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Hebammenbindungsprojekt

18. März 2024 aktualisiert von: King's College London

Untersuchung der Abwanderung und Bindung von Hebammenfachkräften und Ermittlung von Lehren für die Zukunft: eine organisatorische Fallstudie

Der NHS erlebt eine erhebliche Personalkrise im gesamten Dienst. mit derzeit >130.000 offenen Stellen sind daher nationale Bemühungen zur Verbesserung der Rekrutierung und Bindung vorrangig. In den Geburtshilfediensten gibt es derzeit 2.500 offene Stellen für WTE-Hebammen, und mehr als drei Viertel der Hebammenleiter gaben an, dass es „zunehmend schwierig“ sei, diese Stellen zu besetzen (RCM, 2022a; RCM, 2022b). Ein wesentlicher Bestandteil einer nachhaltigen Belegschaft und einer sicheren Mutterschaftsversorgung ist die Bindung neu qualifizierter Hebammen (bei denen die Fluktuation derzeit hoch ist) und erfahrener Hebammen, die bereits im Dienst arbeiten. Daten zeigen jedoch immer wieder Unzufriedenheit und Absichten, den Hebammenberuf zu verlassen (RCM, 2022; RCM, 2022). In Anerkennung der Bedeutung der Mitarbeiterbindung hat das NSHEI jedem Krankenhaus-Trust einen einmaligen Pauschalbetrag von 50.000 £ zugewiesen, um speziell Hebammen zur Unterstützung der Mitarbeiterbindungsbemühungen einzustellen (NHSEI, 2022). Bis heute hat die Forschung jedoch keine Erkenntnisse über die aktuelle Hebammenabnutzung und -bindung mit dieser Rolle erfasst. Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, lokalisierte Daten von einem NHS Trust zu erfassen, zu analysieren und zu verbreiten, um zukünftige lokale, regionale und nationale Aufbewahrungsprojekte zu informieren. Insbesondere zielt diese Studie darauf ab, die Ansichten von Hebammen und studentischen Hebammen des Torbay and South Devon NHS Foundation Trust in Bezug auf die Absicht zu untersuchen, an ihrem derzeitigen Arbeitsplatz und/oder dem Beruf zu bleiben oder ihn zu verlassen. Diese subtilen, aber auffälligen Unterschiede sind wichtig, da einige es vorziehen, woanders zu arbeiten, aber in der Hebammenbranche bleiben, während andere mit ihrem Arbeitsplatz zufrieden sind, aber beabsichtigen, den Beruf zu verlassen. Wir werden auch Einblicke in die Rolle der Geburtshelfer, ihre bisherige Arbeit und mögliche Auswirkungen gewinnen. Wir werden die Daten über eine Dokumentenprüfung, eine Umfrage bei Hebammen und studentischen Hebammen und 10-15 Einzelinterviews erheben. Anhand dieser Erkenntnisse werden wir Empfehlungen für die lokalen, regionalen und nationalen Arbeitsabläufe identifizieren, um die zukünftige Aufbewahrungsarbeit zu informieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der allgemeine Zweck dieser Studie besteht darin, Erkenntnisse über die Fluktuation und Bindung von Hebammen innerhalb einer bestimmten Organisation (Torbay und South Devon NHS Trust) zu gewinnen, um zukünftige Projekte zur Verbesserung der Personalbindungsqualität auf lokaler und nationaler Ebene zu informieren.

Als Methodik für diese Untersuchung wurde ein Einzelfallstudienansatz gewählt. Dies ist ein geeigneter Ansatz, da er versucht, „zeitgenössische Phänomene in ihrem realen Kontext zu untersuchen“ und ein tiefes und facettenreiches Verständnis (Erklären, Beschreiben oder Erforschen) komplexer Probleme in einem naturalistischen Kontext zu generieren; was sich in dieser Studie auf die Fluktuation und Bindung von Hebammen bezieht, die bei einem bestimmten Trust angestellt sind. Während diese Themen nicht nur für diesen Trust gelten und daher keine intrinsische Fallstudie sind, bedeutet ihre Bereitschaft, diese Themen zu untersuchen, dass eine „instrumentelle“ Fallstudie „eine breitere Würdigung [des] Problems oder Phänomens“ erleichtern wird.

Diese Fallstudie konzentriert sich auf die Bindung und Rekrutierung von Hebammen, daher sind berechtigte Teilnehmer alle Hebammen, die derzeit im Trust beschäftigt sind. Für diejenigen, die sich im Mutterschafts- oder Krankenurlaub befinden, aber teilnehmen möchten, sind auch sie berechtigt. Darüber hinaus werden wir studentische Hebammen einbeziehen, die derzeit im Torbay and South Devon NHS Foundation Trust untergebracht sind. Alle studentischen Hebammen können an der Umfrage teilnehmen, aber nur Hebammen im 3. Jahr haben Anspruch auf ein Interview.

