Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt retencji położnych

18 marca 2024 zaktualizowane przez: King's College London

Badanie odpływu i retencji położnych oraz wyciąganie wniosków na przyszłość: organizacyjne studium przypadku

NHS przeżywa poważny kryzys siły roboczej w całej służbie; z obecnie ponad 130 000 wakatów, dlatego priorytetem są krajowe wysiłki na rzecz poprawy rekrutacji i zatrzymania. W służbach położniczych jest obecnie 2500 wakatów położnych WTE, a ponad trzy czwarte szefów położnych twierdzi, że obsadzanie tych wakatów jest „coraz trudniejsze” (RCM, 2022a; RCM, 2022b). Zasadniczym elementem trwałej siły roboczej i bezpiecznej opieki położniczej jest zatrzymanie nowo wykwalifikowanych położnych (w których obecnie występuje duża rotacja) oraz doświadczonych położnych, które już pracują w ramach służby. Jednak dane wielokrotnie wskazują na niezadowolenie i zamiary odejścia z zawodu położnej (RCM, 2022; RCM, 2022). Uznając znaczenie retencji, NSHEI przeznaczył jednorazową kwotę ryczałtową w wysokości 50 000 GBP na każdy fundusz szpitalny, aby zatrudnić położne w celu wsparcia działań retencyjnych (NHSEI, 2022). Jednak do tej pory badania nie uchwyciły współczesnych spostrzeżeń dotyczących wyniszczenia i retencji położnych z tą rolą. Dlatego celem tego badania jest przechwytywanie, analizowanie i rozpowszechnianie zlokalizowanych danych z jednego funduszu NHS w celu informowania o przyszłych lokalnych, regionalnych i krajowych projektach retencyjnych. W szczególności badanie to ma na celu zbadanie opinii położnych i studentek położnych w Torbay i South Devon NHS Foundation Trust na temat zamiaru pozostania lub opuszczenia obecnego miejsca pracy i/lub zawodu. Te subtelne, ale istotne różnice są ważne, ponieważ niektórzy wolą pracować gdzie indziej, ale pozostają w położnictwie, a inni mogą być zadowoleni ze swojego miejsca pracy, ale zamierzają porzucić ten zawód. Zbierzemy również spostrzeżenia dotyczące roli położnej retencji, ich dotychczasowej pracy i potencjalnego wpływu. Dane zbierzemy poprzez przegląd dokumentacji, ankietę skierowaną do położnych i studentek położnych oraz 10-15 wywiadów indywidualnych. Korzystając z tych spostrzeżeń, określimy zalecenia dla lokalnych, regionalnych i krajowych strumieni pracy, aby uzyskać informacje na temat przyszłych prac związanych z retencją.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ogólnym celem tego badania jest zebranie informacji dotyczących utraty i zatrzymania położnych w określonej organizacji (Torbay i South Devon NHS Trust) w celu poinformowania o przyszłych projektach poprawy jakości utrzymania personelu, lokalnie i na szczeblu krajowym.

Wybraną metodologią dla tego badania jest podejście oparte na pojedynczym studium przypadku. Jest to właściwe podejście, ponieważ ma na celu „badanie współczesnych zjawisk w kontekście ich rzeczywistego życia” oraz generowanie dogłębnego i wieloaspektowego zrozumienia (wyjaśnianie, opisywanie lub badanie) złożonych problemów w kontekście naturalistycznym; co w tym badaniu odnosi się do utraty i zatrzymania położnych zatrudnionych przez określony Trust. Chociaż kwestie te nie są unikalne dla tego Trustu, nie są zatem nieodłącznym studium przypadku, ich chęć zbadania tych zagadnień oznacza, że ​​„instrumentalne” studium przypadku ułatwi „szersze zrozumienie [problemu] lub zjawiska”.

To studium przypadku koncentruje się na zatrzymywaniu i rekrutacji położnych, jako że kwalifikującymi się uczestnikami będą wszystkie położne obecnie zatrudnione w Trust. Osoby przebywające na urlopie macierzyńskim lub chorobowym, które chcą wziąć udział, również będą się kwalifikować. Dodatkowo będziemy obejmować studentki położne obecnie umieszczone w Torbay i South Devon NHS Foundation Trust. W ankiecie będą mogły wziąć udział wszystkie studentki położnych, ale tylko położne trzeciego roku będą mogły wziąć udział w rozmowie kwalifikacyjnej.

