乳管浸潤癌における EpCAM および p53 の発現
2023年1月19日 更新者:Rasha Mokhtar Abdelkareem、Sohag University
乳管浸潤性乳管癌における EpCAM および p53 の発現と臨床病理学的予後パラメーターとの関連
乳がんは、女性において最も頻繁に診断されるがんです。 これは、世界中のがんによる死亡原因の第 5 位を占めています。
エジプトでは、乳がんは全人口の中で 2 番目に多く診断されているがんです。 しかし、エジプト人女性では、最初にがんと診断されるのはこのがんであり、その割合は32.4%を占めています。
乳がん患者の主な死因は腫瘍の転移です。 最近診断された乳がん症例のうち遠隔部位への転移を示すのはわずか 5 ~ 10% ですが、依然として局所的な原発腫瘍を有する患者では、外科的管理が成功した後の転移のリスクが高くなります。
上皮細胞接着分子 (EpCAM) は細胞接着分子です。 カドヘリン媒介細胞接着を修飾し、上皮細胞の遊走と増殖を誘導します。 何人かの著者は、EpCAMが転移に関与していることを解明しています。
P53 は、細胞周期、DNA 修復、アポトーシスの制御に関与する既知の腫瘍抑制遺伝子です。 これは、乳がんを含むがんにおいて最も変異が多い遺伝子の 1 つです。 変異体 p53 は腫瘍の進行に大きな役割を果たします。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Rasha Mokhtar Abdelkareem, lecturer
- 電話番号:01158408563
- メール:rasha_abdelkareem@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Rasha Mokhtar Abdelkreem, lecturer
- 電話番号:01022085207
- メール:rasha_abdelkareem@med.sohag.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳がん患者 40 名からのホルマリン固定およびパラフィン包埋組織ブロック
説明
包含基準:
- 切開生検標本と切除生検標本の両方。 2. 研究されたすべての症例には、免疫組織化学的研究に十分な材料が含まれています。
3. 完全な臨床データ。
除外基準:
- 原発腫瘍が再発した患者。
- 術前化学療法および/または放射線療法の既往歴のある患者。
- 組織生検が不十分または小さい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
乳がんの診断
時間枠:免疫組織化学マーカーで切片を染色してから 2 日後
|
乳房のIDCにおけるEpCAMおよびP53の免疫組織化学的発現
|
免疫組織化学マーカーで切片を染色してから 2 日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Rasha Mokhtar Abdelkareem、Sohag University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年3月1日
研究の完了 (予想される)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月19日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月19日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Soh-Med-23-01-34
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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