Die Rekrutierung besteht aus gezielten und Schneeballmethoden über die Hebammen-Leads, interne soziale Medien, interne Arbeits-E-Mails und Anzeigen, die innerhalb des Trusts platziert werden. Anzeigen werden Informationen über die Interviewoption (nur Hebammen und Hebammenstudenten im 3. Jahr) und die Umfrage enthalten, die einen Link und/oder QR-Code zur Umfrage für den sofortigen Zugriff enthalten (alle Hebammen und Hebammenstudenten sind teilnahmeberechtigt).

Die Einverständniserklärung für die Umfrage wird auf der ersten Seite der Qualtrics-Umfrage eingeholt, auf der alle relevanten Informationen zur Studie und zur Speicherung und Verwendung der Daten angegeben werden. Die Teilnehmer können sich für die Teilnahme an der Umfrage entscheiden oder sich abmelden, indem sie die Umfrage einfach schließen. Die Teilnehmer werden darauf hingewiesen, dass sie nach dem Absenden ihrer Antworten nicht von der Studie zurücktreten können, da die Daten anonymisiert sind und wir ihre Informationen nicht genau löschen können.

Die Einverständniserklärung für das Online-Interview wird zu Beginn des Meetings eingeholt, bevor demografische oder Interviewfragen gestellt werden. Es wird erwartet, dass das Teilnehmerinformationsblatt vor dem Interview gelesen wurde, da dieses im Rahmen eines ersten Rückfragekontakts verschickt wird. Zu Beginn des Interviews prüfen die Forschenden, ob die Teilnehmenden Fragen oder Unklarheiten haben, die es zu klären gilt. Die Einverständniserklärung wird „virtuell“ gemeinsam durchgeführt, wobei der Forscher den Bildschirm teilt, jede Frage stellt und im Namen des Teilnehmers unterschreibt, und dies wird aufgezeichnet. Die Teilnehmer werden darauf hingewiesen, dass sie das Interview jederzeit beenden können und das Recht haben, ihre Daten innerhalb von zwei Wochen nach dem Interview (vor Beginn der Analyse) zurückzuziehen.

Wir sehen keine besonderen Risiken für diese Forschung, obwohl wir Folgendes berücksichtigt haben:

Ethische Überlegungen während der Rekrutierung beziehen sich auf die Wahrung der Vertraulichkeit, da einige Teilnehmer ihre Teilnahme möglicherweise nicht an ihre breiteren Teams weitergeben möchten. Um dem entgegenzuwirken, enthalten die Rekrutierungs-E-Mails und -Anzeigen daher entweder einen direkten Link/QR-Code zur Umfrage und die direkten Kontaktdaten der Forscher, um Interviews zu vereinbaren. Auf diese Weise erfährt niemand außerhalb des Forschungsteams, wer teilgenommen hat, und diese Informationen werden auch nicht weitergegeben.

Ethische Überlegungen während des Interviews beziehen sich auf zwei Möglichkeiten: a) wenn eine Teilnehmerin während des Interviews verzweifelt wird, bietet der Forscher an, das Interview sofort zu beenden und eine Überweisung an ihren professionellen Hebammenanwalt anzubieten; b) Sollte der Teilnehmer, ein registrierter Angehöriger der Gesundheitsberufe, gefährliche oder illegale Praktiken aufdecken, wird das Interview abgebrochen und ihm wird empfohlen, ihn an seine leitenden Angestellten zu verweisen. Letztere Möglichkeit ist sehr unwahrscheinlich.

Die Vertraulichkeit der Umfrage wird gewahrt, da sie anonym ist. Interviewaufzeichnungen werden nach dem Herunterladen mit einem Pseudonym versehen und die Aufzeichnung gelöscht. Nach der Transkription werden die Manuskripte vor der Analyse von allen identifizierenden Merkmalen (Namen, Orte, persönliche Daten) befreit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hebammen und studentische Hebammen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • angestellte Hebammen im Torbay Hospital.
  • studentische Hebammen im Praktikum am Torbay Hospital.

Ausschlusskriterien:

  • Hebammen oder studentische Hebammen, die nicht im Torbay Hospital arbeiten/untergebracht sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hebammen und studentische Hebammen bei einem Trust
Keine Intervention – dies ist eine explorative Fallstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage
Zeitfenster: 2 Wochen
Untersuchung der Ansichten von Hebammen und Hebammenstudenten über das Verlassen oder Verbleiben an ihrem Arbeitsplatz und/oder Beruf.
2 Wochen
Interview
Zeitfenster: 6 Wochen
Verfolgen Sie Fragen, um die Absichten der Hebammen zu erkunden, die Vertrauensstellung und/oder den Beruf des Krankenhauses zu verlassen oder dort zu bleiben.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr Feeley, PhD, King's College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRAS 321453

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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