Rekrutacja będzie polegać na metodach celowych i kuli śnieżnej za pośrednictwem położnych prowadzących retencję, wewnętrznych mediów społecznościowych, wewnętrznych e-maili służbowych i ogłoszeń umieszczanych w Trust. Ogłoszenia będą zawierały informacje o możliwości rozmowy kwalifikacyjnej (tylko położne i studentki III roku położnych) oraz o ankiecie, która będzie zawierała link i/lub kod QR do ankiety w celu uzyskania natychmiastowego dostępu (kwalifikują się wszystkie położne i studentki położnych).

Świadoma zgoda na udział w ankiecie zostanie uzyskana za pośrednictwem pierwszej strony ankiety Qualtrics, na której podane zostaną wszystkie odpowiednie informacje dotyczące badania oraz sposobu przechowywania i wykorzystywania danych. Uczestnicy będą mogli zdecydować się na wypełnienie ankiety lub zrezygnować, po prostu zamykając ankietę. Uczestnicy zostaną poinformowani, że nie będą mogli wycofać się z badania po przesłaniu odpowiedzi, ponieważ dane są anonimizowane, nie będziemy mogli dokładnie usunąć ich danych.

Świadoma zgoda na wywiad online zostanie uzyskana na początku spotkania, przed pytaniami demograficznymi lub wywiadami. Oczekuje się, że karta informacyjna uczestnika zostanie przeczytana przed rozmową kwalifikacyjną, ponieważ zostanie ona wysłana podczas wstępnego kontaktu w sprawie zapytania. Na początku wywiadu badacze sprawdzają, czy uczestnicy mają pytania lub wątpliwości, które wymagają wyjaśnienia. Formularz zgody zostanie sporządzony „wirtualnie” razem, z badaczem dzielącym ekran, zadającym każde pytanie i podpisującym w imieniu uczestnika, co zostanie zarejestrowane. Uczestnicy zostaną poinformowani, że w każdej chwili mogą przerwać wywiad i mają prawo do wycofania swoich danych w ciągu dwóch tygodni od wywiadu (przed rozpoczęciem analizy).

Nie przewidujemy szczególnych zagrożeń dla tego badania, chociaż rozważyliśmy:

Względy etyczne podczas rekrutacji dotyczą zachowania poufności, ponieważ niektórzy uczestnicy mogą nie chcieć ujawniać swojego udziału szerszym zespołom. Dlatego, aby temu zaradzić, e-maile rekrutacyjne i reklamy będą zawierać bezpośredni link/kod QR do ankiety oraz bezpośrednie dane kontaktowe badaczy w celu umówienia wywiadów. W ten sposób nikt spoza zespołu badawczego nie będzie wiedział, kto brał udział, ani też informacje te nie zostaną ujawnione.

Względy etyczne podczas wywiadu odnoszą się do dwóch możliwości: a) jeśli uczestnik poczuje się niespokojny podczas wywiadu, badacz zaproponuje natychmiastowe przerwanie wywiadu i zaproponuje skierowanie do swojego rzecznika zawodowego położnych; b) jeśli uczestnik, zarejestrowany pracownik służby zdrowia, ujawni niebezpieczną lub nielegalną praktykę, wywiad zostanie przerwany, a uczestnik zostanie poinformowany o skierowaniu do swoich starszych przełożonych. Ta ostatnia możliwość jest wysoce nieprawdopodobna.

Zachowana zostanie poufność ankiety, ponieważ będzie ona anonimowa. Nagrania wywiadów po pobraniu zostaną opatrzone pseudonimem, a nagranie usunięte. Po dokonaniu transkrypcji rękopisy zostaną usunięte przed analizą wszelkie cechy identyfikujące (nazwiska, miejsca, dane osobowe).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Położne i studentki położnych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zatrudniła położne w szpitalu Torbay.
  • studentki położnych na stażu w szpitalu Torbay.

Kryteria wyłączenia:

  • Położne lub studentki położnych niepracujące/umieszczone w szpitalu Torbay.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Położne i studentki położnych w jednym Trust
Brak interwencji – to jest eksploracyjne studium przypadku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Zbadanie opinii położnych i studentek położnych na temat odejścia lub pozostania w miejscu pracy i/lub zawodzie.
2 tygodnie
Wywiad
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uzupełnij pytania, aby zbadać zamiary położnych do opuszczenia szpitala lub pozostania w szpitalu i/lub zawodzie.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr Feeley, PhD, King's College London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRAS 321453

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj