- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05686824
Kätilön säilyttämisprojekti
Kätilön ammattilaisten poistumisen ja pysymisen tutkiminen ja tulevaisuuden oppituntien tunnistaminen: organisaatiokohtainen tapaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen laajana tarkoituksena on tuottaa näkemyksiä kätilöiden poistumisesta ja säilyttämisestä tietyssä organisaatiossa (Torbay ja South Devon NHS Trust), jotta voidaan informoida tulevia henkilöstön säilyttämisen laadun parantamisprojekteja paikallisesti ja kansallisesti.
Yksittäinen tapaustutkimuksen lähestymistapa on valittu menetelmä tälle tutkimukselle. Tämä on sopiva lähestymistapa, koska sillä pyritään "tutkimaan nykyajan ilmiöitä sen tosielämän kontekstissa" ja synnyttämään syvällisiä ja monitahoisia ymmärrystä (selittämällä, kuvailemalla tai tutkimalla) monimutkaisista asioista naturalistisessa kontekstissa. joka tässä tutkimuksessa liittyy tietyn säätiön palveluksessa olevien kätilöiden poistumiseen ja säilyttämiseen. Vaikka nämä kysymykset eivät ole ainutlaatuisia tälle Trustille, ne eivät siksi ole luontainen tapaustutkimus, heidän halukkuutensa tutkia näitä kysymyksiä tarkoittaa, että "instrumentaalinen" tapaustutkimus helpottaa "kysymyksen tai ilmiön laajempaa ymmärtämistä".
Tämä tapaustutkimus keskittyy kätilön pitämiseen ja rekrytointiin, joten kelpoisiksi osallistujiksi ovat kaikki tällä hetkellä säätiön palveluksessa olevat kätiöt. Äitiys- tai sairaslomalla olevat, mutta haluavat osallistua, myös he ovat tukikelpoisia. Lisäksi otamme mukaan Torbayn ja South Devonin NHS Foundation Trust -säätiöön tällä hetkellä sijoitetut opiskelijakätilöt. Kaikki kätilöopiskelijat voivat osallistua kyselyyn, mutta vain 3. vuoden kätilöt pääsevät haastatteluun.
Rekrytointi koostuu tarkoituksellisista ja lumipallomenetelmistä retention kätilöjohtojen, sisäisen sosiaalisen median, sisäisten työsähköpostien ja Trustiin sijoitettujen ilmoitusten kautta. Mainoksissa on tietoa haastatteluvaihtoehdosta (vain kätilöt ja 3. vuoden kätilöopiskelijat) sekä kysely, joka sisältää linkin ja/tai QR-koodin kyselyyn välitöntä pääsyä varten (kaikki kätilöt ja opiskelijakätilöt ovat kelvollisia).
Tietoinen suostumus kyselyyn hankitaan Qualtrics-kyselyn ensimmäiseltä sivulta, jossa mainitaan kaikki asiaankuuluvat tiedot tutkimuksesta sekä tietojen tallentamisesta ja käytöstä. Osallistujat voivat osallistua kyselyyn tai jättää sen pois sulkemalla kyselyn. Osallistujille ilmoitetaan, etteivät he voi vetäytyä tutkimuksesta vastausten lähettämisen jälkeen, koska tiedot on anonymisoitu, emme voi poistaa heidän tietojaan tarkasti.
Tietoinen suostumus verkkohaastatteluun hankitaan kokouksen alussa, ennen demografisia tai haastattelukysymyksiä. Osallistujan tietolomake odotetaan olevan luettu ennen haastattelua, koska se lähetetään ensimmäisen tiedustelun yhteydessä. Haastattelun alussa tutkijat tarkistavat, onko osallistujilla kysymyksiä tai kysymyksiä, jotka kaipaavat selvennystä. Suostumuslomake suoritetaan "virtuaalisesti" yhdessä, jolloin tutkija jakaa näytön, esittää jokaisen kysymyksen ja allekirjoittaa osallistujan puolesta, ja tämä tallennetaan. Osallistujille kerrotaan, että he voivat keskeyttää haastattelun milloin tahansa ja heillä on oikeus peruuttaa tietonsa kahden viikon kuluessa haastattelusta (ennen analyysin alkamista).
Emme ennakoi erityisiä riskejä tälle tutkimukselle, vaikka olemme ottaneet huomioon:
Rekrytoinnin eettiset näkökohdat liittyvät luottamuksellisuuden säilyttämiseen, sillä jotkut osallistujat eivät ehkä halua paljastaa osallistumistaan laajemmille ryhmilleen. Tämän vuoksi rekrytointisähköpostit ja -ilmoitukset sisältävät joko suoran linkin/QR-koodin kyselyyn ja tutkijoiden suorat yhteystiedot haastattelujen järjestämiseksi. Tällä tavalla kukaan tutkimusryhmän ulkopuolinen ei tiedä, kuka on osallistunut, eikä näitä tietoja paljasteta.
Haastattelun eettiset näkökohdat liittyvät kahteen mahdollisuuteen: a) jos osallistuja ahdistuu haastattelun aikana, tutkija tarjoutuu keskeyttämään haastattelun välittömästi ja tarjoamaan lähetteen kätilön ammattilaiselle; b) jos osallistuja, rekisteröity terveydenhuollon ammattilainen, paljastaa vaarallisen tai laittoman toiminnan, haastattelu keskeytetään ja häntä kehotetaan ohjaamaan vanhempiensa johtajien luo. Jälkimmäinen mahdollisuus on erittäin epätodennäköinen.
Kyselyn luottamuksellisuus säilytetään, koska se on anonyymi. Haastattelutallenteisiin ladataan nimimerkki ja tallenne poistetaan. Transkription jälkeen käsikirjoituksista poistetaan kaikki tunnistetiedot (nimet, paikat, henkilötiedot) ennen analysointia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 8WA
- King's College London
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työllisti kätilöjä Torbayn sairaalassa.
- kätilöopiskelijat sijoituksissa Torbayn sairaalaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Kätiöt tai opiskelijakätilöt, jotka eivät työskentele/sijoita Torbayn sairaalaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kätilöt ja opiskelijakätiöt yhdessä Trustissa
Ei interventiota – tämä on tutkiva tapaustutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Tutustua kätilöiden ja opiskelijakätilöiden näkemyksiin työpaikalta ja/tai ammatilta lähtemisestä tai siellä pysymisestä.
|
2 viikkoa
|
|
Haastatella
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Seuraa kysymyksiä selvittääksesi kätilöiden aikomukset lähteä sairaalasta tai jäädä sen piiriin ja/tai ammattiin.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Feeley, PhD, King's College London
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRAS 321453
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .