Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jordemoderfastholdelsesprojekt

18. marts 2024 opdateret af: King's College London

Udforskning af nedslidning og fastholdelse af jordemoderprofessionelle og identificering af lektioner for fremtiden: et organisatorisk casestudie

NHS oplever en betydelig arbejdsstyrkekrise på tværs af tjenesten; med i øjeblikket >130.000 ledige stillinger, er nationale bestræbelser på at forbedre rekruttering og fastholdelse derfor en prioritet. I barselsvæsenet er der i øjeblikket 2.500 WTE-jordemoder-vikariater, og over tre fjerdedele af jordemodercheferne angiver, at det er 'stadig vanskeligere' at besætte disse ledige stillinger (RCM, 2022a; RCM, 2022b). En vigtig komponent i en bæredygtig arbejdsstyrke og sikker barselspleje er at fastholde nyuddannede jordemødre (hvor nedslidningen i øjeblikket er høj) og erfarne jordemødre, der allerede arbejder inden for tjenesten. Data viser dog gentagne gange utilfredshed og intentioner om at forlade jordemoderfaget (RCM, 2022; RCM, 2022). I erkendelse af vigtigheden af ​​fastholdelse, tildelte NSHEI et engangsbeløb på £50.000 til hvert hospitalsfond for specifikt at ansætte jordemødre til at støtte fastholdelsesindsatsen (NHSEI, 2022). Til dato har forskning dog ikke fanget nutidig jordemoder-nedslidning og fastholdelsesindsigt med denne rolle på plads. Derfor er formålet med denne undersøgelse at indfange, analysere og formidle lokaliserede data fra én NHS Trust for at informere fremtidige lokale, regionale og nationale retentionsprojekter. Specifikt sigter denne undersøgelse på at udforske synspunkterne fra jordemødre og jordemødrestuderende ved Torbay og South Devon NHS Foundation Trust vedrørende intentioner om at blive eller forlade enten deres nuværende arbejdsplads og/eller professionen. Disse subtile, men markante forskelle er vigtige, da nogle måske foretrækker at arbejde andetsteds, men forbliver i jordemoderen, omvendt kan andre være tilfredse med deres arbejdsplads, men har til hensigt at forlade faget. Vi vil også indsamle indsigt om fastholdelsesjordemoderrollen, deres hidtidige arbejde og potentielle påvirkninger. Vi vil indsamle data via dokumentgennemgang, en undersøgelse rettet mod jordemødre og jordemødrestuderende og 10-15 individuelle samtaler. Ved at bruge denne indsigt vil vi identificere anbefalinger til de lokale, regionale og nationale arbejdsstrømme for at informere fremtidigt fastholdelsesarbejde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at generere indsigt vedrørende nedslidning og fastholdelse af jordemødre i en specifik organisation (Torbay og South Devon NHS Trust) for at informere fremtidige kvalitetsforbedringsprojekter for personalefastholdelse, lokalt og nationalt.

En enkelt casestudie tilgang er den valgte metode til denne forskning. Dette er en passende tilgang, da den søger at 'undersøge nutidige fænomener inden for dens virkelige kontekst' og at generere dybdegående og mangefacetterede forståelser (forklarer, beskriver eller udforsker) af komplekse problemstillinger inden for en naturalistisk kontekst; som i denne undersøgelse vedrører nedslidning og fastholdelse af jordemødre ansat i en specifik fond. Selvom disse spørgsmål ikke er unikke for denne Trust, er de derfor ikke et iboende casestudie, men deres vilje til at udforske disse spørgsmål betyder, at et 'instrumentelt' casestudie vil lette 'en bredere forståelse af [problemet] eller fænomenet'.

Dette casestudie er fokuseret på fastholdelse og rekruttering af jordemoder, som sådan vil berettigede deltagere være alle jordemødre, der i øjeblikket er ansat i trusten. For dem på barsel eller sygeorlov, men ønsker at deltage, vil de også være berettigede. Derudover vil vi inkludere jordemødrestuderende i øjeblikket placeret i Torbay og South Devon NHS Foundation Trust. Alle jordemødrestuderende vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen, men kun 3. års jordemødre vil være berettiget til en samtale.

Rekruttering vil bestå af målrettede og snebold-metoder via fastholdelse af jordemoder-leads, interne sociale medier, interne arbejds-e-mails og annoncer placeret i Trust. Annoncer vil indeholde oplysninger om samtalemuligheden (kun jordemødre og jordemødrestuderende på 3. år) og undersøgelsen, som vil indeholde et link og/eller QR-kode til undersøgelsen for øjeblikkelig adgang (alle jordemødre og jordemødrestuderende er berettiget).

Informeret samtykke til undersøgelsen vil blive indhentet via den første side af Qualtrics undersøgelsen, hvor alle relevante oplysninger vedrørende undersøgelsen og hvordan dataene vil blive opbevaret og brugt vil blive angivet. Deltagerne vil være i stand til at tilmelde sig for at gennemføre undersøgelsen eller framelde sig ved blot at lukke undersøgelsen. Deltagerne vil blive informeret om, at de ikke vil være i stand til at trække sig fra undersøgelsen efter at have indsendt deres svar, da dataene er anonymiserede, og vi vil ikke være i stand til nøjagtigt at slette deres oplysninger.

Informeret samtykke til onlineinterviewet vil blive indhentet i starten af ​​mødet, forud for eventuelle demografiske eller interviewspørgsmål. Det forventes, at deltagerinformationsarket er læst forud for interviewet, da dette vil blive udsendt under en indledende forespørgselskontakt. I starten af ​​interviewet vil forskerne tjekke, om deltagerne har spørgsmål eller forespørgsler, der skal afklares. Samtykkeformularen vil blive udført 'virtuelt' sammen, hvor forskeren deler skærmen, stiller hvert spørgsmål og underskriver på vegne af deltageren, og dette vil blive registreret. Deltagerne vil blive informeret om, at de til enhver tid kan stoppe interviewet og har ret til at trække deres data tilbage inden for to uger efter interviewet (før analysestart).

Vi forudser ikke særlige risici ved denne forskning, selvom vi har overvejet:

Etiske overvejelser under rekruttering vedrører opretholdelse af fortrolighed, for nogle deltagere ønsker måske ikke at afsløre deres deltagelse til deres bredere teams. Derfor, for at afbøde dette, vil rekrutterings-e-mails og annoncer indeholde enten et direkte link/QR-kode til undersøgelsen og forskernes direkte kontaktoplysninger for at arrangere interviews. På denne måde vil ingen uden for forskerholdet være klar over, hvem der har deltaget, og disse oplysninger vil heller ikke blive videregivet.

Etiske overvejelser under interviewet relaterer sig til to muligheder: a) hvis en deltager bliver bedrøvet under interviewet, vil forskeren tilbyde at stoppe interviewet med det samme og tilbyde en henvisning til deres professionelle jordemoderadvokat; b) Hvis deltageren, en registreret sundhedsprofessionel, afslører farlig eller ulovlig praksis, vil interviewet blive stoppet, og de vil blive informeret om en henvisning til deres seniorledere. Sidstnævnte mulighed er højst usandsynlig.

Undersøgelsens fortrolighed vil blive bevaret, da den vil være anonym. Interviewoptagelser, når de er downloadet, vil have et pseudonym påført og optagelsen slettet. Efter transskription vil manuskripterne alle identificerende funktioner (navne, steder, personlige oplysninger) blive fjernet før analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Jordemødre og jordemødrestuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ansat jordemødre på Torbay Hospital.
  • jordemødrestuderende på anbringelse på Torbay Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Jordemødre eller jordemødrestuderende, der ikke arbejder/anbragt på Torbay Hospital.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Jordemødre og jordemødrestuderende på én Trust
Ingen intervention - dette er et eksplorativt casestudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse
Tidsramme: 2 uger
At undersøge jordemødres og jordemødrestuderendes syn på at forlade eller blive på deres arbejdsplads og/eller erhverv.
2 uger
Interview
Tidsramme: 6 uger
Opfølgningsspørgsmål for at udforske jordemødres intentioner om at forlade eller forblive på deres hospital, tillid og/eller erhverv.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr Feeley, PhD, King's College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAS 321453

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner