- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05686824
Projeto de Retenção de Obstetrícia
Explorando o atrito e a retenção de profissionais de obstetrícia e identificando lições para o futuro: um estudo de caso organizacional
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo geral deste estudo é gerar insights sobre o atrito e retenção de parteiras dentro de uma organização específica (Torbay e South Devon NHS Trust) para informar futuros projetos de melhoria da qualidade de retenção de pessoal, local e nacionalmente.
Uma abordagem de estudo de caso único é a metodologia escolhida para esta pesquisa. Esta é uma abordagem apropriada, pois busca 'investigar fenômenos contemporâneos dentro de seu contexto da vida real' e gerar compreensões profundas e multifacetadas (explicando, descrevendo ou explorando) de questões complexas dentro de um contexto naturalístico; que, neste estudo, refere-se ao desgaste e retenção de parteiras empregadas por um Trust específico. Embora essas questões não sejam exclusivas deste Trust, portanto, não é um estudo de caso intrínseco, sua vontade de explorar essas questões significa que um estudo de caso 'instrumental' facilitará 'uma apreciação mais ampla [da] questão ou fenômeno'.
Este estudo de caso é focado na retenção e recrutamento de obstetrícia, como tal, os participantes elegíveis serão todas as parteiras atualmente empregadas no Trust. Para aqueles em licença de maternidade ou doença, mas desejam participar, eles também serão elegíveis. Além disso, incluiremos parteiras estudantis atualmente colocadas em Torbay e South Devon NHS Foundation Trust. Todas as estudantes de obstetrícia serão elegíveis para participar da pesquisa, mas apenas as parteiras do 3º ano serão elegíveis para uma entrevista.
O recrutamento consistirá em métodos propositais e de bola de neve por meio de leads de parteiras de retenção, mídia social interna, e-mails internos de trabalho e anúncios colocados no Trust. Os anúncios incluirão informações sobre a opção de entrevista (somente parteiras e parteiras estudantes do 3º ano) e a pesquisa que incluirá um link e/ou código QR para acesso instantâneo (todas as parteiras e parteiras estudantes elegíveis).
O consentimento informado para a pesquisa será obtido por meio da primeira página da pesquisa da Qualtrics, na qual todas as informações apropriadas sobre o estudo e como os dados serão armazenados e usados serão declaradas. Os participantes poderão optar por concluir a pesquisa ou optar por não participar simplesmente fechando a pesquisa. Os participantes serão avisados de que não poderão desistir do estudo após enviarem suas respostas, pois os dados são anonimizados, não poderemos excluir com precisão suas informações.
O consentimento informado para a entrevista online será obtido no início da reunião, antes de quaisquer perguntas demográficas ou de entrevista. Espera-se que a folha de informações do participante tenha sido lida antes da entrevista, pois será enviada durante um contato inicial de consulta. No início da entrevista, os pesquisadores verificarão se os participantes têm perguntas ou dúvidas que precisam ser esclarecidas. O termo de consentimento será realizado 'virtualmente' em conjunto, com o pesquisador compartilhando a tela, fazendo cada pergunta e assinando em nome do participante, e isso será registrado. Os participantes serão informados de que podem interromper a entrevista a qualquer momento e têm o direito de retirar seus dados até duas semanas após a entrevista (antes do início da análise).
Não prevemos riscos particulares para esta pesquisa, embora tenhamos considerado:
As considerações éticas durante o recrutamento estão relacionadas à manutenção da confidencialidade, pois alguns participantes podem não querer divulgar sua participação para suas equipes mais amplas. Portanto, para mitigar isso, os e-mails e anúncios de recrutamento incluirão um link direto/código QR para a pesquisa e os detalhes de contato direto dos pesquisadores para marcar entrevistas. Dessa forma, ninguém de fora da equipe de pesquisa saberá quem participou, nem essa informação será divulgada.
As considerações éticas durante a entrevista referem-se a duas possibilidades: a) se uma participante ficar aflita durante a entrevista, o pesquisador se oferecerá para interromper a entrevista imediatamente e oferecerá um encaminhamento para seu advogado profissional de obstetrícia; b) caso o participante, profissional de saúde registrado, revele prática perigosa ou ilícita, a entrevista será interrompida, sendo avisado que será feito o encaminhamento aos seus superiores hierárquicos. A última possibilidade é altamente improvável.
A confidencialidade da pesquisa será mantida, pois será anônima. As gravações das entrevistas, uma vez baixadas, terão um pseudônimo aplicado e a gravação excluída. Após a transcrição, os manuscritos quaisquer características de identificação (nomes, lugares, detalhes pessoais) serão removidos antes da análise.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido, SE1 8WA
- King's College London
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- parteiras empregadas no Hospital Torbay.
- estudantes de obstetrícia em estágio no Torbay Hospital.
Critério de exclusão:
- Parteiras ou parteiras estudantes que não trabalham/colocadas no Torbay Hospital.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Parteiras e parteiras estudantes no One Trust
Nenhuma intervenção - este é um estudo de caso exploratório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Enquete
Prazo: 2 semanas
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Explorar os pontos de vista das parteiras e estudantes parteiras sobre deixar ou permanecer no local de trabalho e/ou na profissão.
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2 semanas
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Entrevista
Prazo: 6 semanas
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Faça perguntas de acompanhamento para explorar as intenções das parteiras de deixar ou permanecer em seu hospital e/ou profissão.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Feeley, PhD, King's College London
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRAS 321453
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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