SARS-CoV-2感染後の主な術後合併症
2023年1月20日 更新者：RenJi Hospital
SARS-CoV-2感染後の主な術後合併症：前向きコホート研究
手術前のさまざまな時期における SARS-CoV-2 感染と、手術から 30 日後の術後の主な合併症 (死亡率、主な肺および心血管の合併症) との関係を調査する。 SARS-CoV-2 感染後の手術の最適なタイミングを決定する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Diansan Su, MD,PHD
- 電話番号：+8618616514088
- メール：diansansu@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
手術室で待機的または拘束手術を受けている成人患者
説明
包含基準:
- 年齢≧18歳;
- 任意の種類の選択的手術を受けている患者、または手術室に閉じ込められている患者。
- インフォームドコンセント。
除外基準:
- 局所麻酔下での手術（麻酔科医の参加なし）
- 消化器内視鏡検査、穿刺生検などの手術室外手術
- 手術前にSARS CoV-2感染の有無を判断できない患者
- 相反する臨床試験への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術後30日での全死因死亡率
時間枠：手術後30日
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手術後30日での全死因死亡率
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手術後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後30日目の主な肺合併症
時間枠：手術後30日
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術後肺炎、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、予期しない換気の複合
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手術後30日
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主な有害心血管イベント (MACE)
時間枠：手術後30日
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心筋梗塞、新たに発症した心不全または心原性ショック、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）、および脳血管障害（CVA）の複合
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手術後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Diansan Su, MD,PHD、Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, School of Medcine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年2月1日
一次修了 (予想される)
2024年2月1日
研究の完了 (予想される)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月20日
最初の投稿 (実際)
2023年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月20日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。