Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Expresiones de EpCAM y p53 en carcinoma ductal infiltrante de mama

19 de enero de 2023 actualizado por: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Expresiones de EpCAM y p53 en carcinoma ductal infiltrante de mama y su asociación con los parámetros pronóstico clinicopatológicos

El cáncer de mama representa el cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en las mujeres. Representa la quinta causa principal de mortalidad por cáncer en todo el mundo.

En Egipto, el cáncer de mama representa el segundo cáncer más diagnosticado entre toda la población. Pero entre las mujeres egipcias representa el primer cáncer diagnosticado que representa el 32,4%.

La principal causa de muerte en pacientes con cáncer de mama es la metástasis tumoral. Aunque solo el 5-10% de los casos de cáncer de mama recientemente diagnosticados muestran metástasis en sitios distantes, aún existe un alto riesgo de metástasis en pacientes con tumor primario localizado después de un manejo quirúrgico exitoso.

La molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) es una molécula de adhesión celular. Modifica la adhesión celular mediada por cadherina e induce la migración y proliferación de células epiteliales. Algunos autores aclaran que la EpCAM está implicada en la metástasis.

P53 es un gen supresor de tumores conocido implicado en el control del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis. Es uno de los genes más mutados en el cáncer, incluido el cáncer de mama. El p53 mutante tiene un papel importante en la progresión del tumor.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Bloques de tejido fijados en formalina e incluidos en parafina de 40 pacientes con cáncer de mama

Descripción

Criterios de inclusión:

- Especímenes de biopsia por incisión y por escisión. 2. Todos los casos estudiados incluyen material suficiente para el estudio inmunohistoquímico.

3. Datos clínicos completos.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con recurrencia del tumor primario.
  2. Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
  3. Biopsias de tejido insuficientes o diminutas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico de cáncer de mama
Periodo de tiempo: dos días después de teñir las secciones con marcadores inmunohistoquímicos
Expresión inmunohistoquímica de EpCAM y P53 en IDC de mama
dos días después de teñir las secciones con marcadores inmunohistoquímicos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir