助産部長の 4 分の 3 以上が、これらの欠員を埋めることが「ますます困難になっている」と述べています (RCM, 2022a; RCM, 2022b)。 持続可能な労働力と安全な産科ケアの重要な要素は、新たに資格を取得した助産師 (現在は離職率が高い) と、すでにサービス内で働いている経験豊富な助産師を維持することです。 しかし、データは、助産師の専門職を辞めるという不満と意図を繰り返し示しています (RCM, 2022; RCM, 2022)。 保持の重要性を認識した NSHEI は、保持の取り組みをサポートする助産師を特別に雇用するために、各ホスピタル トラストに 50,000 ポンドの一時金を割り当てました (NHSEI、2022 年)。 しかし、これまでの研究では、この役割が適切に行われている現代の助産師の減少と保持に関する洞察は得られていません。 したがって、この調査の目的は、1 つの NHS トラストからローカライズされたデータを取得、分析、および配布して、将来の地方、地域、および国の保持プロジェクトに情報を提供することです。 具体的には、この研究は、トーベイおよびサウス デヴォン NHS 財団トラストの助産師および学生助産師の、現在の職場および/または専門職にとどまるか、または辞めるかについての見解を調査することを目的としています。 他の場所で働くことを好むが助産師にとどまる人もいれば、逆に、職場に満足しているが専門職を辞めるつもりである人もいる可能性があるため、これらの微妙ではあるが顕著な違いは重要です。 また、保持助産師の役割、これまでの仕事、潜在的な影響に関する洞察も収集します。 資料レビュー、助産師と助産師学生を対象とした調査、10~15 の個別インタビューを通じてデータを収集します。 これらの洞察を使用して、ローカル、地域、および国のワークストリームの推奨事項を特定し、将来の保持作業を通知します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の広範な目的は、特定の組織 (トーベイおよびサウス デボン NHS トラスト) 内の助産師の減少と維持に関する洞察を生成し、地方および全国の将来の人員維持の質改善プロジェクトに情報を提供することです。

この調査では、単一のケース スタディ アプローチが選択された方法論です。 これは、「現実の文脈の中で現代の現象を調査」し、自然主義的な文脈の中で複雑な問題の詳細かつ多面的な理解(説明、記述、または調査)を生み出すことを目指しているため、適切なアプローチです。この研究では、特定のトラストで雇用されている助産師の減少と定着に関連しています。 これらの問題はこのトラストに固有のものではないため、本質的なケーススタディではありませんが、これらの問題を探求する彼らの意欲は、「道具的な」ケーススタディが「問題または現象のより広い認識」を促進することを意味します.

このケーススタディは、助産師の定着と採用に焦点を当てているため、対象となる参加者は、トラスト内で現在雇用されているすべての助産師になります。 産休・育休中の方も参加を希望される方も対象となります。 さらに、現在トーベイおよびサウス デヴォン NHS 財団トラストに配置されている学生助産師も含まれます。 学生の助産師は全員が調査に参加する資格がありますが、3 年目の助産師のみが面接の対象となります。

募集は、リテンション助産師のリード、社内のソーシャルメディア、社内の仕事用メール、およびトラスト内に配置された広告を介した、目的のある雪だるま式の方法で構成されます。 広告には、面接オプションに関する情報 (助産師および 3 年生の助産師のみ) と、すぐにアクセスできるように調査へのリンクおよび/または QR コードを含む調査に関する情報が含まれます (すべての助産師および学生助産師が対象)。

調査に対するインフォームド コンセントは、Qualtrics 調査の最初のページで得られます。このページには、調査に関するすべての適切な情報と、データの保存方法と使用方法が記載されています。 参加者は、調査を完了するためにオプトインするか、単に調査を閉じることでオプトアウトすることができます。 参加者は、データが匿名化されているため、回答を提出した後に研究から取り下げることができず、情報を正確に削除できないことが通知されます.

オンライン インタビューのインフォームド コンセントは、ミーティングの開始時に、人口統計学的またはインタビューの質問の前に取得されます。 参加者情報シートは、最初の問い合わせ連絡時に送信されるため、インタビューの前に読んでおくことが期待されます。 インタビューの開始時に、研究者は参加者が明確にする必要がある質問やクエリを持っているかどうかを確認します。 同意書は、研究者が画面を共有し、各質問をし、参加者に代わって署名し、「仮想的に」一緒に実行され、これが記録されます。 参加者には、いつでもインタビューを中止できること、およびインタビュー後 2 週間以内 (分析開始前) にデータを撤回する権利があることが通知されます。

この研究に特定のリスクがあるとは予測していませんが、次のことを考慮しています。

募集中の倫理的考慮事項は、一部の参加者の機密保持に関連しており、参加者の参加をより広いチームに開示したくない場合があります。 したがって、これを軽減するために、募集メールと広告には、調査への直接リンク/QRコードと、インタビューを手配するための研究者の直接の連絡先の詳細のいずれかが含まれます. このようにして、研究チーム以外の誰もが誰が参加したかを知ることはなく、この情報が開示されることもありません.

インタビュー中の倫理的考慮事項は、次の 2 つの可能性に関連しています。 b) 登録された医療専門家である参加者が、危険または違法な慣行を明らかにした場合、インタビューは中止され、シニア リーダーへの紹介が行われます。 後者の可能性は非常に低いです。

匿名での調査となりますので、秘密は厳守いたします。 インタビューの録音は、ダウンロードされると仮名が適用され、録音は削除されます。 文字起こしの後、写本は分析前に識別機能 (名前、場所、個人情報) が削除されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 8WA
        • King's College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

助産師・学生助産師

説明

包含基準:

  • トーベイ病院で助産師を雇用。
  • トーベイ病院に配置されている学生助産師。

除外基準:

  • 助産師または学生助産師が働いていない/トーベイ病院に勤務していない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
助産師と学生助産師が一つのトラストに
介入なし - これは探索的なケーススタディです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査
時間枠:2週間
助産師と助産師学生の、職場および/または専門職を離れること、またはそこにとどまることについての見解を探ること。
2週間
インタビュー
時間枠:6週間
フォローアップの質問をして、助産師が病院のトラストおよび/または専門職を離れるか、その職にとどまる意向を調査します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Dr Feeley, PhD、King's College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月6日

最初の投稿 (実際)

2023年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRAS 321453

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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