Ekspresje EpCAM i p53 w naciekającym raku piersi
Ekspresje EpCAM i p53 w naciekającym przewodowym raku piersi i ich związek z kliniczno-patologicznymi parametrami prognostycznymi
Rak piersi jest najczęściej diagnozowanym nowotworem u kobiet. Stanowi piątą najczęstszą przyczynę śmiertelności z powodu raka na całym świecie.
W Egipcie rak piersi jest drugim najczęściej diagnozowanym nowotworem wśród całej populacji. Ale wśród egipskich kobiet jest pierwszym zdiagnozowanym rakiem, reprezentującym 32,4%.
Główną przyczyną śmierci chorych na raka piersi są przerzuty nowotworowe. Chociaż tylko 5-10% niedawno zdiagnozowanych przypadków raka piersi wykazuje przerzuty do odległych miejsc, nadal istnieje wysokie ryzyko przerzutów u pacjentów z zlokalizowanym guzem pierwotnym po skutecznym leczeniu chirurgicznym.
Cząsteczka adhezji komórek nabłonka (EpCAM) jest cząsteczką adhezji komórek. Modyfikuje adherynę, w której pośredniczy kadheryna, oraz indukuje migrację i proliferację komórek nabłonka. Niektórzy autorzy wyjaśniają, że EpCAM bierze udział w przerzutach.
P53 jest znanym genem supresorowym guza zaangażowanym w kontrolę cyklu komórkowego, naprawę DNA i apoptozę. Jest to jeden z najbardziej zmutowanych genów w raku, w tym w raku piersi. Mutant p53 odgrywa dużą rolę w progresji nowotworu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rasha Mokhtar Abdelkareem, lecturer
- Numer telefonu: 01158408563
- E-mail: rasha_abdelkareem@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rasha Mokhtar Abdelkreem, lecturer
- Numer telefonu: 01022085207
- E-mail: rasha_abdelkareem@med.sohag.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Próbki z biopsji nacinającej i wycinającej. 2. Wszystkie zbadane przypadki zawierają wystarczający materiał do badania immunohistochemicznego.
3. Kompletne dane kliniczne.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nawrotem guza pierwotnego.
- Pacjenci z historią przedoperacyjnej chemioterapii i/lub radioterapii.
- Niewystarczające lub małe biopsje tkanek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpoznanie raka piersi
Ramy czasowe: dwa dni po wybarwieniu skrawków markerami immunohistochemicznymi
|
Immunohistochemiczna ekspresja EpCAM i P53 w IDC piersi
|
dwa dni po wybarwieniu skrawków markerami immunohistochemicznymi
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rasha Mokhtar Abdelkareem, Sohag University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-01-34
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .