- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05703815
Expresiones de EpCAM y p53 en carcinoma ductal infiltrante de mama
Expresiones de EpCAM y p53 en carcinoma ductal infiltrante de mama y su asociación con los parámetros pronóstico clinicopatológicos
El cáncer de mama representa el cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en las mujeres. Representa la quinta causa principal de mortalidad por cáncer en todo el mundo.
En Egipto, el cáncer de mama representa el segundo cáncer más diagnosticado entre toda la población. Pero entre las mujeres egipcias representa el primer cáncer diagnosticado que representa el 32,4%.
La principal causa de muerte en pacientes con cáncer de mama es la metástasis tumoral. Aunque solo el 5-10% de los casos de cáncer de mama recientemente diagnosticados muestran metástasis en sitios distantes, aún existe un alto riesgo de metástasis en pacientes con tumor primario localizado después de un manejo quirúrgico exitoso.
La molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) es una molécula de adhesión celular. Modifica la adhesión celular mediada por cadherina e induce la migración y proliferación de células epiteliales. Algunos autores aclaran que la EpCAM está implicada en la metástasis.
P53 es un gen supresor de tumores conocido implicado en el control del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis. Es uno de los genes más mutados en el cáncer, incluido el cáncer de mama. El p53 mutante tiene un papel importante en la progresión del tumor.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rasha Mokhtar Abdelkareem, lecturer
- Número de teléfono: 01158408563
- Correo electrónico: rasha_abdelkareem@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rasha Mokhtar Abdelkreem, lecturer
- Número de teléfono: 01022085207
- Correo electrónico: rasha_abdelkareem@med.sohag.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Especímenes de biopsia por incisión y por escisión. 2. Todos los casos estudiados incluyen material suficiente para el estudio inmunohistoquímico.
3. Datos clínicos completos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con recurrencia del tumor primario.
- Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
- Biopsias de tejido insuficientes o diminutas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnóstico de cáncer de mama
Periodo de tiempo: dos días después de teñir las secciones con marcadores inmunohistoquímicos
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Expresión inmunohistoquímica de EpCAM y P53 en IDC de mama
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dos días después de teñir las secciones con marcadores inmunohistoquímicos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-01-34
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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