Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tärkeimmät leikkauksen jälkeiset komplikaatiot SARS-CoV-2-infektion jälkeen

perjantai 20. tammikuuta 2023 päivittänyt: RenJi Hospital

Tärkeimmät leikkauksen jälkeiset komplikaatiot SARS-CoV-2-infektion jälkeen: tuleva kohorttitutkimus

Tutkia suhdetta SARS-CoV-2-infektion välillä eri aikajaksoissa ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeisten tärkeimpien komplikaatioiden (kuolleisuus, tärkeimmät keuhko- ja sydän- ja verisuonikomplikaatiot) välillä 30 päivää leikkauksen jälkeen; Paras leikkausajankohta SARS-CoV-2-infektion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään valinnainen tai rajoitettu leikkaus leikkaussalissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta;
  • Potilaat, joille tehdään minkä tahansa tyyppinen valinnainen tai rajoitettu leikkaus leikkaussalissa;
  • Tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkaus paikallispuudutuksessa (ilman anestesialääkärin osallistumista)
  • Leikkaussalin ulkopuolella tehtävät leikkaukset, kuten maha-suolikanavan endoskopia, pistobiopsia jne
  • Potilaat, jotka eivät voi määrittää ennen leikkausta, onko heillä ollut SARS CoV-2 -infektio
  • Osallistuminen ristiriitaiseen kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus kaikista syistä 30 päivää leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä 30 päivää leikkauksen jälkeen
30 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät keuhkokomplikaatiot 30 päivää leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
postoperatiivisen keuhkokuumeen, akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) ja odottamattoman ventilaation yhdistelmä
30 päivää leikkauksen jälkeen
Merkittävät sydän- ja verisuonihaitalliset tapahtumat (MACE)
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
yhdistelmä sydäninfarktista, äskettäin alkavasta sydämen vajaatoiminnasta tai kardiogeenisestä sokista, syvä laskimotukosta (DVT), keuhkoembolia (PE) ja aivoverenkiertohäiriö (CVA)
30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RenJi Hospital

Yhteistyökumppanit

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Sichuan Academy of Medical Sciences
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Second Hospital of Shanxi Medical University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Diansan Su, MD,PHD, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, School of Medcine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MPOC-COVID-19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa