Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kätilön säilyttämisprojekti

maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: King's College London

Kätilön ammattilaisten poistumisen ja pysymisen tutkiminen ja tulevaisuuden oppituntien tunnistaminen: organisaatiokohtainen tapaustutkimus

NHS on kokenut merkittävän työvoimakriisin koko palvelussa; Tällä hetkellä yli 130 000 avointa työpaikkaa, joten kansalliset toimet rekrytoinnin ja säilyttämisen parantamiseksi ovat ensisijaisia. Äitiyspalveluissa on tällä hetkellä 2 500 WTE-kätilötyöpaikkaa, ja yli kolme neljäsosaa kätilöpäälliköistä mainitsee, että näiden paikkojen täyttäminen on "yhtye vaikeampaa" (RCM, 2022a; RCM, 2022b). Kestävän työvoiman ja turvallisen äitiyshoidon olennainen osatekijä on vastikään pätevien kätilöiden (joissa poistumisaste on tällä hetkellä korkea) ja palvelussa jo työskentelevien kokeneiden kätilöiden pitäminen. Tiedot osoittavat kuitenkin toistuvasti tyytymättömyyttä ja aikomuksia jättää kätilön ammatti (RCM, 2022; RCM, 2022). Ymmärtääkseen säilyttämisen tärkeyden NSHEI myönsi 50 000 punnan kertakorvauksen kullekin sairaalasäätiölle palkatakseen erityisesti kätilöitä tukemaan säilyttämispyrkimyksiä (NHSEI, 2022). Tähän mennessä tutkimukset eivät kuitenkaan ole saaneet käsityksiä kätilön nykyisestä poistumisesta ja säilyttämisestä tämän roolin ollessa paikallaan. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä, analysoida ja levittää paikallisia tietoja yhdestä NHS Trustista tulevien paikallisten, alueellisten ja kansallisten säilyttämishankkeiden tiedottamiseksi. Erityisesti tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Torbayn ja South Devonin NHS Foundation Trustin kätilöiden ja opiskelijakätilöiden näkemyksiä aikomuksista jäädä tai lähteä nykyisestä työpaikastaan ​​ja/tai ammatistaan. Nämä hienovaraiset mutta ilmeiset erot ovat tärkeitä, koska jotkut saattavat mieluummin työskennellä muualla mutta jäädä kätilön palvelukseen, toiset taas voivat olla tyytyväisiä työpaikkaansa, mutta aikovat jättää ammatin. Keräämme myös näkemyksiä säilytyskätilön roolista, heidän tähänastisesta työstään ja mahdollisista vaikutuksista. Keräämme tiedot dokumentaarisella katsauksella, kätilöille ja opiskelijoille suunnatulla kyselyllä sekä 10-15 henkilöhaastattelulla. Näiden näkemysten avulla tunnistamme suosituksia paikallisille, alueellisille ja kansallisille työvirroille tulevaa säilyttämistyötä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen laajana tarkoituksena on tuottaa näkemyksiä kätilöiden poistumisesta ja säilyttämisestä tietyssä organisaatiossa (Torbay ja South Devon NHS Trust), jotta voidaan informoida tulevia henkilöstön säilyttämisen laadun parantamisprojekteja paikallisesti ja kansallisesti.

Yksittäinen tapaustutkimuksen lähestymistapa on valittu menetelmä tälle tutkimukselle. Tämä on sopiva lähestymistapa, koska sillä pyritään "tutkimaan nykyajan ilmiöitä sen tosielämän kontekstissa" ja synnyttämään syvällisiä ja monitahoisia ymmärrystä (selittämällä, kuvailemalla tai tutkimalla) monimutkaisista asioista naturalistisessa kontekstissa. joka tässä tutkimuksessa liittyy tietyn säätiön palveluksessa olevien kätilöiden poistumiseen ja säilyttämiseen. Vaikka nämä kysymykset eivät ole ainutlaatuisia tälle Trustille, ne eivät siksi ole luontainen tapaustutkimus, heidän halukkuutensa tutkia näitä kysymyksiä tarkoittaa, että "instrumentaalinen" tapaustutkimus helpottaa "kysymyksen tai ilmiön laajempaa ymmärtämistä".

Tämä tapaustutkimus keskittyy kätilön pitämiseen ja rekrytointiin, joten kelpoisiksi osallistujiksi ovat kaikki tällä hetkellä säätiön palveluksessa olevat kätiöt. Äitiys- tai sairaslomalla olevat, mutta haluavat osallistua, myös he ovat tukikelpoisia. Lisäksi otamme mukaan Torbayn ja South Devonin NHS Foundation Trust -säätiöön tällä hetkellä sijoitetut opiskelijakätilöt. Kaikki kätilöopiskelijat voivat osallistua kyselyyn, mutta vain 3. vuoden kätilöt pääsevät haastatteluun.

Rekrytointi koostuu tarkoituksellisista ja lumipallomenetelmistä retention kätilöjohtojen, sisäisen sosiaalisen median, sisäisten työsähköpostien ja Trustiin sijoitettujen ilmoitusten kautta. Mainoksissa on tietoa haastatteluvaihtoehdosta (vain kätilöt ja 3. vuoden kätilöopiskelijat) sekä kysely, joka sisältää linkin ja/tai QR-koodin kyselyyn välitöntä pääsyä varten (kaikki kätilöt ja opiskelijakätilöt ovat kelvollisia).

Tietoinen suostumus kyselyyn hankitaan Qualtrics-kyselyn ensimmäiseltä sivulta, jossa mainitaan kaikki asiaankuuluvat tiedot tutkimuksesta sekä tietojen tallentamisesta ja käytöstä. Osallistujat voivat osallistua kyselyyn tai jättää sen pois sulkemalla kyselyn. Osallistujille ilmoitetaan, etteivät he voi vetäytyä tutkimuksesta vastausten lähettämisen jälkeen, koska tiedot on anonymisoitu, emme voi poistaa heidän tietojaan tarkasti.

Tietoinen suostumus verkkohaastatteluun hankitaan kokouksen alussa, ennen demografisia tai haastattelukysymyksiä. Osallistujan tietolomake odotetaan olevan luettu ennen haastattelua, koska se lähetetään ensimmäisen tiedustelun yhteydessä. Haastattelun alussa tutkijat tarkistavat, onko osallistujilla kysymyksiä tai kysymyksiä, jotka kaipaavat selvennystä. Suostumuslomake suoritetaan "virtuaalisesti" yhdessä, jolloin tutkija jakaa näytön, esittää jokaisen kysymyksen ja allekirjoittaa osallistujan puolesta, ja tämä tallennetaan. Osallistujille kerrotaan, että he voivat keskeyttää haastattelun milloin tahansa ja heillä on oikeus peruuttaa tietonsa kahden viikon kuluessa haastattelusta (ennen analyysin alkamista).

Emme ennakoi erityisiä riskejä tälle tutkimukselle, vaikka olemme ottaneet huomioon:

Rekrytoinnin eettiset näkökohdat liittyvät luottamuksellisuuden säilyttämiseen, sillä jotkut osallistujat eivät ehkä halua paljastaa osallistumistaan ​​laajemmille ryhmilleen. Tämän vuoksi rekrytointisähköpostit ja -ilmoitukset sisältävät joko suoran linkin/QR-koodin kyselyyn ja tutkijoiden suorat yhteystiedot haastattelujen järjestämiseksi. Tällä tavalla kukaan tutkimusryhmän ulkopuolinen ei tiedä, kuka on osallistunut, eikä näitä tietoja paljasteta.

Haastattelun eettiset näkökohdat liittyvät kahteen mahdollisuuteen: a) jos osallistuja ahdistuu haastattelun aikana, tutkija tarjoutuu keskeyttämään haastattelun välittömästi ja tarjoamaan lähetteen kätilön ammattilaiselle; b) jos osallistuja, rekisteröity terveydenhuollon ammattilainen, paljastaa vaarallisen tai laittoman toiminnan, haastattelu keskeytetään ja häntä kehotetaan ohjaamaan vanhempiensa johtajien luo. Jälkimmäinen mahdollisuus on erittäin epätodennäköinen.

Kyselyn luottamuksellisuus säilytetään, koska se on anonyymi. Haastattelutallenteisiin ladataan nimimerkki ja tallenne poistetaan. Transkription jälkeen käsikirjoituksista poistetaan kaikki tunnistetiedot (nimet, paikat, henkilötiedot) ennen analysointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kätilöt ja opiskelijakätiöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työllisti kätilöjä Torbayn sairaalassa.
  • kätilöopiskelijat sijoituksissa Torbayn sairaalaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kätiöt tai opiskelijakätilöt, jotka eivät työskentele/sijoita Torbayn sairaalaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kätilöt ja opiskelijakätiöt yhdessä Trustissa
Ei interventiota – tämä on tutkiva tapaustutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tutustua kätilöiden ja opiskelijakätilöiden näkemyksiin työpaikalta ja/tai ammatilta lähtemisestä tai siellä pysymisestä.
2 viikkoa
Haastatella
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seuraa kysymyksiä selvittääksesi kätilöiden aikomukset lähteä sairaalasta tai jäädä sen piiriin ja/tai ammattiin.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr Feeley, PhD, King's College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa