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Projeto de Retenção de Obstetrícia

18 de março de 2024 atualizado por: King's College London

Explorando o atrito e a retenção de profissionais de obstetrícia e identificando lições para o futuro: um estudo de caso organizacional

O NHS está passando por uma crise significativa de força de trabalho em todo o serviço; com atualmente >130.000 vagas, portanto, os esforços nacionais para melhorar o recrutamento e a retenção são uma prioridade. Nos serviços de maternidade, existem atualmente 2.500 vagas para parteiras WTE e mais de três quartos das Chefes de Obstetrícia citam que é 'cada vez mais difícil' preencher essas vagas (RCM, 2022a; RCM, 2022b). Um componente vital de uma força de trabalho sustentável e cuidados de maternidade seguros é manter parteiras recém-qualificadas (onde o atrito é atualmente alto) e parteiras experientes que já trabalham no serviço. No entanto, os dados demonstram repetidamente insatisfação e intenções de deixar a profissão de parteira (RCM, 2022; RCM, 2022). Reconhecendo a importância da retenção, o NSHEI alocou uma quantia única única de £ 50.000 para cada hospital Trust para empregar especificamente parteiras para apoiar os esforços de retenção (NHSEI, 2022). No entanto, até o momento, a pesquisa não capturou o desgaste da obstetrícia contemporânea e os insights de retenção com esse papel em vigor. Portanto, o objetivo deste estudo é capturar, analisar e divulgar dados localizados de um NHS Trust para informar futuros projetos de retenção locais, regionais e nacionais. Especificamente, este estudo tem como objetivo explorar as opiniões de parteiras e estudantes de obstetrícia em Torbay e South Devon NHS Foundation Trust em relação às intenções de permanecer ou deixar seu local de trabalho atual e/ou a profissão. Essas diferenças sutis, mas marcantes, são importantes, pois algumas podem preferir trabalhar em outro lugar, mas permanecer como parteiras; ao contrário, outras podem estar satisfeitas com seu local de trabalho, mas pretendem deixar a profissão. Também coletaremos informações sobre o papel da parteira de retenção, seu trabalho até o momento e o impacto potencial. Coletaremos os dados por meio de revisão documental, uma pesquisa dirigida a parteiras e estudantes de obstetrícia e 10 a 15 entrevistas individuais. Usando essas percepções, identificaremos recomendações para os fluxos de trabalho locais, regionais e nacionais para informar o trabalho futuro de retenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo geral deste estudo é gerar insights sobre o atrito e retenção de parteiras dentro de uma organização específica (Torbay e South Devon NHS Trust) para informar futuros projetos de melhoria da qualidade de retenção de pessoal, local e nacionalmente.

Uma abordagem de estudo de caso único é a metodologia escolhida para esta pesquisa. Esta é uma abordagem apropriada, pois busca 'investigar fenômenos contemporâneos dentro de seu contexto da vida real' e gerar compreensões profundas e multifacetadas (explicando, descrevendo ou explorando) de questões complexas dentro de um contexto naturalístico; que, neste estudo, refere-se ao desgaste e retenção de parteiras empregadas por um Trust específico. Embora essas questões não sejam exclusivas deste Trust, portanto, não é um estudo de caso intrínseco, sua vontade de explorar essas questões significa que um estudo de caso 'instrumental' facilitará 'uma apreciação mais ampla [da] questão ou fenômeno'.

Este estudo de caso é focado na retenção e recrutamento de obstetrícia, como tal, os participantes elegíveis serão todas as parteiras atualmente empregadas no Trust. Para aqueles em licença de maternidade ou doença, mas desejam participar, eles também serão elegíveis. Além disso, incluiremos parteiras estudantis atualmente colocadas em Torbay e South Devon NHS Foundation Trust. Todas as estudantes de obstetrícia serão elegíveis para participar da pesquisa, mas apenas as parteiras do 3º ano serão elegíveis para uma entrevista.

O recrutamento consistirá em métodos propositais e de bola de neve por meio de leads de parteiras de retenção, mídia social interna, e-mails internos de trabalho e anúncios colocados no Trust. Os anúncios incluirão informações sobre a opção de entrevista (somente parteiras e parteiras estudantes do 3º ano) e a pesquisa que incluirá um link e/ou código QR para acesso instantâneo (todas as parteiras e parteiras estudantes elegíveis).

O consentimento informado para a pesquisa será obtido por meio da primeira página da pesquisa da Qualtrics, na qual todas as informações apropriadas sobre o estudo e como os dados serão armazenados e usados ​​serão declaradas. Os participantes poderão optar por concluir a pesquisa ou optar por não participar simplesmente fechando a pesquisa. Os participantes serão avisados ​​de que não poderão desistir do estudo após enviarem suas respostas, pois os dados são anonimizados, não poderemos excluir com precisão suas informações.

O consentimento informado para a entrevista online será obtido no início da reunião, antes de quaisquer perguntas demográficas ou de entrevista. Espera-se que a folha de informações do participante tenha sido lida antes da entrevista, pois será enviada durante um contato inicial de consulta. No início da entrevista, os pesquisadores verificarão se os participantes têm perguntas ou dúvidas que precisam ser esclarecidas. O termo de consentimento será realizado 'virtualmente' em conjunto, com o pesquisador compartilhando a tela, fazendo cada pergunta e assinando em nome do participante, e isso será registrado. Os participantes serão informados de que podem interromper a entrevista a qualquer momento e têm o direito de retirar seus dados até duas semanas após a entrevista (antes do início da análise).

Não prevemos riscos particulares para esta pesquisa, embora tenhamos considerado:

As considerações éticas durante o recrutamento estão relacionadas à manutenção da confidencialidade, pois alguns participantes podem não querer divulgar sua participação para suas equipes mais amplas. Portanto, para mitigar isso, os e-mails e anúncios de recrutamento incluirão um link direto/código QR para a pesquisa e os detalhes de contato direto dos pesquisadores para marcar entrevistas. Dessa forma, ninguém de fora da equipe de pesquisa saberá quem participou, nem essa informação será divulgada.

As considerações éticas durante a entrevista referem-se a duas possibilidades: a) se uma participante ficar aflita durante a entrevista, o pesquisador se oferecerá para interromper a entrevista imediatamente e oferecerá um encaminhamento para seu advogado profissional de obstetrícia; b) caso o participante, profissional de saúde registrado, revele prática perigosa ou ilícita, a entrevista será interrompida, sendo avisado que será feito o encaminhamento aos seus superiores hierárquicos. A última possibilidade é altamente improvável.

A confidencialidade da pesquisa será mantida, pois será anônima. As gravações das entrevistas, uma vez baixadas, terão um pseudônimo aplicado e a gravação excluída. Após a transcrição, os manuscritos quaisquer características de identificação (nomes, lugares, detalhes pessoais) serão removidos antes da análise.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SE1 8WA
        • King's College London

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Parteiras e estudantes de obstetrícia

Descrição

Critério de inclusão:

  • parteiras empregadas no Hospital Torbay.
  • estudantes de obstetrícia em estágio no Torbay Hospital.

Critério de exclusão:

  • Parteiras ou parteiras estudantes que não trabalham/colocadas no Torbay Hospital.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Parteiras e parteiras estudantes no One Trust
Nenhuma intervenção - este é um estudo de caso exploratório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Enquete
Prazo: 2 semanas
Explorar os pontos de vista das parteiras e estudantes parteiras sobre deixar ou permanecer no local de trabalho e/ou na profissão.
2 semanas
Entrevista
Prazo: 6 semanas
Faça perguntas de acompanhamento para explorar as intenções das parteiras de deixar ou permanecer em seu hospital e/ou profissão.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Feeley, PhD, King's College London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRAS 321453

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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