- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05686824
Projekt retencji położnych
Badanie odpływu i retencji położnych oraz wyciąganie wniosków na przyszłość: organizacyjne studium przypadku
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ogólnym celem tego badania jest zebranie informacji dotyczących utraty i zatrzymania położnych w określonej organizacji (Torbay i South Devon NHS Trust) w celu poinformowania o przyszłych projektach poprawy jakości utrzymania personelu, lokalnie i na szczeblu krajowym.
Wybraną metodologią dla tego badania jest podejście oparte na pojedynczym studium przypadku. Jest to właściwe podejście, ponieważ ma na celu „badanie współczesnych zjawisk w kontekście ich rzeczywistego życia” oraz generowanie dogłębnego i wieloaspektowego zrozumienia (wyjaśnianie, opisywanie lub badanie) złożonych problemów w kontekście naturalistycznym; co w tym badaniu odnosi się do utraty i zatrzymania położnych zatrudnionych przez określony Trust. Chociaż kwestie te nie są unikalne dla tego Trustu, nie są zatem nieodłącznym studium przypadku, ich chęć zbadania tych zagadnień oznacza, że „instrumentalne” studium przypadku ułatwi „szersze zrozumienie [problemu] lub zjawiska”.
To studium przypadku koncentruje się na zatrzymywaniu i rekrutacji położnych, jako że kwalifikującymi się uczestnikami będą wszystkie położne obecnie zatrudnione w Trust. Osoby przebywające na urlopie macierzyńskim lub chorobowym, które chcą wziąć udział, również będą się kwalifikować. Dodatkowo będziemy obejmować studentki położne obecnie umieszczone w Torbay i South Devon NHS Foundation Trust. W ankiecie będą mogły wziąć udział wszystkie studentki położnych, ale tylko położne trzeciego roku będą mogły wziąć udział w rozmowie kwalifikacyjnej.
Rekrutacja będzie polegać na metodach celowych i kuli śnieżnej za pośrednictwem położnych prowadzących retencję, wewnętrznych mediów społecznościowych, wewnętrznych e-maili służbowych i ogłoszeń umieszczanych w Trust. Ogłoszenia będą zawierały informacje o możliwości rozmowy kwalifikacyjnej (tylko położne i studentki III roku położnych) oraz o ankiecie, która będzie zawierała link i/lub kod QR do ankiety w celu uzyskania natychmiastowego dostępu (kwalifikują się wszystkie położne i studentki położnych).
Świadoma zgoda na udział w ankiecie zostanie uzyskana za pośrednictwem pierwszej strony ankiety Qualtrics, na której podane zostaną wszystkie odpowiednie informacje dotyczące badania oraz sposobu przechowywania i wykorzystywania danych. Uczestnicy będą mogli zdecydować się na wypełnienie ankiety lub zrezygnować, po prostu zamykając ankietę. Uczestnicy zostaną poinformowani, że nie będą mogli wycofać się z badania po przesłaniu odpowiedzi, ponieważ dane są anonimizowane, nie będziemy mogli dokładnie usunąć ich danych.
Świadoma zgoda na wywiad online zostanie uzyskana na początku spotkania, przed pytaniami demograficznymi lub wywiadami. Oczekuje się, że karta informacyjna uczestnika zostanie przeczytana przed rozmową kwalifikacyjną, ponieważ zostanie ona wysłana podczas wstępnego kontaktu w sprawie zapytania. Na początku wywiadu badacze sprawdzają, czy uczestnicy mają pytania lub wątpliwości, które wymagają wyjaśnienia. Formularz zgody zostanie sporządzony „wirtualnie” razem, z badaczem dzielącym ekran, zadającym każde pytanie i podpisującym w imieniu uczestnika, co zostanie zarejestrowane. Uczestnicy zostaną poinformowani, że w każdej chwili mogą przerwać wywiad i mają prawo do wycofania swoich danych w ciągu dwóch tygodni od wywiadu (przed rozpoczęciem analizy).
Nie przewidujemy szczególnych zagrożeń dla tego badania, chociaż rozważyliśmy:
Względy etyczne podczas rekrutacji dotyczą zachowania poufności, ponieważ niektórzy uczestnicy mogą nie chcieć ujawniać swojego udziału szerszym zespołom. Dlatego, aby temu zaradzić, e-maile rekrutacyjne i reklamy będą zawierać bezpośredni link/kod QR do ankiety oraz bezpośrednie dane kontaktowe badaczy w celu umówienia wywiadów. W ten sposób nikt spoza zespołu badawczego nie będzie wiedział, kto brał udział, ani też informacje te nie zostaną ujawnione.
Względy etyczne podczas wywiadu odnoszą się do dwóch możliwości: a) jeśli uczestnik poczuje się niespokojny podczas wywiadu, badacz zaproponuje natychmiastowe przerwanie wywiadu i zaproponuje skierowanie do swojego rzecznika zawodowego położnych; b) jeśli uczestnik, zarejestrowany pracownik służby zdrowia, ujawni niebezpieczną lub nielegalną praktykę, wywiad zostanie przerwany, a uczestnik zostanie poinformowany o skierowaniu do swoich starszych przełożonych. Ta ostatnia możliwość jest wysoce nieprawdopodobna.
Zachowana zostanie poufność ankiety, ponieważ będzie ona anonimowa. Nagrania wywiadów po pobraniu zostaną opatrzone pseudonimem, a nagranie usunięte. Po dokonaniu transkrypcji rękopisy zostaną usunięte przed analizą wszelkie cechy identyfikujące (nazwiska, miejsca, dane osobowe).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dr Feeley, PhD
- Numer telefonu: 07542 558493
- E-mail: claire.feeley@kcl.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Dr Stacey, PhD
- E-mail: tomasina.stacey@kcl.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 8WA
- King's College London
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zatrudniła położne w szpitalu Torbay.
- studentki położnych na stażu w szpitalu Torbay.
Kryteria wyłączenia:
- Położne lub studentki położnych niepracujące/umieszczone w szpitalu Torbay.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Położne i studentki położnych w jednym Trust
Brak interwencji – to jest eksploracyjne studium przypadku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ankieta
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Zbadanie opinii położnych i studentek położnych na temat odejścia lub pozostania w miejscu pracy i/lub zawodzie.
|
2 tygodnie
|
Wywiad
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Uzupełnij pytania, aby zbadać zamiary położnych do opuszczenia szpitala lub pozostania w szpitalu i/lub zawodzie.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dr Feeley, PhD, King's College London
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRAS 321453
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .